Identifikace

Název Tuberkulinový purifikovaný proteinový derivát Přistoupení Číslo DB11601 Popis

Tuberkulinový Purifikovaný Proteinový Derivát (PPD) je sterilní vodný roztok na čištěný protein frakce pro intradermální podání jako pomoc při diagnostice tuberkulózy. Diagnostický test se běžně označuje jako test Mantoux, který slouží k minimalizaci rizika přenosu infekce Mycobacterium tuberculosis prostřednictvím včasné diagnostiky a vhodného terapeutického zásahu. Čištěná proteinová frakce je izolována z filtrátů kultivačního média lidského kmene Mycobacterium tuberculosis. Je zařazen do seznamu základních léků Světové zdravotnické organizace.

Zadejte Biotechnologické Skupiny Schválené Biologické Klasifikace Bílkovin Terapie Založené
Jiné proteinové terapie založené Bílkovin Chemický Vzorec Není k Dispozici Protein Průměrná Hmotnost Není k Dispozici Sekvence Není k Dispozici Synonym

• Mycobacterium tuberculosis purifikovaný proteinový derivát
• Purifikovaný proteinový derivát tuberkulinu
• Tuberkulinu PPD
• na Tuberkulín purifikovaný proteinový derivát
• Tuberkulínu,purifikovaný proteinový derivát
• Tuberculina PPD
• Tuberculinum

Externí Id

• DRG-0133

Farmakologie

Označení

Uvedena jako diagnostický prostředek v Mantoux Test slouží k detekci infekce Mycobacterium tuberculosis.

Associated Conditions

• Tuberculosis (TB)

Contraindications & Blackbox Warnings

Farmakodynamika

To je intradermálně podávány k usnadnění detekce aktivní tuberkulózy způsobené Mycobacterium tuberculosis. Tuberkulín PPD je inaktivovaná purifikované proteinové frakce získané z lidské kmen Mycobacterium tuberkulóze a antigen, který indukuje opožděné hypersenzitivní reakce po několika hodinách po podání. Když osoba již získala tuberkulinový antigenu, imunitní odpověď je stimulována k produkci antigen-specifické T buňky, které cirkulují v krevním oběhu po dobu až několika měsíců a let. Klinicky je zpožděná reakce přecitlivělosti na tuberkulin projevem předchozí infekce tuberkulózou M nebo různými bakteriemi bez tuberkulózy. Ve většině případů je senzibilizace vyvolána přirozenou mykobakteriální infekcí nebo očkováním BCG vakcínou. Antigen způsobuje, bolest, edém a infiltraci imunitních buněk v oblasti injekce.

Mechanismus účinku

Když je vystavena M. tuberculosis antigen, mutagenita zahájí v regionálních lymfatických uzlin, kde T lymfocytů proliferovat v odpovědi na antigenní podnět ke vzniku specificky citlivé lymfocyty, které mohou existovat v oběhu až mnoho let. Antigen je prezentován na T buněk tím, že požití antigen prezentující buňky (APC), které pak předloží ji na jejich povrchu lymfocytů v kombinaci s různými MHC molekuly, jakmile se dostanou na místní lymfatické uzliny 4. Tuberkulin PPD s největší pravděpodobností interaguje s toll-like receptorem 2 exprimovaným na APC, který iniciuje zánětlivou odpověď. Následná restimulace těchto senzibilizovaných lymfocytů se stejným nebo podobným antigenem, jako je intradermální injekce tuberkulinu PPD, vyvolává lokální reakci zprostředkovanou těmito buňkami. Tato reakce se označuje jako reakce přecitlivělosti zpožděného typu, která zahrnuje vazodilataci, edém a infiltraci lymfocytů, bazofilů, monocytů a neutrofilů do místa injekce antigenu. Senzibilizované T lymfocyty specifické pro antigen proliferují a uvolňují lymfokiny, které zprostředkovávají akumulaci dalších buněk v místě 5. In vitro studie ukazují, že Tuberkulin PPD podporuje upregulace vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) výraz v T lymfocytů prostřednictvím hlavní histokompatibilní komplex (MHC) třídy II interakce s CD4+ T lymfocytů interakce 3. Reakce jsou patrné po 5-6 hodinách po podání.

