Derivado proteico purificado de tuberculina
Identificación
Nombre Derivado proteico purificado de tuberculina Número de acceso DB11601 Descripción
El Derivado Proteico Purificado de tuberculina (PPD) es una solución acuosa estéril de una fracción proteica purificada para administración intradérmica como ayuda en el diagnóstico de tuberculosis. La prueba de diagnóstico se conoce comúnmente como la prueba de Mantoux, que sirve para minimizar el riesgo de transmisión de la infección por Mycobacterium tuberculosis a través del diagnóstico temprano y la intervención terapéutica adecuada. La fracción proteica purificada se aísla de los medios de cultivo filtrados de una cepa humana de Mycobacterium tuberculosis. Está incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.
Grupos Biotecnológicos de tipo Clasificación Biológica Aprobada Terapias basadas en proteínas
Otras terapias basadas en proteínas Fórmula química de proteínas No Disponible Peso medio de proteínas Secuencias No disponibles Sinónimos
- Mycobacterium tuberculosis Derivado de proteína purificado
- Derivado de proteína purificado de la tuberculina
- Tuberculina PPD
- Tuberculina, derivado de proteína purificado
- Tuberculina,derivado de proteína purificada
- Tuberculina PPD
- Tuberculinum
ID externos
- DRG-0133
Farmacología
Indicación
Indicado como agente diagnóstico en la prueba de Mantoux utilizada para detectar la infección por Mycobacterium tuberculosis.
Associated Conditions
- Tuberculosis (TB)
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmacodinámica
Se administra intradérmicamente para facilitar la detección de tuberculosis activa causada por Mycobacterium tuberculosis. La tuberculina PPD es una fracción de proteína purificada inactivada obtenida de la cepa humana de Mycobacterium tuberculosis y antígeno que induce una respuesta de hipersensibilidad retardada pocas horas después de la administración. Cuando la persona ya ha adquirido el antígeno de la tuberculina, se estimula la respuesta inmunitaria para producir células T específicas de antígeno que circulan en el torrente sanguíneo durante varios meses y años. Clínicamente, una reacción de hipersensibilidad retardada a la tuberculina es una manifestación de infección previa con tuberculosis M o una variedad de bacterias no tuberculosas. En la mayoría de los casos, la sensibilización es inducida por infección micobacteriana natural o por vacunación con vacuna BCG. El antígeno causa dolor, edema e infiltración de células inmunitarias en el área de inyección.
Mecanismo de acción
Cuando se expone al antígeno M. tuberculosis, la sensibilización se inicia en los ganglios linfáticos regionales donde proliferan los linfocitos T en respuesta al estímulo antigénico para dar lugar a linfocitos específicamente sensibilizados que pueden existir en la circulación hasta muchos años. El antígeno se presenta a las células T al ser ingerido por las células presentadoras de antígeno (APC), que luego lo presentan en su superficie a los linfocitos en combinación con varias moléculas MHC una vez que alcanzan los ganglios linfáticos locales 4. Lo más probable es que la tuberculina PPD interactúe con el receptor 2 similar al toll expresado en el APCs que inicia una respuesta inflamatoria. La reestimulación posterior de estos linfocitos sensibilizados con el mismo antígeno o un antígeno similar, como la inyección intradérmica de tuberculina PPD, evoca una reacción local mediada por estas células. Esta reacción se conoce como una respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado que incluye vasodilatación, edema e infiltración de linfocitos, basófilos, monocitos y neutrófilos en el sitio de inyección de antígeno. Los linfocitos T sensibles a antígenos específicos proliferan y liberan linfocinas, que median la acumulación de otras células en el sitio 5. Los estudios in vitro muestran que la tuberculina PPD promueve la regulación al alza de la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en los linfocitos T a través de la interacción de clase II de histocompatibilidad mayor (MHC) con la interacción de linfocitos T CD4+ 3. Las reacciones son evidentes a las 5-6 horas de la administración.
Target | Acciones | Organismo |
---|---|---|
Receptor tipo atolón 2 |
ligando
|
Humanos |
Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No Disponible Metabolismo No Disponible Vía de eliminación No Disponible Semivida No Disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos
Toxicidad
Algunos efectos adversos en el lugar de la inyección incluyen dolor, malestar, pirexia y eritema, erupción cutánea, hemorragia, hematoma y, en raras ocasiones, úlcera y necrosis. Otros efectos no deseados incluyen reacciones de hipersensibilidad graves, disnea, erupción generalizada y síncope.
