Articles

Adriamycin Nežádoucí Účinky

Generic Name: doxorubicin

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno Oct 30, roku 2020.

  • spotřebitel
  • Profesionální
  • FAQ

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích o doxorubicinu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na značku Adriamycin.

v souhrnu

časté nežádoucí účinky Adriamycinu zahrnují: těžkou nauzeu a zvracení, nauzeu a zvracení a alopecii. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.

Pro Spotřebitele

Platí pro doxorubicin: prášek pro přípravu intravenózní, intravenózní roztok

Varování

Intravenózní cestou (Roztoku, Prášek pro přípravu Roztoku)

poškození Myokardu může dojít s DOXOrubicin-hydrochloridu s výskytem od 1% do 20% pro kumulativní dávky od 300 do 500 mg/m(2), pokud se DOXOrubicin hydrochlorid je podáván každé 3 týdny. Při současné kardiotoxické léčbě se riziko kardiomyopatie dále zvyšuje. Posoudit ejekční frakci levé komory (LVEF) před a pravidelně během a po léčbě doxorubicin hydrochloridem. Sekundární akutní myeloidní leukémie (AML) a myelodysplastický syndrom (MDS) se vyskytují s vyšší četností u pacientů léčených antracykliny, včetně DOXOrubicin-hydrochloridu. Extravazace doxorubicin hydrochloridu může mít za následek těžké lokální poškození tkáně a nekrózu vyžadující širokou excizi a štěpování kůže. Okamžitě ukončete lék a aplikujte led na postiženou oblast. Může dojít k těžké myelosupresi vedoucí k závažné infekci, septickému šoku, požadavku na transfuze, hospitalizaci a úmrtí.

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, doxorubicin (aktivní látky obsažené v Adriamycin), může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud se během užívání doxorubicinu vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Méně časté

  • Kašel nebo chrapot doprovázený horečkou nebo zimnicí
  • ztmavnutí nebo zčervenání kůže (pokud jste nedávno podstoupil / a ozařování)
  • rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
  • horečka nebo zimnice
  • bolesti kloubů
  • dolní části zad nebo boku bolest doprovázena horečkou nebo zimnicí
  • bolesti v místě injekce,
  • bolestivé nebo obtížné močení doprovázeno horečkou nebo zimnicí
  • červené pruhy podél žíly injekčně
  • dušnost
  • bolest žaludku
  • otoky nohou a nižší nohy

Vzácné

  • Černá, dehtovitá stolice
  • krev v moči
  • určit červené skvrny na kůži
  • neobvyklé krvácení nebo podlitiny,

Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost

Některé nežádoucí účinky doxorubicinu se může objevit, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

Zkontrolujte s vaší zdravotní péče profesionální, pokud některý z následujících nežádoucích účinků i nadále, nebo jsou otravné, nebo pokud máte nějaké otázky o nich:

běžné

  • ztráta Vlasů, řídnutí vlasů
  • nevolnost a zvracení
  • vředy v ústech a na rtech

Méně časté

  • Ztmavnutí chodidla, dlaně nebo nehtů
  • průjem

Poté, co jste přestali používat tento lék může vyvolat některé nežádoucí účinky, které vyžadují pozornost. Během této doby se okamžitě poraďte se svým lékařem, pokud zaznamenáte následující nežádoucí účinky:

  • Rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
  • dušnost
  • otoky nohou a nižší nohy

Pro Zdravotnické pracovníky

Platí pro doxorubicin: míchání prášek, prášek pro přípravu injekčního roztoku intravenózní, intravenózní roztok

Kardiovaskulární

Časté (1 až 10%): Kardiomyopatie, snížená ejekční frakce levé komory, změny na EKG (např. sinusová tachykardie, tachyarytmie, komorové tachykardie, bradykardie, raménkový blok), městnavé srdeční selhání,

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Perikarditida, myokarditida,

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Kardiogenní šok, phlebosclerosis, flebitidy/tromboflebitidy, návaly horka, tromboembolie

