upozornění: centrum protidrogového práva již tyto typy případů nepřijímá. Tato stránka je výhradně pro informační účely. Vážíme si vaší spolupráce a porozumění tím, že v těchto případech nekontaktujeme naši kancelář. Aktivně vyšetřujeme a stíháme případy týkající se rakoviny valsartanu. Informace o soudních sporech ve valsartanu najdete zde.

Tradjenta případě zranění právníci na Lék Law Center jsou v současné době hodnotí případy, kdy pacienti utrpěli vážná zranění poté, co vzal Typu II diabetes léčba léky.

Úvod

Tradjenta (linagliptin) je předpis lék, který léčí diabetes Typu II, pokud je použit spolu s cvičení a zdravé výživy. Výrobce léků říká, že léky jednou denně pomáhají tělu produkovat více inzulínu při kontrole hladiny cukru a potenciálně mohou pomoci snížit hladiny A-1 C. Nefron ochranné účinky aktivní složky v Tradjenta, linagliptin, může eliminovat mnoho společné příznaky spojené s diabetem Typu II mellitus včetně chronické vysoký krevní cukru v krvi, který se může vyvinout do závažné zdravotní problémy později.

Historie Tradjenta

dipeptidylpeptidázy-4 inhibitorem (DPP-4) léky Tradjenta (linagliptin) byl původně vyvinut společností Boehringer Ingelheim a výrobce nebo držitel rozhodnutí o Eli Lilly & Co. pod dvěma různými tradenames Tradjenta (ve Spojených státech) a Trajenta (na globálním trhu).

S unikátní formulované vlastnosti, Tradjenta může zabránit degradaci inkretinových hormonů umožnit beta buněk pankreatu k uvolnění inzulínu. Lék je ovlivněn, protože čím delší inkretin zůstává v krevním řečišti těla, tím více stimulace je poskytována pankreatu k produkci inzulínu.

v roce 2011 americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil perorální linagliptin jednou denně pro léčbu diabetu typu II. Je neúčinný a nedoporučuje se k léčbě diabetu typu I. FDA zjistila, že lék byl bezpečný poté, co výsledky klinické studie face 3 v roce 2010 odhalily, že lék byl účinný, ale snižoval hladinu cukru v krvi. Existují však závažné vedlejší účinky užívání léků, kde někteří pacienti utrpěli pankreatitidu, problémy s ledvinami a řadu dalších komplikací.

kdo by se měl vyhnout užívání přípravku Tradjenta?

Jedinci s anamnézou přecitlivělosti na linagliptin, aktivní složka v Tradjenta, včetně exfoliativní onemocnění kůže, angioedém, anafylaxe, bronchiální hyperaktivita, nebo kopřivka by se měli vyvarovat užívání Tradjenta a jakýkoli léčivý přípravek obsahující linagliptin. Jedinci s diagnózou pankreatitidy nebo nízké hladiny cukru v krvi by se také měla vyvarovat užívání léků, jako by jednotlivci, kteří mají alergické reakce na gliptins (dipeptidyl peptidázy-4 inhibitory (DPP-4)).

přípravek Tradjenta není bezpečný pro použití u pacientů s diagnózou diabetu typu I a u pacientů s diabetickou ketoacidózou(vysoké hladiny ketonů v krvi). Linagliptin, účinná látka přípravku Tradjenta, může interagovat s mnoha léky, včetně rifamycinu a inzulínu. Mnoho zdravotních stavů může také interagovat s léky, včetně:

• Těhotenství, nebo ženy, které plánují otěhotnět,
• Alergické reakce na potraviny, léky, nebo jiné látky
• Historie otok v krku, oči, rty, obličej, ruce, nebo tón
• Historie a obtíže při dýchání nebo polykání
• Chrapot
• Historie pankreatitidy (zánět slinivky břišní)
• v Současné době začnete užívat jakýkoliv předpis nebo over-the-counter léky, dietní doplněk, nebo verbální příprava

Tradjenta Nežádoucí Účinky

Všechny léky na předpis, včetně Tradjenta, mají nějakou formu menší k závažné vedlejší účinky a nežádoucí účinky. Nejčastější drobné Tradjenta nežádoucí účinky patří:

• Bolest v krku
• bolesti Svalů
• Běh nebo ucpaný nos
• Průjem

Vážné Tradjenta nežádoucí účinky patří:

• Pankreatitida (zánět slinivky břišní)
• Hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi)
• Rakovina Štítné žlázy
• Závažné alergické reakce
• bolesti Kloubů
• Kožní reakce
• Úzkost
• Kómatu
• bolesti Hlavy
• Závratě
• Deprese
• Rychlý srdeční tep
• Zmatek.
• Studený pot
• Kaše řeč
• Záchvaty
• Nevolnost
• Chladné, bledá kůže
• Neobvyklá únava
• Třes
• Zvýšení hladu,

