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Derivado proteico purificado de tuberculina

Identificación

Nombre Derivado proteico purificado de tuberculina Número de acceso DB11601 Descripción

El Derivado Proteico Purificado de tuberculina (PPD) es una solución acuosa estéril de una fracción proteica purificada para administración intradérmica como ayuda en el diagnóstico de tuberculosis. La prueba de diagnóstico se conoce comúnmente como la prueba de Mantoux, que sirve para minimizar el riesgo de transmisión de la infección por Mycobacterium tuberculosis a través del diagnóstico temprano y la intervención terapéutica adecuada. La fracción proteica purificada se aísla de los medios de cultivo filtrados de una cepa humana de Mycobacterium tuberculosis. Está incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

Grupos Biotecnológicos de tipo Clasificación Biológica Aprobada Terapias basadas en proteínas
Otras terapias basadas en proteínas Fórmula química de proteínas No Disponible Peso medio de proteínas Secuencias No disponibles Sinónimos

  • Mycobacterium tuberculosis Derivado de proteína purificado
  • Derivado de proteína purificado de la tuberculina
  • Tuberculina PPD
  • Tuberculina, derivado de proteína purificado
  • Tuberculina,derivado de proteína purificada
  • Tuberculina PPD
  • Tuberculinum

ID externos

  • DRG-0133

Farmacología

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Indicación

Indicado como agente diagnóstico en la prueba de Mantoux utilizada para detectar la infección por Mycobacterium tuberculosis.

Associated Conditions

  • Tuberculosis (TB)

Contraindications & Blackbox Warnings Contraindications

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Farmacodinámica

Se administra intradérmicamente para facilitar la detección de tuberculosis activa causada por Mycobacterium tuberculosis. La tuberculina PPD es una fracción de proteína purificada inactivada obtenida de la cepa humana de Mycobacterium tuberculosis y antígeno que induce una respuesta de hipersensibilidad retardada pocas horas después de la administración. Cuando la persona ya ha adquirido el antígeno de la tuberculina, se estimula la respuesta inmunitaria para producir células T específicas de antígeno que circulan en el torrente sanguíneo durante varios meses y años. Clínicamente, una reacción de hipersensibilidad retardada a la tuberculina es una manifestación de infección previa con tuberculosis M o una variedad de bacterias no tuberculosas. En la mayoría de los casos, la sensibilización es inducida por infección micobacteriana natural o por vacunación con vacuna BCG. El antígeno causa dolor, edema e infiltración de células inmunitarias en el área de inyección.

Mecanismo de acción

Cuando se expone al antígeno M. tuberculosis, la sensibilización se inicia en los ganglios linfáticos regionales donde proliferan los linfocitos T en respuesta al estímulo antigénico para dar lugar a linfocitos específicamente sensibilizados que pueden existir en la circulación hasta muchos años. El antígeno se presenta a las células T al ser ingerido por las células presentadoras de antígeno (APC), que luego lo presentan en su superficie a los linfocitos en combinación con varias moléculas MHC una vez que alcanzan los ganglios linfáticos locales 4. Lo más probable es que la tuberculina PPD interactúe con el receptor 2 similar al toll expresado en el APCs que inicia una respuesta inflamatoria. La reestimulación posterior de estos linfocitos sensibilizados con el mismo antígeno o un antígeno similar, como la inyección intradérmica de tuberculina PPD, evoca una reacción local mediada por estas células. Esta reacción se conoce como una respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado que incluye vasodilatación, edema e infiltración de linfocitos, basófilos, monocitos y neutrófilos en el sitio de inyección de antígeno. Los linfocitos T sensibles a antígenos específicos proliferan y liberan linfocinas, que median la acumulación de otras células en el sitio 5. Los estudios in vitro muestran que la tuberculina PPD promueve la regulación al alza de la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en los linfocitos T a través de la interacción de clase II de histocompatibilidad mayor (MHC) con la interacción de linfocitos T CD4+ 3. Las reacciones son evidentes a las 5-6 horas de la administración.

Target Acciones Organismo
Receptor tipo atolón 2
ligando
Humanos

Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No Disponible Metabolismo No Disponible Vía de eliminación No Disponible Semivida No Disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos Errores médicos

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Toxicidad

Algunos efectos adversos en el lugar de la inyección incluyen dolor, malestar, pirexia y eritema, erupción cutánea, hemorragia, hematoma y, en raras ocasiones, úlcera y necrosis. Otros efectos no deseados incluyen reacciones de hipersensibilidad graves, disnea, erupción generalizada y síncope.

Organismos afectados No disponibles Vías No disponibles Efectos Farmacogenómicos / Rams No Disponibles

Interacciones

Interacciones medicamentosas

Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un proveedor de atención médica. Si cree que está experimentando una interacción, comuníquese con un proveedor de atención médica de inmediato. La ausencia de interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.

