Identifizierung

Name Tuberkulin-gereinigtes Proteinderivat Zugangsnummer DB11601 Beschreibung

Tuberkulin-gereinigtes Proteinderivat (PPD) ist eine sterile wässrige Lösung einer gereinigten Proteinfraktion zur intradermalen Verabreichung als Hilfsmittel bei der Diagnose von Tuberkulose. Der diagnostische Test wird allgemein als Mantoux-Test bezeichnet, der dazu dient, das Risiko einer Übertragung einer Infektion mit Mycobacterium tuberculosis durch frühzeitige Diagnose und geeignete therapeutische Intervention zu minimieren. Die gereinigte Proteinfraktion wird aus Kulturmedienfiltraten eines humanen Stammes von Mycobacterium tuberculosis isoliert. Es ist in der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation enthalten.

Typ Biotech-Gruppen genehmigt Biologische Klassifizierung Proteinbasierte Therapien
Andere proteinbasierte Therapien Protein Chemische Formel nicht verfügbar Protein Durchschnittsgewicht nicht verfügbar Sequenzen Nicht verfügbar Synonyme

• Mycobacterium tuberculosis gereinigtes Proteinderivat
• Gereinigtes Proteinderivat von Tuberkulin
• Tuberkulin PPD
• Tuberkulin, gereinigtes Proteinderivat
• Tuberkulin,gereinigtes Proteinderivat
• Tuberkulin,gereinigtes Proteinderivat
• Tuberkulina PPD
• Tuberkulinum

Externe IDs

• DRG-0133

Pharmakologie

Indikation

Angezeigt als diagnostisches Mittel im Mantoux-Test zum Nachweis einer Infektion mit Mycobacterium tuberculosis.

Associated Conditions

• Tuberculosis (TB)

Contraindications & Blackbox Warnings

Pharmakodynamik

Es wird intradermal verabreicht, um den Nachweis von aktiver Tuberkulose durch Mycobacterium tuberculosis zu erleichtern. Tuberkulin-PPD ist eine inaktivierte gereinigte Proteinfraktion, die aus einem menschlichen Stamm von Mycobacterium tuberculosisand-Antigen gewonnen wird, das nach einigen Stunden nach der Verabreichung eine verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion induziert. Wenn die Person das Tuberkulinantigen bereits erworben hat, wird die Immunantwort stimuliert, um antigenspezifische T-Zellen zu produzieren, die bis zu mehreren Monaten und Jahren im Blutkreislauf zirkulieren. Klinisch ist eine verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion auf Tuberkulin eine Manifestation einer früheren Infektion mit M-Tuberkulose oder einer Vielzahl von Nicht-Tuberkulose-Bakterien. In den meisten Fällen wird die Sensibilisierung durch natürliche mykobakterielle Infektion oder durch Impfung mit BCG-Impfstoff induziert. Das Antigen verursacht Schmerzen, Ödeme und Infiltration von Immunzellen im Injektionsbereich.

Wirkmechanismus

Bei Exposition gegenüber M. tuberculosis-Antigen beginnt die Sensibilisierung in den regionalen Lymphknoten, wo sich T-Lymphozyten als Reaktion auf den antigenen Stimulus vermehren, um spezifisch sensibilisierte Lymphozyten zu bilden, die bis zu vielen Jahren im Kreislauf vorhanden sein können. Antigen wird T-Zellen präsentiert, indem es von Antigen-präsentierenden Zellen (APC) aufgenommen wird, die es dann Lymphozyten auf ihrer Oberfläche in Kombination mit verschiedenen MHC-Molekülen präsentieren, sobald sie lokale Lymphknoten erreichen 4. Tuberkulin-PPD interagiert höchstwahrscheinlich mit dem Toll-like-Rezeptor 2, der auf APCs exprimiert wird und eine Entzündungsreaktion auslöst. Die anschließende Restimulation dieser sensibilisierten Lymphozyten mit demselben oder einem ähnlichen Antigen, wie die intradermale Injektion von Tuberkulin PPD, ruft eine lokale Reaktion hervor, die von diesen Zellen vermittelt wird. Diese Reaktion wird als Überempfindlichkeitsreaktion vom verzögerten Typ bezeichnet, die Vasodilatation, Ödeme und die Infiltration von Lymphozyten, Basophilen, Monozyten und Neutrophilen in die Stelle der Antigeninjektion umfasst. Die sensibilisierten antigen-spezifischen T-Lymphozyten proliferieren und setzen Lymphokine frei, die die Akkumulation anderer Zellen an der Stelle 5 vermitteln. In-vitro-Studien zeigen, dass Tuberkulin-PPD die Hochregulation des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) fördert Expression in T-Lymphozyten durch Haupthistokompatibilität (MHC) Klasse II Interaktion mit CD4 + T-Lymphozyten-Interaktion 3. Die Reaktionen sind nach 5-6 Stunden nach der Verabreichung offensichtlich.

Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Nebenwirkungen

Toxizität

Einige Nebenwirkungen an der Injektionsstelle sind Schmerzen, Beschwerden, Fieber und Erythem, Hautausschlag, Blutungen, Hämatome und selten Geschwüre und Nekrosen. Andere unerwünschte Wirkungen sind schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, Dyspnoe, generalisierter Hautausschlag und Synkope.

Betroffene Organismen nicht verfügbar Signalwege nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/UAW nicht verfügbar

Wechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen

Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar

Produkte

Markenname Verschreibungspflichtige Produkte

Name	Dosierung	Stärke	Route	Etikettierer	Marketingstart	Marketingende	Region	Bild
Aplisol	Injektion	5 /0.1mL	Intradermal	TYA Pharmaceuticals	2014-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	REMEDYREPACK INC.	2013-11-26	2017-11-29	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	2008-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	Par Pharmaceutical	2008-04-25	Not applicable	US
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	Sanofi Pasteur Inc.	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	Ärzte Total Care, Inc.	1956-08-15	2013-06-30	US
Tubersol	Solution	5 tub	Intradermal	Sanofi Pasteur Limited	1975-12-31	Not applicable	Canada

Categories

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Säuren, Peptide und Analoga Direkte Elternpeptide Alternative Eltern Nicht verfügbar Substituenten Nicht verfügbar Molekularer Rahmen Nicht verfügbar Externe Deskriptoren nicht verfügbar

Chemische Identifikatoren

UNII I7L8FKN87J CAS-Nummer 92129-86-7 Allgemeine Referenzen

1. Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM: Gereinigte Proteinderivate von Tuberkulin – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 Dezember;66(3):273-80. Ursprungsbezeichnung: 10.1111/j.1574-695X.2012.01002.x. Epub 2012 August 1.
2. Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee A, Pandey A, Harsha H, Narayana J: Proteomische Analyse von gereinigtem Proteinderivat von Mycobacterium tuberculosis. In: Clin Proteomics. 2013 Juli 19;10(1):8. doi: 10.1186/1559-0275-10-8.
3. Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa M, Arimura K, Osame M: Gereinigtes Proteinderivat von Tuberkulin reguliert die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors in T-Lymphozyten in vitro. Immunologie. 2002 Mai;106(1):96-101.
4. 6. (2012). In Rang und Dale Pharmakologie (7. Aufl., S. 82-84). Edinburgh: Elsevier/Churchill Livingstone.
5. Tubersol (Tuberkulin gereinigtes Proteinderivat) Produktinformation
6. Modellliste der Weltgesundheitsorganisation der unentbehrlichen Arzneimittel (19. Liste)

Externe Links PubChem Substance 347911212 RxNav 8948 AHFS—Codes

• 04:00.00 – Antihistaminika
• 36:84.00 — Tuberculosis

FDA label

MSDS

Clinical Trials

Clinical Trials

Pharmacoeconomics

Manufacturers

Packagers

Dosage Forms

Prices Not Available Patents Not Available

Properties

State Liquid Experimental Properties Not Available

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/ erstellt am 24.Mai 2016 22:49 / Aktualisiert am 25. März 2021 22:15