Tradjenta a FDA

Když FDA konečně schválen Tradjenta jako Typ II diabetes léčba léky, federální agentura na základě tohoto závěru na osm konkrétních studiích zahrnujících model, terapie a kombinovaná terapie s metforminem, pioglitazon a glimepirid terapie. Aby bylo zajištěno, že lék je přijata bezpečně a efektivně, FDA neustále aktualizuje své bezpečnostní oznámení a varování, aby výrobci léků, aby aktualizovali své Black box varování informace. FDA dospěl k závěru, že existují specifické kontraindikace založené na důkazech ze zpráv pro jednotlivce užívající Tradjenta nebo jeho generickou formu linagliptin. To zahrnuje:

• „Kontraindikace – hypersenzitivní reakce na linagliptin, jako je kopřivka, angioedém, bronchiální hyperaktivita.“

FDA také poznamenal, že zpráv o nežádoucích účincích u osob užívajících Tradjenta stát nesl často ve srovnání s pacienty užívajícími placebo. Federální agentura rovněž poskytla preventivní opatření a varování, která zahrnují:

• “ při použití s inzulinovým sekretagogem (např.
• nebyly provedeny žádné klinické studie, které by prokázaly přesvědčivé důkazy o snížení makrovaskulárního rizika s přípravkem Tradjenta nebo jiným antibiotikem.“

Použití ve Specifických Populací,

FDA uvedla, specifické populace, by měly vzít v úvahu všechny rizikové faktory, které se podílejí přičemž Tradjenta. Mezi ně patří:

• „těhotenství: neexistují adekvátní nebo dobře kontrolované studie týkající se těhotných žen. Tablety Tradjenta by měly být užívány během těhotenství pouze v případě, že je to nezbytně nutné.
• kojící matky: Při podávání přípravku Tradjenta kojící ženě je třeba postupovat opatrně.
• Pediatrických pacientů: Bezpečnost a účinnost Tradjenta u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena.
• porucha funkce ledvin nebo jater: není doporučena žádná úprava dávky.“

Květen 2011-Správa potravin a léčiv schválila použití přípravku Tradjenta k léčbě diabetu typu II.

srpen 2012 – FDA schválila aktualizaci předepisování informace pro spotřebitele pomocí Tradjenta plus pro „add-on terapie inzulinem u dospělých s diabetem Typu II.“

srpen 2015 – Food and Drug Adminstration problémů bezpečnostní oznámení pro spotřebitele, zasílání upozornění, že Tradjenta plus má potenciál způsobit vypnutí, silné bolesti kloubů.

žaloby

Více než 700 žalob bylo podáno proti Boehringer Ingelheim a Eli Lilly & Co., kde mnoho žalobců utrpělo pankreatické vedlejší účinky po užití léků proti cukrovce. Z tohoto důvodu federální soudci konsolidovali tyto soudní spory a vytvořili multidistrict litigation case (MDL) v Kalifornii.

na Rozdíl od tradiční skupinové žaloby, MDL případech poskytnout přístup k nezbytným zdrojům, zatímco šetří čas a peníze, aby každý žalobce předložit důkazy v jejich vlastní žalobu k zajištění jejich výsledek. To se liší od soudních sporů o hromadné žaloby, protože eliminují duplikování objevů a zároveň zlepšují efektivitu a vyhýbají se konfliktním rozhodnutím, ke kterým by mohlo dojít ve více státních a federálních soudních síních.

Tradjenta Drog Připomeňme si,

I když Tradjenta plus je známo, že způsobují vážné artefaktů a extrémně tvrdé nežádoucí účinky, které často vyústí v život ohrožující zdravotní problémy, ani Potravin a léčiv, ani farmaceutické společnosti ještě připomeňme, Tradjenta od zdravotnického trhu.

přínosy a rizika léků však nadále zůstávají vyšetřovány federálními agenturami a právníky pracujícími jménem obětí, které byly zraněny po užití antidiabetik. Ve skutečnosti, pokaždé, když Tradjenta žalobu ubližuje soudu, zranit spotřebitele a odborné lékařské výzkumné pracovníky poskytující důkazy v soudní síni přinést mnohem větší pozornost na problémy, s léky a dříve nezveřejněných nebezpečnost pro zdraví na mnohem rychlejší reakci, než pomalý-chodil federálních agentur reagovat na závažné zprávy o drsných nežádoucích účinků a úmrtí souvisejících s drogami.

