2-Metilbutan Propiedades Químicas,Usos,Producción

Propiedades Químicas

2-Metilbutan (isopentano), C5H12, es un líquido inflamable y exhibe propiedades físicas muy similares a las de pentano. Se ha detectado en el aire urbano.

2-Metilbutan es un alcano que se butano sustituido por un grupo metilo en la posición 2. Tiene una PA más alta que el butano porque, aunque de forma similar ramificada, tiene un MW más alto. Una analogía útil para comparar moléculas con el mismo tamaño de cadena más larga es la de moléculas de forma cilíndrica. Tiene un papel como refrigerante. Las muestras biológicas congeladas rápidamente, por ejemplo, con una combinación de nitrógeno líquido y metilbutano, se pueden usar para almacenamiento, criosección, etc.

Propiedades físicas

Líquido transparente, incoloro, acuoso, muy inflamable con un olor agradable. Se evapora rápidamente cuando se llena. Nagata y Takeuchi(1990) informaron una concentración umbral de olor de 1,3 ppmv.

Usos

El isopentano es un alcano orgánico de cadena ramificada con cinco átomos de carbono. El 2-metilbutano se somete a deshidrogenación catalítica en presencia de un catalizador de cromia-alúmina para formar isoamilenos, que pueden someterse a una mayor deshidrogenación para formar isopreno. También puede utilizarse como disolvente en la preparación de trans-Bis (trietilfosfina) (hidroxi carbonil) (fenil) platino (II), un ácido metalacarboxílico.

Usos

Disolvente, fabricación de derivados clorados, agente espumante para poliestireno.

Definición

ChEBI: Alcano que es butano sustituido por un grupo metilo en la posición 2.

Métodos de producción

El isopentano se produce mediante destilación fraccionada de líquidos naturales y petróleo crudo.

Descripción general

Líquido acuoso incoloro con olor a gasolina. Flota en el agua. Se produce vapor inflamable e irritante. El punto de ebullición es de 82 ° F.

Aire & Reacciones al agua

Altamente inflamable. Insoluble en agua.

Perfil de reactividad

El 2-metilbutano es un peligro de incendio y explosión en contacto con agentes oxidantes. .

Peligro

Riesgo de incendio altamente inflamable y peligroso.

Peligro para la salud

La inhalación causa irritación de las vías respiratorias, tos, depresión leve, latidos cardíacos irregulares. La aspiración causa irritación pulmonar severa, tos, edema pulmonar; excitación seguida de depresión. La ingestión causa náuseas, vómitos, hinchazón del abdomen, dolor de cabeza, depresión.

Peligro de incendio

Comportamiento en el fuego: Líquido altamente volátil. Los vapores pueden explotar cuando se mezclan con el aire.

Perfil de seguridad

Muy tóxico y narcótico por inhalación. Véase también PENTANO. Líquido inflamable. Un peligro de incendio y explosión muy peligroso cuando se expone al calor, las llamas u oxidantes. Manténgase alejado de chispas, calor o llamas abiertas; puede reaccionar con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, use espuma, CO2, producto químico seco. Cuando se calienta para descomponerse, emite humo acre y vapores irritantes.

Fuente

Un componente de la gasolina. Harley et al. (2000) analizaron los vapores del espacio de cabeza de tres grados de gasolina sin plomo a los que se añadió etanol para reemplazar el éter metil terc-butil. Las concentraciones de vapor de gasolina de 2-metilbutano en el espacio de cabeza fueron de 24,1% en peso para el grado regular, 24.8% en peso para grado medio y 26,0% en peso para grado premium.Schauer et al. (2001) midieron las tasas de emisión de compuestos orgánicos volátiles para compuestos orgánicos volátiles, compuestos orgánicos semivolátiles en fase gaseosa y compuestos orgánicos en fase particularde la combustión residencial (chimenea) de pino, roble y eucalipto. El índice de emisión en fase gaseosa del 2-metilbutano fue de 5,6 mg/kg de pino quemado. No se midieron las tasas de emisión de 2-metilbutano durante la combustión de roble y eucalipto.La gasolina reformulada de fase II de California contenía 2-metilbutano a una concentración de 79,2 g/kg. Las tasas de emisión del tubo de escape en fase gaseosa de los automóviles a gasolina con y sin convertidores catalíticos fueron de 3,69 y 148 µg/km, respectivamente (Schauer et al., 2002).

Destino ambiental

Fotolítico. Cuando el aire sintético que contenía ácido nitroso gaseoso y 2-metilbutano se exponía a la luz solar artificial (λ = 300-450 nm), se formaron acetona, acetaldehído, nitrato de metilo, nitrato peroxi-acetal, nitrato de propilo y nitrato de pentilo (Cox et al., 1980).Basado en una constante de tasa de fotooxidación de 3,90 x 10-12 cm3 / molécula?sec con radicales OH en la luz del día, la vida útil atmosférica es de 36 h (Altshuller, 1991). A presión atmosférica y300 K, Darnall et al. (1978) reportaron una constante de velocidad de 3.78 x 10-12 cm3/molécula?sec para la misma acción.Cox et al. (1980) reportaron una constante de velocidad de 5.0 x 10-11 cm3/molécula?¿sec para la reacción de 2-metilbutano gaseoso con radicales OH basado en un valor de 8 x 10-12 cm3 / molécula?sec para la acción de etileno con radicales OH.Químico / físico. La combustión completa en el aire produce dióxido de carbono y vapor de agua.
El 2-metilbutano no se hidroliza porque no contiene un grupo funcional hidrolizable.

Métodos de purificación

Revuelva el isopentano durante varias horas en frío con conc H2SO4 (para eliminar las impurezas olefínicas), luego lávelo con H2O, Na2CO3 acuoso y H2O de nuevo. Seca con MgSO4 y la fracción que destila mediante una Todd columna empacada con vidrio hélices. El material transparente hasta 180 nm se obtiene destilando de alambre de sodio y pasando a través de una columna de gel de sílice que se había secado previamente en su lugar a 350o durante 12 horas antes de su uso.