Absorpce Není k Dispozici distribuční Objem Není k Dispozici vazba na Bílkoviny Není k Dispozici Metabolismus Není k Dispozici Cestou eliminace Není k Dispozici Half-life Není k Dispozici Clearance Není k Dispozici Nežádoucí Účinky

Toxicita

Některé nežádoucí účinky v místě injekce zahrnující bolest, nepohodlí, horečka, zarudnutí kůže, vyrážka, krvácení, hematom a jen zřídka vředů a nekrózy. Mezi další nežádoucí účinky patří závažné reakce přecitlivělosti, dušnost, generalizovaná vyrážka a synkopa.

postižené organismy nejsou dostupné cesty nejsou dostupné Farmakogenomické účinky / Nežádoucí účinky Nejsou dostupné

interakce

lékové interakce

Nejsou k Dispozici Interakce s Jídlem Není k Dispozici

Produkty

Značka Předpis Produkty

Jméno	Dávkování	Síla	Cesta	Etiketovací	Marketing	Marketing	Oblast	Obrázek
Aplisol	Injekce	5 /0.1mL	Intradermal	TYA Pharmaceuticals	2014-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	REMEDYREPACK INC.	2013-11-26	2017-11-29	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	2008-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	Par Pharmaceutical	2008-04-25	Not applicable	US
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	Sanofi Pasteur Inc.	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	intradermální	Physicians Total Care, Inc.	1956-08-15	2013-06-30	US
Tubersol	Solution	5 tub	Intradermal	Sanofi Pasteur Limited	1975-12-31	Not applicable	Canada

Categories

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Kyseliny, Peptidy a jejich Analogy Přímé Mateřské Peptidy Alternativní Rodiče Není k Dispozici Substituentů Není k Dispozici Molekulární Rámec Není k Dispozici Externí Deskriptorů Není k Dispozici

Chemické Identifikátory

UNII I7L8FKN87J číslo CAS 92129-86-7 Obecné Odkazy

1. Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM: Čištěný protein deriváty tuberkulinu-minulost, přítomnost a budoucnost. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 Prosinec; 66 (3): 273-80. doi: 10.1111 / j. 1574-695X. 2012. 01002.x. Epub 2012 Aug 1.
2. Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale, Myneedu VP, Chatterjee, Pandey, Harsha H, Narayana J: Proteomic analysis of purifikovaný proteinový derivát Mycobacterium tuberculosis. Klinická Proteomika. 2013 19. července; 10 (1): 8. doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8.
3. Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa M, Arimura K, Osame M: Purifikovaný proteinový derivát tuberkulinu upreguluje expresi vaskulárního endoteliálního růstového faktoru T lymfocytů in vitro. Imunologie. 2002 Květen; 106 (1): 96-101.
4. 6. (2012). Ve farmakologii Rang a Dale (7.vydání., s. 82-84). Edinburgh: Elsevier / Churchill Livingstone.
5. Tubersol (Tuberkulinový Purifikovaný Proteinový Derivát) informace o produktu
6. Světová Zdravotnická Organizace Model Seznamu Základních Léků (19 Seznam)

Externí Odkazy PubChem Substance 347911212 RxNav 8948 AHFS Kódy

• 04:00.00 — Antihistaminikum Léky
• 36:84.00 — Tuberculosis

FDA label

MSDS

Clinical Trials

Clinical Trials

Pharmacoeconomics

Manufacturers

Packagers

Dosage Forms

Prices Not Available Patents Not Available

Properties

State Liquid Experimental Properties Not Available

×

Zlepšení výsledků pacienta

Vytvořit účinné nástroje pro podporu rozhodování v průmyslu nejvíce komplexní lékové interakce checker.

Dozvědět se více

Lék vytvořený na 24. Května 2016 22:49 / Aktualizováno 25. Březen 2021 22:15