Podání Tradjenta Plus Soudní proces

na Rozdíl od jiných dipeptidylpeptidázy-4 inhibitorem (DPP-4), diabetické léky, které byly použity po celá desetiletí, Tradjenta je relativně nový v lékařském trhu. V posledních letech, Food and Drug Administration vydala sérii Bezpečnostní Oznámení, varování spotřebitelů před možným vývojem rakoviny v pankreatitidy při užívání antibiotických léků.

většina soudních sporů, které byly podány proti společnosti Boehringer Ingelheim, Eli Lilly & Co. Merck & Společnost Bayer Healthcare Pharmaceuticals, a ostatní byly na základě selhání varovat. Žalobce zraněn tím, že tyto léky mají své případy na nedbalostní chování léku tvůrci, kteří neměli varovat veřejnost, spotřebitelé, lékaři a lékařské komunitě potenciální rizika další nebezpečné výrobky.

Právníci pracující jménem jejich navrhovatelé tvrdí, že výrobci léčiv zabývají četné případy provinění. Výsledkem je, že tyto případy požadují nejen náhradu škody, ale také represivní náhradu škody, aby oběti získaly přiměřenou finanční náhradu za svá zranění a ztráty. Mezi tyto případy patří zranění, odpovědnost za produkt, zanedbání lékařské péče, a neoprávněná smrt.

většina žalobců, kteří utrpěli zranění po užití léků na diabetes typu II, si nebyla vědoma toho, že lék, který užívali, způsobuje vážnou újmu. Kromě pocitu bortí většina žalobci byli uvízl s rozsáhlými účty za lékařskou péči, pokračující lékařskou péči, hospitalizaci náklady, a některé ušlý zisk, protože oni měli příliš nemocný, aby pokračovat v práci.

zatímco se oběti mohou zdát ohromeny úsilím, které je zapotřebí k podání žaloby proti výrobci drog za škodu, protože je to obvykle nejrozumnější postup. Nicméně, tyto případy jsou složité a často vyžadují dovednosti specializované osobní zranění advokáti se specializuje na zanedbání lékařské péče, odpovědnost za výrobek, neoprávněné smrti případy.

Pokud je případ úrazu Tradjenta přijat prostřednictvím ujednání o pohotovostním poplatku, poškozený pacient nemusí platit žádné poplatky předem za právní služby. To znamená, že oběti mohou trávit svůj čas uzdravení z jejich zranění a hledání nových metod pro zlepšení jejich fyzické a emocionální zdraví, zatímco jejich advokáti posunout věci dopředu získat finanční odměnu. S pomocí příslušného právního týmu, oběti mohou zlepšit finanční výhled na svou budoucnost, jakmile bude soudní proces Tradjenta úspěšně vyřešen.

právníci obvykle postaví případ proti každé straně, která je odpovědná za způsobení škody svým klientům. To by mohlo zahrnovat lékaře, který předepsal lék, lékárník, kteří předepisovali léky, nemocnici, kde ten recept byl napsán a samozřejmě výrobci drog, kteří vyvinuli, výrobce, povýšen a prodávají léky generovat zisk, i když oni pravděpodobně věděli, že tam byly závažné nežádoucí účinky a nežádoucí účinky způsobené jejich vadné drog.

Získat Finanční Odškodnění prostřednictvím Tradjenta Soudní proces

vadné léky a odpovědnosti za výrobek soudní právníci na Lék Law Center jsou v současné době hodnotí nové případy zahrnující zranění způsobené Typ II diabetes léky, včetně Tradjenta. Jsme zvládnout obě třídy, činnost soudních sporů a jednotlivé soudy, aby zajistily, že naši klienti obdrží nejvyšší úroveň finanční kompenzace k dispozici na základě důkazů a svědectví v jejich případě.

Aby se minimalizovala finanční zátěž na rodiny sleduje kompenzace prostřednictvím Tradjenta žalobu, naše advokátní kancelář se odložit platbu naše právní služby až poté, co jsme úspěšně uzavřít soudní spor o vyjednání přijatelného mimosoudního vyrovnání nebo v případě vítězství u soudu. Navíc nabízíme záruku“ Žádná výhra / žádný poplatek“. To znamená, že pokud nejsme schopni získat finanční náhradu vaším jménem, vždy nic. Náš tým advokátů má však dlouholeté zkušenosti s úspěšným řešením všech našich případů.

kontaktujte nás a domluvte si schůzku s jedním z našich právníků, který řeší další případy přesně jako vy. Poskytujeme bezplatné recenze případů, abychom prodiskutovali opodstatněnost vašeho nároku a poskytli řadu možností, jak legálně pokročit v prosazování náhrady.