No disponible Interacciones con alimentos No disponibles

Productos

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Nombre de la Marca de Productos sin Receta

Nombre Dosis Fuerza Ruta Etiquetadora Marketing Inicio Marketing Extremo Región Imagen
Aplisol Inyección 5 /0.1mL Intradermal TYA Pharmaceuticals 2014-04-25 Not applicable USUS flag
Aplisol Injection 5 /0.1mL Intradermal REMEDYREPACK INC. 2013-11-26 2017-11-29 USUS flag
Aplisol Injection 5 /0.1mL Intradermal A-S Medication Solutions 2008-04-25 Not applicable USUS flag
Aplisol Injection 5 /0.1mL Intradermal Par Pharmaceutical 2008-04-25 Not applicable USUS flag
Tuberculin Ppd (mantoux) Liquid Intradermal Aventis Pasteur Limited 1975-12-31 2001-07-19 CanadaCanada flag
Tuberculin Ppd (mantoux) Liquid Intradermal Aventis Pasteur Limited 1975-12-31 2001-07-19 CanadaCanada flag
Tubersol Injection, solution 5 /0.1mL Intradermal A-S Medication Solutions 1956-08-15 Not applicable USUS flag
Tubersol Injection, solution 5 /0.1mL Intradermal Sanofi Pasteur Inc. 1956-08-15 Not applicable USUS flag
Tubersol Injection, solution 5 /0.1 ml Intradérmica Physicians Total Care, Inc. 1956-08-15 2013-06-30 USUS flag
Tubersol Solution 5 tub Intradermal Sanofi Pasteur Limited 1975-12-31 Not applicable CanadaCanada flag

Categories

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Ácidos, Péptidos y Análogos Péptidos Parentales Directos Padres alternativos No Disponibles Sustituyentes No Disponibles Marco Molecular No Disponible Descriptores Externos No Disponibles

Identificadores químicos

UNII I7L8FKN87J Número CAS 92129-86-7 Referencias generales

  1. Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM: Derivados proteicos purificados de la tuberculina past pasado, presente y futuro. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 Dec; 66 (3): 273-80. doi: 10.1111 / j. 1574-695X. 2012. 01002.x. Epub 2012 1 de agosto.
  2. Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee A, Pandey A, Harsha H, Narayana J: Análisis proteómico de derivados proteicos purificados de Mycobacterium tuberculosis. Proteómica Clin. 2013 Jul 19;10 (1): 8. doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8.
  3. Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa M, Arimura K, Osame M: Derivado proteico purificado de la tuberculina regula la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular en linfocitos T in vitro. Inmunología. 2002 May;106(1): 96-101.
  4. 6. (2012). In Rang and Dale’s Pharmacology (7th ed., págs. 82 a 84). Edimburgo: Elsevier / Churchill Livingstone.
  5. Tubersol (Derivado de Proteína Purificada de Tuberculina) información del producto
  6. Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (19a Lista)

Enlaces externos Sustancia PubChem 347911212 RxNav 8948 Códigos AHFS

  • 04:00.00-Medicamentos Antihistamínicos
  • 36: 84.00 — Tuberculosis

FDA label

Download (138 KB)

MSDS

Download (59 KB)

Clinical Trials

Clinical Trials

Phase Status Purpose Conditions Count
3 Completed Diagnostic Tuberculosis (TB) 2
3 Not Yet Recruiting Treatment Verruca Vulgaris 1
2 Completed Diagnostic Hansen’s Disease 1
2 Completed Diagnostic Tuberculosis (TB) 3
2 Unknown Status Not Available Tuberculosis Identification 1
2 Unknown Status Diagnostic Tuberculosis (TB) 2
2, 3 Completed Diagnostic Tuberculosis (TB) 1
Not Available Completed Screening Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infections / Tuberculosis (TB) 1
Not Available Unknown Status Basic Science Atopic Dermatitis (AD) 1

Pharmacoeconomics

Manufacturers

Not Available

Packagers

Not Available

Dosage Forms

Form Route Strength
Injection Intradermal 5 /0.1mL
Injection, powder, for suspension
Injection, powder, lyophilized, for solution Parenteral
Liquid Intradermal
Injection Intradermal
Injection, solution Intradermal
Solution Intradermal
Injection, solution Intradermal 5 /0.1mL
Solution Intradermal 5 tub

Prices Not Available Patents Not Available

Properties

State Liquid Experimental Properties Not Available

Targets

Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

Yes

Actions

Ligand

General Function Triacyl lipopeptide binding Specific Function Cooperates with LY96 to mediate the innate immune response to bacterial lipoproteins and other microbial cell wall components. Coopera con TLR1 o TLR6 para mediar la respuesta inmune innata … Nombre del gen TLR2 ID de Uniprot O60603 Nombre de Uniprot Receptor tipo Toll 2 Peso molecular 89836.575 Da

  1. Biyikli OO, Baysak A, Ece G, Oz AT, Ozhan MH, Berdeli A: Papel de los Receptores Tipo Toll en la Infección por Tuberculosis. Jundishapur J Microbiol. 14 de septiembre de 2016; 9(10): e20224. Colección electrónica 2016 Oct.
  2. Strapagiel D, Kasztalska K, Druszczynska M, Kowalewicz-Kulbat M, Vrba A, Matusiak A, Chmiela M, Rudnicka W: Receptores de respuesta de monocitos en hipersensibilidad retardada a la tuberculina impulsada por BCG. Folia Histochem Cytobiol. 2008;46(3):353-9. doi: 10.2478 / v10042-008-0044-1.

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Interacciones

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de Drogas creado el 24 de Mayo de 2016 22:49 / Actualizado el 25 de Marzo de 2021 22:15