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Adriamycin Nebenwirkungen

Generischer Name: Doxorubicin

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am 30. Oktober 2020.

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Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Doxorubicin. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Adriamycin.

Zusammenfassend

Häufige Nebenwirkungen von Adriamycin sind: schwere Übelkeit und Erbrechen, Übelkeit und Erbrechen sowie Alopezie. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Doxorubicin: intravenöses Pulver zur Herstellung einer Lösung, intravenöse Lösung

Warnung

Intravenöser Weg (Lösung; Pulver zur Herstellung einer Lösung)

Myokardschäden können mit Doxorubicinhydrochlorid mit Inzidenz von 1% bis 20% für kumulative Dosen von 300 bis 500 mg/ m(2) auftreten, wenn Doxorubicinhydrochlorid alle 3 Wochen verabreicht wird. Das Risiko einer Kardiomyopathie ist bei gleichzeitiger kardiotoxischer Therapie weiter erhöht. Beurteilen Sie die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) vor und regelmäßig während und nach der Behandlung mit Doxorubicinhydrochlorid. Sekundäre akute myeloische Leukämie (AML) und myelodysplastisches Syndrom (MDS) treten bei Patienten, die mit Anthracyclinen, einschließlich Doxorubicinhydrochlorid, behandelt werden, häufiger auf. Die Extravasation von Doxorubicinhydrochlorid kann zu schweren lokalen Gewebeverletzungen und Nekrosen führen, die eine weitgehende Exzision und Hauttransplantation erfordern. Beenden Sie das Medikament sofort und tragen Sie Eis auf die betroffene Stelle auf. Schwere Myelosuppression, die zu schweren Infektionen, septischem Schock, Transfusionsbedarf, Krankenhausaufenthalt und Tod führen kann.

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Neben den Nebenwirkungen kann Doxorubicin (der in Adriamycin enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn während der Einnahme von Doxorubicin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Weniger häufig

  • Husten oder Heiserkeit, begleitet von Fieber oder Schüttelfrost
  • Verdunkelung oder Rötung der Haut (wenn Sie kürzlich einer Strahlenbehandlung unterzogen wurden)
  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Fieber oder Schüttelfrost
  • Gelenkschmerzen
  • Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten, begleitet von Fieber oder Schüttelfrost
  • Schmerzen an der Injektionsstelle
  • schmerzhaftes oder fieber oder Schüttelfrost
  • rote Streifen entlang der injizierten Vene
  • Kurzatmigkeit
  • Bauchschmerzen
  • Schwellung der Füße und Unterschenkel

Selten

  • Schwarzer, teriger Stuhl
  • Blut im Urin
  • punktuelle rote Flecken auf der Haut
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Doxorubicin können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

  • Haarausfall, Ausdünnung der Haare
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Wunden im Mund und auf den Lippen

Weniger häufig

  • Verdunkelung der Fußsohlen, Handflächen oder Nägel
  • durchfall

Nachdem Sie die Anwendung dieses Arzneimittels abgebrochen haben, kann es dennoch zu Nebenwirkungen kommen, die beachtet werden müssen. Wenden Sie sich während dieser Zeit sofort an Ihren Arzt, wenn Sie die folgenden Nebenwirkungen bemerken:

  • Schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Kurzatmigkeit
  • Schwellung der Füße und Unterschenkel

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Doxorubicin: Compoundierpulver, intravenöses Pulver zur Injektion, intravenöse Lösung

Kardiovaskulär

Häufig (1% bis 10%): Kardiomyopathie, verminderte LVEF, EKG-Veränderungen (z. B. Sinustachykardie, tachyarrhythmie, ventrikuläre Tachykardie, Bradykardie, Bündelastblock), Herzinsuffizienz

Sehr selten (weniger als 0,01%): Perikarditis, Myokarditis

Berichte nach Markteinführung: Kardiogener Schock, Phlebosklerose, Phlebitis/Thrombophlebitis, Hitzewallungen, Thromboembolie

Hämatologisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Leukopenie (60% bis 80%)

Häufig (1% bis 10%): Knochenmarksuppression

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Thrombozytopenie

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Alopezie

Selten (weniger als 0,1%): Urtikaria, Exanthem, lokale erythematöse Reaktionen entlang der Vene, die für die Injektion verwendet wurde, Hyperpigmentierung von Haut und Nägeln, Onycholyse

Berichte nach Markteinführung: Onkolyse, Hautausschlag, Juckreiz, Lichtempfindlichkeit, Urtikaria, akrales Erythem, palmarplantare Erythrodysästhesie

Gastrointestinal

Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit und Erbrechen (20% bis 85%), Stomatitis (bis zu 80%), Durchfall (12%)

Häufig (1% bis 10%): Mukositis

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Ulzerationen und nekrose des Dickdarms, insbesondere des Blinddarms (in Kombination mit Cytarabin)

Lokal

Häufigkeit nicht berichtet: Extravasation, Gewebenekrose

Überempfindlichkeit

Selten (0,01% bis 0,1%): Anaphylaktische Reaktionen

Renal

Selten (0,01% bis 0,1%):: Niereninsuffizienz

Andere

Selten (0,01% bis 0,1%): Zittern, Fieber

Häufigkeit nicht berichtet: Strahlenrückruf

Berichte nach Markteinführung: Unwohlsein, Asthenie, Fieber, Schüttelfrost

Onkologisch

Häufig (1% bis 10%): Sekundäre Malignome

Okulär

Selten 0,01% bis 0,1%): Konjunktivitis

Berichte nach Markteinführung: Keratitis, Tränenfluss

Urogenital

Häufig (1% bis 10%): Lokale Reaktionen (chemische Zystitis) können bei intravesikaler Behandlung auftreten

Selten (weniger als 0,1%): Blasenkontraktur

Häufigkeit nicht berichtet: Amenorrhoe

Metabolisch

Häufig (1% bis 10%): Anorexie

Häufigkeit nicht berichtet: Hyperurikämie, Tumorlysesyndrom

Berichte nach Markteinführung: Gewichtszunahme

Leber

Berichte nach Markteinführung: Erhöhte Alaninaminotransferase, erhöhte Aspartataminotransferase

Atemwege

Häufig (1% bis 10%): Dyspnoe

Häufigkeit nicht berichtet: Bronchospasmus, Husten, Nasenbluten, Lungenentzündung, Nasopharyngitis, Infektion der oberen Atemwege

Nervensystem

Selten (0,01% bis 0,1%): Schwindel

Berichte nach Markteinführung: Periphere sensorische und motorische Neuropathie, Krampfanfälle, Koma

1. „Produktinformationen. Adriamycin PFS (Doxorubicin).“ Pharmacia und Upjohn, Kalamazoo, MI.

2. Cerner Multum, Inc. „UK Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.“ O 0

Häufig gestellte Fragen

  • Was ist die lebenslange oder kumulative Dosis für Adriamycin?
  • Wie wirkt AC (Adriamycin und Cytoxan ) bei Brustkrebs?
  • Was sind die langfristigen Nebenwirkungen von Adriamycin?
  • Verursacht Adriamycin Herzinsuffizienz?
  • Wie wird Lartruvo angewendet?

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