HINWEIS: Das Drug Law Center akzeptiert diese Art von Fällen nicht mehr. Diese Seite dient ausschließlich Informationszwecken. Wir freuen uns über Ihre Mitarbeit und Ihr Verständnis, wenn Sie sich in diesen Fällen nicht an unser Büro wenden. Wir untersuchen und verfolgen Fälle von Valsartan-Krebs aktiv. Informationen zu Valsartan-Klagen finden Sie hier.Die Anwälte von Tradjenta Injury Case im Drug Law Center bewerten derzeit Fälle, in denen Patienten nach Einnahme des Medikaments zur Behandlung von Typ-II-Diabetes schwere Verletzungen erlitten haben.

Einführung

Tradjenta (Linagliptin) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das Typ-II-Diabetes behandelt, wenn es zusammen mit Bewegung und gesunder Ernährung angewendet wird. Der Arzneimittelhersteller sagt, dass die einmal tägliche Medikation dem Körper hilft, mehr Insulin zu produzieren, während er den Zuckerspiegel kontrolliert, und möglicherweise dazu beitragen kann, den A-1 C-Spiegel zu senken. Die nephronschützende Wirkung des Wirkstoffs in Tradjenta, Linagliptin, kann viele der häufigsten Symptome im Zusammenhang mit Typ-II-Diabetes mellitus beseitigen, einschließlich chronisch hoher Blutzuckerspiegel, die sich später zu ernsthaften Gesundheitsproblemen entwickeln können.

Die Geschichte von Tradjenta

Das Medikament Tradjenta (Linagliptin) mit Dipeptidylpeptidase-4-Hemmer (DPP-4) wurde ursprünglich von Boehringer Ingelheim entwickelt und von Eli Lilly & Co. unter zwei verschiedenen Handelsnamen Tradjenta (in den USA) und Trajenta (auf dem Weltmarkt).

Mit einzigartigen formulierten Eigenschaften kann Tradjenta den Abbau von Hormoninkretin verhindern, damit Pankreas-Beta-Zellen Insulin freisetzen können. Das Medikament ist betroffen, da die Bauchspeicheldrüse umso mehr stimuliert wird, je länger Inkretin im Blutkreislauf des Körpers verbleibt, um Insulin zu produzieren.

Im Jahr 2011 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einmal täglich orales Linagliptin zur Behandlung von Typ-II-Diabetes. Es ist unwirksam und wird nicht zur Behandlung von Typ-I-Diabetes empfohlen. Die FDA stellte fest, dass das Medikament sicher war, nachdem die Ergebnisse einer klinischen Face-3-Studie im Jahr 2010 zeigten, dass das Medikament wirksam war, aber den Blutzuckerspiegel senkte. Es gibt jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen bei der Einnahme des Medikaments, bei denen einige Patienten Pankreatitis, Nierenprobleme und eine Vielzahl anderer Komplikationen erlitten haben.

Wer sollte die Einnahme von Tradjenta vermeiden?

Personen mit Überempfindlichkeit gegen Linagliptin, den Wirkstoff in Tradjenta, in der Vorgeschichte, einschließlich exfoliativer Hauterkrankungen, Angioödem, Anaphylaxie, bronchialer Hyperaktivität oder Urtikaria, sollten die Einnahme von Tradjenta und aller Arzneimittel, die Linagliptin enthalten, vermeiden. Personen, bei denen eine Pankreatitis oder ein niedriger Blutzuckerspiegel diagnostiziert wurde, sollten die Einnahme des Medikaments ebenso vermeiden wie Personen, die allergisch auf Gliptine (Dipeptidylpeptidase-4-Hemmer (DPP-4)) reagieren.