Hematologické

Velmi časté (10% a více): Leukopenie (60% až 80%)

Časté (1 až 10%): útlum Kostní dřeně,

méně Časté (0,1% až 1%): Trombocytopenie

Dermatologické

Časté (1% až 10%): Alopecie

Vzácné (méně než 0,1%): Kopřivka, vyrážka, lokální erytematózní reakce podél žíly, která byla použita pro injekci, hyperpigmentace kůže a nehtů, onycholýza

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Oncolysis, vyrážka, svědění, fotosenzitivita, kopřivka, akrální erytém, palmární plantární erythrodysesthesie

Gastrointestinální

Velmi časté (10% a více): Nevolnost a zvracení (20% až 85%), stomatitida (až 80%), průjem (12%)

Časté (1 až 10%): Mukositida

méně Časté (0,1% až 1%): Ulcerace a nekróza tlustého střeva, zejména slepého střeva (v kombinaci s cytarabinem)

Místní

Frekvence nejsou hlášeny: Extravazace, nekróza tkáně,

Přecitlivělost

Vzácné (0.01% 0,1%): Anafylaktické reakce,

Renální

Vzácné (0.01% 0,1%): Renální insuficience

Ostatní

Vzácné (0.01% 0,1%): Třesavka, horečka,

Frekvence nejsou hlášeny: Záření připomeňme si,

Poregistračních hlášení: Malátnost, astenie, horečka, zimnice,

Onkologické

Časté (1 až 10%): Sekundární malignity

Oka

Vzácné (0.01% 0,1%): zánět Spojivek,

Poregistračních hlášení: Keratitida, zvýšené slzení,

Pohlavní

Časté (1 až 10%): Lokální reakce (chemická cystitida) se mohou vyskytnout s intravezikální léčba

Vzácné (méně než 0,1%): Močového měchýře kontraktura

Frekvence nejsou hlášeny: Amenorea

Látkové

Časté (1 až 10%): Nechutenství,

Frekvence nejsou hlášeny: Hyperurikémie, tumor lysis syndrom,

Poregistračních hlášení: přibývání na Váze

Jaterní

Poregistračních hlášení: Zvýšení alaninaminotransferázy, zvýšení aspartátaminotransferázy,

Dýchacích

Časté (1% až 10%) jsou: Dušnost,

Frekvence nejsou hlášeny: Bronchospasmus, kašel, krvácení z nosu, zápal plic, zánět nosohltanu, infekce horních cest dýchacích

Nervového systému

Vzácné (0.01% 0,1%): Závratě,

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Periferní senzorická a motorická neuropatie, záchvaty, kóma

1. „informace. Adriamycin PFS (doxorubicin).“Pharmacia a Upjohn, Kalamazoo, MI.

2. Cerner Multum, A. S. „UK souhrn údajů o přípravku.“O 0

Často kladené otázky

  • jaká je životnost nebo kumulativní dávka Adriamycinu?
  • jak AC (Adriamycin a Cytoxan) působí na rakovinu prsu?
  • jaké jsou dlouhodobé vedlejší účinky Adriamycinu?
  • způsobuje Adriamycin srdeční selhání?
  • jak se přípravek Lartruvo podává?

Více o Adriamycin (doxorubicin)

  • Během Těhotenství nebo Kojení
  • Dávkování Informací
  • lékové Interakce
  • Porovnat Alternativy
  • Ceny & Kupóny
  • En Español
  • 6 Recenze
  • třída Lék: antibiotika/antineoplastics

Spotřebitelské zdroje

  • Informace pro Pacienta
  • Adriamycin (Pokročilé Čtení)

Odborné zdroje

  • Předepisování Informace
  • … +1 více

Související léčba vodítka

  • Rakovina močového Měchýře
  • Rakovina Prsu
  • Akutní Lymfoblastickou Leukémií
  • Akutní Myeloblastické Leukémie
  • … + 13 více