tradice sňatků je stará jako královské rodiny. Jakmile dynastie měla moc, nebyli ochotni se o ni podělit. Vzali se navzájem a neúmyslně se otevřeli smrtelným genetickým vadám.

mezi mnoha příklady špatného inbreedingu jsou tyto tři případy obzvláště notoricky známé.

Každý má slyšel o Tutanchamonovi (1342-1325 před naším LETOPOČTEM). Bezvýznamný egyptský faraon se stal světovou celebritou, protože jeho hrob nikdo nevykradl. Poklady a prokletí obklopující jeho zbytky posmrtného života zachytily naši představivost.

Tutanchamon však trpěl tělesnými deformacemi, které byly způsobeny sňatkem. Jeho rodiče byli bratr a sestra.

Tutanchamon nejezdil ve vozech, sotva mohl chodit. Kvůli nekróze (smrtelné tkáni) v levé noze si musel pomáhat holí. Archeologové našli v jeho hrobce přes sto vycházkových holí.

molekulární genetika a počítačová tomografie (CT) skenování jeho mumie odhalilo, že měl slabé kosti a křehký imunitní systém. I když měl veškerou moc, moc si to Neužil. Zemřel přirozenou smrtí v osmnácti letech.

celé španělské královské dynastie vyhynuli, protože křížení

Od roku 1516 do roku 1700, devět z jedenácti manželství ve španělské větve Habsburků, byly incestní. Charles II Španělska (1661-1700), poslední mužský dědic obrovské španělské říše, byl neplodný. Sotva mluvil a měl potíže s jídlem. Možná ovládal obrovské úseky planety, ale jeho deformace ho ovládaly.

Karel II. byl tak ošklivý, že se ho jeho žena bála.

španělští poddaní mu přezdívali El Hechizado (což znamená „očarovaný“). Byl to nemocné dítě hned od narození.

jeho utrpení nebylo jeho vinou, byla to chyba touhy jeho rodiny udržovat královskou pokrevní linii. S jeho smrtí v roce 1700 vymřeli španělští Habsburkové.

Habsburské to bylo nechvalně známé pro své ‚Habsburské čelisti, zdravotní stav, kde dolní čelist vyčnívá dopředu do takové míry, že je výrazně větší než horní čelist. Tato vyčnívající čelist ztěžuje uzavření úst.

poslední dědic ruské Říše trpěl hemofilií

V roce 1918 Bolševiky popraven poslední ruský Car Mikuláš II a jeho rodina. Mezi zemřelými byl jediný dědic Ruské říše-Tsarevich Alexej (1904-1918). I kdyby se poprava královské rodiny nestala, Alexej by zemřel brzy.

mladý Alexej trpěl genetickým stavem zvaným hemofilie. To znamenalo, že vadný chromozom X zabránil srážení krve. Z tohoto důvodu by i nejmenší zranění, jako je řez nebo krvácení z nosu, mohlo způsobit, že — doslova-vykrvácí k smrti.

v případě hemofilie jsou ženy nositeli, ale muži jsou ti, kteří trpí tímto genetickým stavem. Alexej zdědil vadný gen od své matky Aleksandry Feodorovny. Aleksandra to dostala od své babičky, britské královny Viktorie.

lékaři označili hemofilii za „královskou nemoc“. Sňatkem s blízkými příbuznými, Evropští královští zvyšovali šance na zdědění genetických poruch.

závěr

faraoni, králové a carové trpěli oslabujícími účinky incestních vztahů. Přestože byli často uctíváni a zacházeli s nimi jako s bohy, nebyli imunní vůči přírodním zákonům.