Tradjenta ist nicht sicher für Patienten, bei denen Typ-I-Diabetes diagnostiziert wurde, und für Patienten, die an diabetischer Ketoazidose (hoher Ketonspiegel im Blut) leiden. Linagliptin, der Wirkstoff in Tradjenta, kann mit zahlreichen Arzneimitteln, einschließlich Rifamycin und Insulin, interagieren. Viele medizinische Bedingungen können auch mit dem Medikament interagieren, einschließlich:

• Schwangerschaft oder Frauen, die eine Schwangerschaft planen
• Allergische Reaktion auf Lebensmittel, Medikamente oder andere Substanzen
• Schwellung von Hals, Augen, Lippen, Gesicht, Händen oder Füßen
• Atem- oder Schluckbeschwerden in der Vorgeschichte
• Heiserkeit
• Pankreatitis (entzündete Bauchspeicheldrüse)in der Vorgeschichte
• Derzeit verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel /li>

Tradjenta Nebenwirkungen

Alle verschreibungspflichtigen Medikamente, einschließlich Tradjenta, haben eine Form von leichten bis schweren Nebenwirkungen wirkungen und Nebenwirkungen. Die häufigsten geringfügigen Nebenwirkungen von Tradjenta sind:

• Halsschmerzen
• Muskelschmerzen
• Laufende oder verstopfte Nase
• Durchfall

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Tradjenta sind:

• Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse)
• Hypoglykämie (niedriger Blutzucker)
• Schilddrüsenkrebs
• Schwere allergische Reaktionen
• Gelenkschmerzen
• Hautreaktion
• Angst
• Koma
• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Depression
• Schnelle Herzfrequenz
• Verwirrung
• Kalter Schweiß
• Schwache Sprache
• Krampfanfälle
• Übelkeit
• Kühle, blasse Haut
• Ungewöhnliche Müdigkeit
• Zittern
• Erhöhter Hunger

Tradjenta und die FDA

Als die FDA Tradjenta schließlich als Die Bundesbehörde stützte diese Schlussfolgerung auf acht spezifische Studien mit Modelltherapie und Zusatztherapie mit Metformin-, Pioglitazon- und Glimepirid-Therapien. Um sicherzustellen, dass das Medikament sicher und effektiv eingenommen wird, aktualisiert die FDA kontinuierlich ihre Sicherheitsankündigungen und Warnungen an die Arzneimittelhersteller, um ihre Black-Box-Warnhinweise zu aktualisieren. Die FDA kam zu dem Schluss, dass es spezifische Kontraindikationen für Personen gibt, die Tradjenta oder seine generische Form Linagliptin einnehmen. Dies beinhaltet:

• „Kontraindikationen – Geschichte der Überempfindlichkeitsreaktion auf Linagliptin, wie Urtikaria, Angioödem und bronchiale Hyperaktivität.“

Die FDA stellte auch fest, dass Berichte über Nebenwirkungen bei Personen, die Tradjenta erhalten, häufiger auftreten als bei Patienten, die Placebos einnehmen. Die Bundesbehörde stellte auch Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen bereit, darunter:

• „Wenn Sie mit einem Insulinsekretagogen (z. B. Sulfonylharnstoff) verwendet werden, sollten Sie die Dosis des Insulinsekretagogums senken, um das Risiko einer Hypoglykämie zu verringern.
• Es liegen keine klinischen Studien vor, in denen schlüssige Hinweise auf eine makrovaskuläre Risikoreduktion mit Tradjenta oder einem anderen Antibiotikum nachgewiesen wurden.“

Anwendung in bestimmten Populationen

Die FDA hat angegeben, dass die spezifischen Populationen alle Risikofaktoren berücksichtigen sollten, die mit der Einnahme von Tradjenta verbunden sind. Dazu gehören:

• „Schwangerschaft: Es gibt keine ausreichenden oder gut kontrollierten Studien zu schwangeren Frauen. Tradjenta-Tabletten sollten während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
• Stillende Mütter: Vorsicht ist geboten, wenn Tradjenta einer stillenden Frau verabreicht wird.
• Pädiatrische Patienten: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tradjenta bei Patienten unter 18 Jahren ist nicht erwiesen.
• Nieren- oder Leberfunktionsstörung: Keine Dosisanpassung empfohlen.“

Mai 2011 – Die Food and Drug Administration genehmigte die Verwendung von Tradjenta zur Behandlung von Typ-II-Diabetes.August 2012 – Die FDA genehmigte die Aktualisierung der Verschreibungsinformationen für Verbraucher, die Tradjenta plus für „jede Zusatztherapie zu Insulin bei Erwachsenen mit Typ-II-Diabetes“ verwenden.“August 2015 – Die Food and Drug Administration gibt eine Sicherheitsankündigung an die Verbraucher heraus, die eine Warnung sendet, dass Tradjenta plus das Potenzial hat, behindernde, schwere Gelenkschmerzen zu verursachen.

