Symptome einer kortikobasalen Degeneration

Die ersten Symptome, die typischerweise im Alter von 60 Jahren beginnen, können zuerst auf einer Körperseite auftreten, betreffen jedoch schließlich beide Seiten. Einige der Symptome, wie schlechte Koordination und Starrheit, ähneln denen der Parkinson-Krankheit. Andere Symptome können Gedächtnisverlust, Demenz, visuell-räumliche Probleme, Apraxie (Verlust der Fähigkeit, vertraute, zielgerichtete Bewegungen auszuführen), zögernde und stockende Sprache, Myoklonus (unwillkürliche Muskelzuckungen) und Dysphagie (Schluckbeschwerden) sein. Der Tod wird häufig durch Lungenentzündung oder andere sekundäre Probleme wie Sepsis (schwere Infektion des Blutes) oder Lungenembolie (ein Blutgerinnsel in der Lunge) verursacht.Diese Symptome sind häufig mit kortikobasaler Degeneration (CBD) verbunden, aber neuere Forschungen legen nahe, dass diese Konstellation von Symptomen auch durch andere degenerative Erkrankungen wie Alzheimer, Lewy-Körper-Krankheit, progressive supranukleäre Lähmung (PSP) verursacht werden kann. Aufgrund der Überlappung der Symptome, die mit verschiedenen zugrunde liegenden Pathologien (Proteinaufbau) in Verbindung gebracht werden können, wird die Symptomkonstellation jetzt als „kortikobasales Syndrom“ bezeichnet.“Manchmal können die Tau-Proteine und das Muster der Veränderungen bei der Autopsie bei der kortikobasalen Degeneration mit einem anderen Muster von Symptomen assoziiert sein, wie oben beschrieben. Es ist bekannt, dass die nicht fließende Variante der primären progressiven Aphasie (eine progressive Sprachstörung) bei der Autopsie keine Proteine aufweist. In ähnlicher Weise können Verhaltensänderungen wie bei frontotemporaler Demenz (FTD) und motorische Veränderungen wie bei PSP mit CBD-Proteinen assoziiert sein. Das Wissen über das kortikobasale Syndrom und die kortikobasale Degeneration erweitert sich mit mehr Forschung und Verständnis über die Krankheit.