Organismos afectados No disponibles Vías No disponibles Efectos Farmacogenómicos / Rams No Disponibles
Interacciones
Interacciones medicamentosas
No disponible Interacciones con alimentos No disponibles
Productos
Nombre de la Marca de Productos sin Receta
Nombre | Dosis | Fuerza | Ruta | Etiquetadora | Marketing Inicio | Marketing Extremo | Región | Imagen |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aplisol | Inyección | 5 /0.1mL | Intradermal | TYA Pharmaceuticals | 2014-04-25 | Not applicable | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | REMEDYREPACK INC. | 2013-11-26 | 2017-11-29 | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | A-S Medication Solutions | 2008-04-25 | Not applicable | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | Par Pharmaceutical | 2008-04-25 | Not applicable | US | |
Tuberculin Ppd (mantoux) | Liquid | Intradermal | Aventis Pasteur Limited | 1975-12-31 | 2001-07-19 | Canada | ||
Tuberculin Ppd (mantoux) | Liquid | Intradermal | Aventis Pasteur Limited | 1975-12-31 | 2001-07-19 | Canada | ||
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | Intradermal | A-S Medication Solutions | 1956-08-15 | Not applicable | US | |
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | Intradermal | Sanofi Pasteur Inc. | 1956-08-15 | Not applicable | US | |
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1 ml | Intradérmica | Physicians Total Care, Inc. | 1956-08-15 | 2013-06-30 | US | |
Tubersol | Solution | 5 tub | Intradermal | Sanofi Pasteur Limited | 1975-12-31 | Not applicable | Canada |
Categories
Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Ácidos, Péptidos y Análogos Péptidos Parentales Directos Padres alternativos No Disponibles Sustituyentes No Disponibles Marco Molecular No Disponible Descriptores Externos No Disponibles
Identificadores químicos
UNII I7L8FKN87J Número CAS 92129-86-7 Referencias generales
- Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM: Derivados proteicos purificados de la tuberculina past pasado, presente y futuro. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 Dec; 66 (3): 273-80. doi: 10.1111 / j. 1574-695X. 2012. 01002.x. Epub 2012 1 de agosto.
- Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee A, Pandey A, Harsha H, Narayana J: Análisis proteómico de derivados proteicos purificados de Mycobacterium tuberculosis. Proteómica Clin. 2013 Jul 19;10 (1): 8. doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8.
- Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa M, Arimura K, Osame M: Derivado proteico purificado de la tuberculina regula la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular en linfocitos T in vitro. Inmunología. 2002 May;106(1): 96-101.
- 6. (2012). In Rang and Dale’s Pharmacology (7th ed., págs. 82 a 84). Edimburgo: Elsevier / Churchill Livingstone.
- Tubersol (Derivado de Proteína Purificada de Tuberculina) información del producto
- Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (19a Lista)
Enlaces externos Sustancia PubChem 347911212 RxNav 8948 Códigos AHFS
- 04:00.00-Medicamentos Antihistamínicos
- 36: 84.00 — Tuberculosis
FDA label
MSDS
Clinical Trials
Clinical Trials
Phase | Status | Purpose | Conditions | Count |
---|---|---|---|---|
3 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 2 |
3 | Not Yet Recruiting | Treatment | Verruca Vulgaris | 1 |
2 | Completed | Diagnostic | Hansen’s Disease | 1 |
2 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 3 |
2 | Unknown Status | Not Available | Tuberculosis Identification | 1 |
2 | Unknown Status | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 2 |
2, 3 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 1 |
Not Available | Completed | Screening | Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infections / Tuberculosis (TB) | 1 |
Not Available | Unknown Status | Basic Science | Atopic Dermatitis (AD) | 1 |
Pharmacoeconomics
Manufacturers
Packagers
Dosage Forms
Form | Route | Strength |
---|---|---|
Injection | Intradermal | 5 /0.1mL |
Injection, powder, for suspension | ||
Injection, powder, lyophilized, for solution | Parenteral | |
Liquid | Intradermal | |
Injection | Intradermal | |
Injection, solution | Intradermal | |
Solution | Intradermal | |
Injection, solution | Intradermal | 5 /0.1mL |
Solution | Intradermal | 5 tub |
Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Liquid Experimental Properties Not Available
Targets
Actions
- Biyikli OO, Baysak A, Ece G, Oz AT, Ozhan MH, Berdeli A: Papel de los Receptores Tipo Toll en la Infección por Tuberculosis. Jundishapur J Microbiol. 14 de septiembre de 2016; 9(10): e20224. Colección electrónica 2016 Oct.
- Strapagiel D, Kasztalska K, Druszczynska M, Kowalewicz-Kulbat M, Vrba A, Matusiak A, Chmiela M, Rudnicka W: Receptores de respuesta de monocitos en hipersensibilidad retardada a la tuberculina impulsada por BCG. Folia Histochem Cytobiol. 2008;46(3):353-9. doi: 10.2478 / v10042-008-0044-1.
más información
de Drogas creado el 24 de Mayo de 2016 22:49 / Actualizado el 25 de Marzo de 2021 22:15
Leave a Reply