Klagen

Über 700 Klagen wurden gegen Boehringer Ingelheim und Eli Lilly eingereicht & Co., wo viele Kläger pankreatische Nebenwirkungen nach der Einnahme der Anti-Diabetes-Medikamente erlitten haben. Aus diesem Grund haben Bundesrichter diese Klagen konsolidiert und einen Multidistrict Litigation Case (MDL) in Kalifornien gebildet.Im Gegensatz zu einer traditionellen Sammelklage bieten MDL-Fälle Zugang zu den notwendigen Ressourcen und sparen gleichzeitig Zeit und Geld, damit jeder Kläger die Beweise in seiner eigenen Klage vorlegen kann, um sein Ergebnis zu sichern. Dies unterscheidet sich von Sammelklagen, da sie doppelte Entscheidungen eliminieren und gleichzeitig die Effizienz verbessern und widersprüchliche Entscheidungen vermeiden, die in mehreren staatlichen und bundesstaatlichen Gerichtssälen auftreten können.

Tradjenta-Arzneimittelrückruf

Obwohl bekannt ist, dass Tradjenta plus schwerwiegende Komplikationen und extrem schwerwiegende Nebenwirkungen verursacht, die häufig zu lebensbedrohlichen medizinischen Problemen führen, haben weder die Food and Drug Administration noch die Pharmaunternehmen Tradjenta vom medizinischen Markt zurückgerufen.Der Nutzen und die Risiken des Medikaments werden jedoch weiterhin von Bundesbehörden und Anwälten untersucht, die im Auftrag von Opfern arbeiten, die nach der Einnahme des Antidiabetikums verletzt wurden. In der Tat, jedes Mal, wenn eine Tradjenta Klage ist ein offenes Gericht, verletzen Verbraucher und Experten medizinische Forscher Beweise im Gerichtssaal Bereitstellung bringen viel mehr Aufmerksamkeit auf die Probleme mit dem Medikament und die zuvor nicht offenbarten Gesundheitsrisiken bei einer viel schnelleren Reaktion als die langsamen von Bundesbehörden ernsthafte Berichte über schwere unerwünschte Ereignisse und drogenbedingte Todesfälle reagieren.

Einreichung einer Tradjenta Plus-Klage

Im Gegensatz zu anderen Dipeptidylpeptidase-4-Hemmer (DPP-4) -Diabetikern, die seit Jahrzehnten verwendet werden, ist Tradjenta auf dem medizinischen Markt relativ neu. In den letzten Jahren hat die Food and Drug Administration eine Reihe von Sicherheitsankündigungen herausgegeben, die die Verbraucher vor der möglichen Entwicklung von Krebs bei Pankreatitis bei der Einnahme von Antibiotika warnen.

Die meisten Klagen, die gegen Boehringer Ingelheim, Eli Lilly & Co., Merck & Unternehmen, Bayer Healthcare Pharmaceuticals, und andere haben alle auf einem Fehler zu warnen basiert. Kläger, die durch diese Medikamente verletzt wurden, haben ihre Fälle auf dem fahrlässigen Verhalten der Arzneimittelhersteller aufgebaut, die die Öffentlichkeit, Verbraucher, Ärzte und die medizinische Gemeinschaft nicht vor den potenziellen Risiken anderer unsicherer Produkte gewarnt haben.

Anwälte, die im Namen ihrer Kläger arbeiten, haben behauptet, dass die Arzneimittelhersteller in zahlreiche Fälle von Fehlverhalten verwickelt seien. Infolgedessen fordern diese Fälle nicht nur Schadensersatz, sondern auch Strafschadensersatz, um sicherzustellen, dass die Opfer eine angemessene finanzielle Entschädigung für ihre Verletzungen und Verluste erhalten. Diese Fälle umfassen Personenschäden, Produkthaftung, medizinisches Fehlverhalten und unrechtmäßigen Tod.Die meisten Kläger, die nach der Einnahme des Typ-II-Diabetes-Medikaments eine Verletzung erlitten haben, waren sich nicht bewusst, dass das Medikament, das sie einnahmen, ernsthaften Schaden anrichtete. Die meisten Kläger fühlten sich nicht nur blind, sondern steckten auch mit umfangreichen Arztrechnungen fest, laufende medizinische Versorgung, Krankenhausaufenthaltskosten, und einige Einkommensverluste, weil sie zu krank geworden waren, um weiter zu arbeiten.

