Es gibt keinen einzigen Test, mit dem Ärzte feststellen können, ob eine Person an Amyotropher Lateralsklerose (ALS) leidet. Stattdessen müssen Ärzte eine Reihe von Tests durchführen, um andere ähnliche neurologische Erkrankungen zu beseitigen und eine ALS-Diagnose zu erhalten. Der Prozess kann langsam sein und dauert in den USA durchschnittlich 12 bis 14 Monate Der Patient wird darüber informiert, dass er vermutete, mögliche oder wahrscheinliche ALS hat, die von den betroffenen Körperteilen abhängen. Erst wenn die Krankheit fortschreitet, werden die Ärzte mehr wissen.

aut dem ALS Therapy Development Institute beurteilen Ärzte die körperlichen Symptome eines Patienten, zusammen mit einfachen Blut- und Urintests und einem Spinal Tap.

Um andere neurologische Störungen auszuschließen, können sie auch die folgenden Tests durchführen:

Elektromyographie (EMG) und Nervenleitungsstudien (NCS)
Mit diesen beiden Tests können Ärzte feststellen, ob die motorischen Nerven noch richtig funktionieren oder ob sie degeneriert sind. NCS testet die Stärke der Signale, die motorische Nerven an die Muskeln senden können, und EMG misst, wie die Muskeln auf Signale von den motorischen Nerven reagieren. Die Tests helfen, andere Störungen zu beseitigen, insbesondere solche, die die peripheren Nerven betreffen.

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Muskelbiopsie
Eine Muskelbiopsie ermöglicht es einem Arzt, bestimmte Muskeln zu untersuchen, mit denen der Patient Schwierigkeiten hat. Das Gewebe wird dann unter einem Mikroskop untersucht, um andere neuromuskuläre Erkrankungen auszuschließen.

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MRT-Scan
Die Magnetresonanztomographie (oder MRT) kann das Gewebe im Rückenmark und im Gehirn untersuchen und dabei helfen, Erkrankungen wie Multiple Sklerose und Hirntumoren sowie Erkrankungen des Rückenmarks auszuschließen.

0 Prozent der ALS-Fälle sind genetisch bedingt. Wenn es eine Familiengeschichte der Krankheit gibt, können Ärzte Gentests anordnen, um zu sehen, ob der Patient eines der neun identifizierten mutierten Gene hat, die mit ALS assoziiert sind.

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