Adriamycin Nebenwirkungen
Generischer Name: Doxorubicin
Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am 30. Oktober 2020.
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Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Doxorubicin. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Adriamycin.
Zusammenfassend
Häufige Nebenwirkungen von Adriamycin sind: schwere Übelkeit und Erbrechen, Übelkeit und Erbrechen sowie Alopezie. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.
Für den Verbraucher
Gilt für Doxorubicin: intravenöses Pulver zur Herstellung einer Lösung, intravenöse Lösung
Warnung
Intravenöser Weg (Lösung; Pulver zur Herstellung einer Lösung)
Myokardschäden können mit Doxorubicinhydrochlorid mit Inzidenz von 1% bis 20% für kumulative Dosen von 300 bis 500 mg/ m(2) auftreten, wenn Doxorubicinhydrochlorid alle 3 Wochen verabreicht wird. Das Risiko einer Kardiomyopathie ist bei gleichzeitiger kardiotoxischer Therapie weiter erhöht. Beurteilen Sie die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) vor und regelmäßig während und nach der Behandlung mit Doxorubicinhydrochlorid. Sekundäre akute myeloische Leukämie (AML) und myelodysplastisches Syndrom (MDS) treten bei Patienten, die mit Anthracyclinen, einschließlich Doxorubicinhydrochlorid, behandelt werden, häufiger auf. Die Extravasation von Doxorubicinhydrochlorid kann zu schweren lokalen Gewebeverletzungen und Nekrosen führen, die eine weitgehende Exzision und Hauttransplantation erfordern. Beenden Sie das Medikament sofort und tragen Sie Eis auf die betroffene Stelle auf. Schwere Myelosuppression, die zu schweren Infektionen, septischem Schock, Transfusionsbedarf, Krankenhausaufenthalt und Tod führen kann.
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Neben den Nebenwirkungen kann Doxorubicin (der in Adriamycin enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn während der Einnahme von Doxorubicin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Weniger häufig
- Husten oder Heiserkeit, begleitet von Fieber oder Schüttelfrost
- Verdunkelung oder Rötung der Haut (wenn Sie kürzlich einer Strahlenbehandlung unterzogen wurden)
- schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
- Fieber oder Schüttelfrost
- Gelenkschmerzen
- Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten, begleitet von Fieber oder Schüttelfrost
- Schmerzen an der Injektionsstelle
- schmerzhaftes oder fieber oder Schüttelfrost
- rote Streifen entlang der injizierten Vene
- Kurzatmigkeit
- Bauchschmerzen
- Schwellung der Füße und Unterschenkel
Selten
- Schwarzer, teriger Stuhl
- Blut im Urin
- punktuelle rote Flecken auf der Haut
- ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Doxorubicin können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.
Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Haarausfall, Ausdünnung der Haare
- Übelkeit und Erbrechen
- Wunden im Mund und auf den Lippen
Weniger häufig
- Verdunkelung der Fußsohlen, Handflächen oder Nägel
- durchfall
Nachdem Sie die Anwendung dieses Arzneimittels abgebrochen haben, kann es dennoch zu Nebenwirkungen kommen, die beachtet werden müssen. Wenden Sie sich während dieser Zeit sofort an Ihren Arzt, wenn Sie die folgenden Nebenwirkungen bemerken:
- Schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
- Kurzatmigkeit
- Schwellung der Füße und Unterschenkel
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Doxorubicin: Compoundierpulver, intravenöses Pulver zur Injektion, intravenöse Lösung
Kardiovaskulär
Häufig (1% bis 10%): Kardiomyopathie, verminderte LVEF, EKG-Veränderungen (z. B. Sinustachykardie, tachyarrhythmie, ventrikuläre Tachykardie, Bradykardie, Bündelastblock), Herzinsuffizienz
Sehr selten (weniger als 0,01%): Perikarditis, Myokarditis
Berichte nach Markteinführung: Kardiogener Schock, Phlebosklerose, Phlebitis/Thrombophlebitis, Hitzewallungen, Thromboembolie
Hämatologisch
Sehr häufig (10% oder mehr): Leukopenie (60% bis 80%)
Häufig (1% bis 10%): Knochenmarksuppression
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Thrombozytopenie
Dermatologisch
Häufig (1% bis 10%): Alopezie
Selten (weniger als 0,1%): Urtikaria, Exanthem, lokale erythematöse Reaktionen entlang der Vene, die für die Injektion verwendet wurde, Hyperpigmentierung von Haut und Nägeln, Onycholyse
Berichte nach Markteinführung: Onkolyse, Hautausschlag, Juckreiz, Lichtempfindlichkeit, Urtikaria, akrales Erythem, palmarplantare Erythrodysästhesie
Gastrointestinal
Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit und Erbrechen (20% bis 85%), Stomatitis (bis zu 80%), Durchfall (12%)
Häufig (1% bis 10%): Mukositis
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Ulzerationen und nekrose des Dickdarms, insbesondere des Blinddarms (in Kombination mit Cytarabin)
Lokal
Häufigkeit nicht berichtet: Extravasation, Gewebenekrose
Überempfindlichkeit
Selten (0,01% bis 0,1%): Anaphylaktische Reaktionen
Renal
Selten (0,01% bis 0,1%):: Niereninsuffizienz
Andere
Selten (0,01% bis 0,1%): Zittern, Fieber
Häufigkeit nicht berichtet: Strahlenrückruf
Berichte nach Markteinführung: Unwohlsein, Asthenie, Fieber, Schüttelfrost
Onkologisch
Häufig (1% bis 10%): Sekundäre Malignome
Okulär
Selten 0,01% bis 0,1%): Konjunktivitis
Berichte nach Markteinführung: Keratitis, Tränenfluss
Urogenital
Häufig (1% bis 10%): Lokale Reaktionen (chemische Zystitis) können bei intravesikaler Behandlung auftreten
Selten (weniger als 0,1%): Blasenkontraktur
Häufigkeit nicht berichtet: Amenorrhoe
Metabolisch
Häufig (1% bis 10%): Anorexie
Häufigkeit nicht berichtet: Hyperurikämie, Tumorlysesyndrom
Berichte nach Markteinführung: Gewichtszunahme
Leber
Berichte nach Markteinführung: Erhöhte Alaninaminotransferase, erhöhte Aspartataminotransferase
Atemwege
Häufig (1% bis 10%): Dyspnoe
Häufigkeit nicht berichtet: Bronchospasmus, Husten, Nasenbluten, Lungenentzündung, Nasopharyngitis, Infektion der oberen Atemwege
Nervensystem
Selten (0,01% bis 0,1%): Schwindel
Berichte nach Markteinführung: Periphere sensorische und motorische Neuropathie, Krampfanfälle, Koma
1. „Produktinformationen. Adriamycin PFS (Doxorubicin).“ Pharmacia und Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. Cerner Multum, Inc. „UK Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.“ O 0
Häufig gestellte Fragen
- Was ist die lebenslange oder kumulative Dosis für Adriamycin?
- Wie wirkt AC (Adriamycin und Cytoxan ) bei Brustkrebs?
- Was sind die langfristigen Nebenwirkungen von Adriamycin?
- Verursacht Adriamycin Herzinsuffizienz?
- Wie wird Lartruvo angewendet?
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