No hay una prueba que los médicos puedan usar para determinar si una persona tiene esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En su lugar, los médicos necesitan realizar una serie de pruebas para eliminar otras enfermedades neurológicas similares y llegar a un diagnóstico de ELA. El proceso puede ser lento, tomando un promedio de 12 a 14 meses en los Estados Unidos.Se le dirá al paciente que tiene una ELA sospechada, posible o probable, que dependerá de las partes del cuerpo afectadas. Solo a medida que la enfermedad progrese, los médicos sabrán más.

de Acuerdo a la ELA el Desarrollo de la Terapia Instituto, los médicos evaluar un paciente con los síntomas físicos, junto con la toma de simple análisis de sangre y orina y una punción lumbar.

Para descartar otros trastornos neurológicos, también pueden ejecutar las siguientes pruebas:

Electromiografía (EMG) y estudios de conducción nerviosa (NCS) Estas dos pruebas permitirán a los médicos ver si los nervios motores siguen funcionando correctamente o si se han degenerado. NCS prueba la fuerza de las señales que los nervios motores pueden enviar a los músculos y la EMG mide cómo responden los músculos a las señales de los nervios motores. Las pruebas ayudan a eliminar otros trastornos, en particular los que afectan a los nervios periféricos.

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Biopsia muscular
Una biopsia muscular le permitirá al médico investigar músculos específicos con los que el paciente está experimentando dificultades. Luego, el tejido se estudiará bajo un microscopio para descartar otras enfermedades neuromusculares.

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Resonancia magnética
Las imágenes por resonancia magnética (RM) pueden observar el tejido de la médula espinal y el cerebro, lo que ayuda a descartar afecciones como esclerosis múltiple y tumores cerebrales, así como enfermedades de la médula espinal.

las pruebas Genéticas
Alrededor del 10 por ciento de los casos de ELA son de origen genético. Si hay antecedentes familiares de la enfermedad, los médicos pueden solicitar pruebas genéticas para ver si el paciente tiene uno de los nueve genes mutados identificados asociados con ELA.

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