Während die Opfer mit dem Aufwand überwältigt scheinen könnte es eine Klage gegen den Arzneimittelhersteller für den Schaden Datei nimmt, weil es in der Regel die vernünftigste Vorgehensweise ist. Diese Fälle sind jedoch komplex und erfordern häufig die Fähigkeiten der engagierten Anwälte für Personenschäden, die auf medizinische Kunstfehler, Produkthaftung und Fälle von unrechtmäßigem Tod spezialisiert sind.

Wenn der Tradjenta-Verletzungsfall durch eine Notfallgebührenvereinbarung akzeptiert wird, muss der verletzte Patient keine Vorabgebühren für die Zahlung von Rechtsdienstleistungen erheben. Dies bedeutet, dass die Opfer ihre Zeit damit verbringen können, sich von ihren Verletzungen zu erholen und nach neuen Methoden zur Verbesserung ihrer körperlichen und emotionalen Gesundheit zu suchen, während ihre Anwälte den Fall vorantreiben, um eine finanzielle Entschädigung zu erhalten. Mit Hilfe eines kompetenten Anwaltsteams können die Opfer die finanziellen Aussichten für ihre Zukunft verbessern, sobald die Tradjenta-Klage erfolgreich beigelegt wurde.Typischerweise werden Anwälte einen Fall gegen jede Partei aufbauen, die dafür verantwortlich ist, ihren Klienten Schaden zuzufügen. Dies könnte der Arzt sein, der das Medikament verschrieben hat, der Apotheker, der das Medikament abgegeben hat, das Krankenhaus, in dem das Rezept geschrieben wurde, und natürlich die Arzneimittelhersteller, die das Medikament entwickelt, vermarktet, beworben und verkauft haben, um Gewinne zu erzielen, obwohl sie wahrscheinlich wussten, dass es schwerwiegende Nebenwirkungen und Nebenwirkungen gab, die durch ihr defektes Medikament verursacht wurden.

Finanzielle Entschädigung durch eine Tradjenta-Klage erhalten

Die Anwälte für fehlerhafte Medikamente und Produkthaftungsstreitigkeiten am Drug Law Center prüfen derzeit neue Fälle von Verletzungen, die durch Typ-II-Diabetes-Medikamente, einschließlich Tradjenta, verursacht wurden. Wir bearbeiten sowohl Sammelklagen als auch Einzelklagen, um sicherzustellen, dass unsere Mandanten auf der Grundlage der Beweise und Gutachten in ihrem Fall die bestmögliche finanzielle Entschädigung erhalten.Um die finanzielle Belastung der Familien zu minimieren, die eine Entschädigung durch eine Tradjenta-Klage anstreben, wird unsere Anwaltskanzlei die Zahlung unserer Rechtsdienstleistungen verschieben, bis wir die Klage erfolgreich abgeschlossen haben, indem wir eine akzeptable außergerichtliche Einigung aushandeln oder den Fall vor Gericht gewinnen. Darüber hinaus bieten wir eine „No Win / No Fee“ -Garantie. Das bedeutet, wenn wir nicht in der Lage sind, eine finanzielle Entschädigung in Ihrem Namen zu erhalten, Sie immer nichts. Unser Anwaltsteam verfügt jedoch über jahrelange Erfahrung in der erfolgreichen Lösung all unserer Fälle.

Kontaktieren Sie uns jetzt, um einen Termin zu vereinbaren, um mit einem unserer Anwälte zu sprechen, der andere Fälle genau wie Ihren bearbeitet. Wir bieten kostenlose Fallüberprüfungen an, um die Begründetheit Ihres Anspruchs zu erörtern, und bieten zahlreiche Optionen, wie Sie die Entschädigung rechtlich vorantreiben können.