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Therapeutic Goods Administration (TGA)

Verbraucher und Angehörige der Gesundheitsberufe werden darauf hingewiesen, dass Pfizer Australia in Absprache mit der TGA einen Rückruf zur Produktkorrektur von Cabergolin 0,5 mg Tabletten (vermarktet als Dostinex) und Cabergolin 1 mg und 2 mg Tabletten (vermarktet als Cabaser) eingeleitet hat.

Dostinex 500 mikrogramm tabletten pille Flasche und verpackungCabaser 1 milligramm tabletten pille flasche und verpackungCabaser 2 milligramm tabletten pille flasche und verpackung

Cabergolin 0,5 mg Tabletten (Dostinex) wird verwendet, um die Laktation aus medizinischen Gründen zu unterdrücken oder Patienten mit übermäßiger Produktion eines Hormons namens Prolaktin zu behandeln.

Cabergolin 1 mg und 2 mg Tabletten (Cabaser) werden zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt.

Es wurde festgestellt, dass Flaschen dieser Arzneimittel ohne kindersichere Verschlüsse geliefert wurden.

Bitte beachten Sie, dass es keine Bedenken hinsichtlich der Qualität oder Sicherheit dieser Arzneimittel gibt, außer dem Fehlen einer kindersicheren Verpackung.Um dieses Problem zu beheben, hat Pfizer Australia einen Rückruf zur Produktkorrektur eingeleitet, um alle Flaschen mit Cabergolin-Tabletten zu ersetzen, die als Dostinex und Cabaser vermarktet werden, unabhängig von der Chargennummer oder dem Verfallsdatum.

Informationen für Verbraucher

Wenn Sie oder jemand, den Sie interessieren, Cabergolin-Tabletten (vermarktet als Dostinex oder Cabaser) einnehmen, senden Sie das Arzneimittel bitte an Ihre Apotheke zurück, damit die Flasche durch eine Flasche mit kindersicherem Verschluss ersetzt werden kann.

In der Zwischenzeit setzen Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels wie vorgeschrieben fort.

Sie werden daran erinnert, dass alle Arzneimittel immer außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden sollten, wie auf der Produktverpackung angegeben.

Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu diesem Thema haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Pfizer Australia unter 1800 675 229.

Informationen für alle Angehörigen der Gesundheitsberufe

Wenn Sie einen Patienten behandeln, der Cabergolin-Tabletten einnimmt, die als Dostinex oder Cabaser vermarktet werden, informieren Sie ihn über dieses Problem. Weisen Sie sie an, ihr Arzneimittel in ihre Apotheke zurückzugeben, damit die Flasche durch eine Flasche mit kindersicherem Verschluss ersetzt werden kann.Versichern Sie den Patienten, dass es keine weiteren Bedenken hinsichtlich der Qualität oder Sicherheit dieser Arzneimittel gibt, aber erinnern Sie sie daran, wie wichtig es ist, alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu diesem Thema haben, wenden Sie sich an Pfizer Australia unter 1800 675 229.

Informationen für Apotheker

Pfizer Australia hat an Apotheker geschrieben und weitere Informationen zu diesem Thema bereitgestellt, einschließlich Einzelheiten zum Prozess für diesen Rückruf zur Produktkorrektur.

Wenn ein Patient eine Flasche Cabergolin (Dostinex oder Cabaser) zurückgibt, geben Sie die zuvor abgegebenen Arzneimittel in eine neue Flasche mit einem kindersicheren Verschluss.

Wenn Sie neue Rezepte für diese Arzneimittel abgeben, geben Sie diese bitte in einer neuen Flasche mit kindersicherem Verschluss ab.

Pfizer Australia liefert geeignete Flaschen und ersetzt alle gebrauchten aus Ihrem eigenen Bestand.Versichern Sie den Patienten, dass es keine weiteren Bedenken hinsichtlich der Qualität oder Sicherheit dieser Arzneimittel gibt, aber erinnern Sie sie daran, wie wichtig es ist, alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu diesem Thema haben, wenden Sie sich an Pfizer Australia unter 1800 675 229.

Probleme melden

Verbraucher und Angehörige der Gesundheitsberufe werden aufgefordert, Probleme mit Arzneimitteln oder Impfstoffen zu melden. Ihr Bericht wird zur Überwachung dieser Produkte durch die TGA beitragen.

Die TGA kann keine Ratschläge zum Gesundheitszustand einer Person geben. Es wird dringend empfohlen, mit einem Arzt zu sprechen, wenn Sie über ein mögliches unerwünschtes Ereignis im Zusammenhang mit einem Arzneimittel oder Impfstoff besorgt sind.