Nombre genérico: doxorrubicina

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 30 de octubre de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• Preguntas frecuentes

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la doxorrubicina. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Adriamycin.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de la Adriamicina incluyen: náuseas y vómitos intensos, náuseas y vómitos y alopecia. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

Para el Consumidor

Se aplica a la doxorrubicina: polvo para solución intravenosa, solución intravenosa

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la doxorrubicina (el ingrediente activo contenido en Adriamicina) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma doxorrubicina:

Menos común

• Tos o ronquera acompañada de fiebre o escalofríos
• oscurecimiento o enrojecimiento de la piel (si recientemente recibió radioterapia)
• latidos cardíacos rápidos o irregulares
• fiebre o escalofríos
• dolor en las articulaciones
• dolor lumbar o lateral acompañado de fiebre o escalofríos
• dolor en el lugar de la inyección
• micción dolorosa o difícil acompañado de fiebre o escalofríos
• rayas rojas a lo largo de la vena inyectada
• dificultad para respirar
• dolor de estómago
• hinchazón de los pies y la parte inferior de las piernas

Raro

• Heces negras y alquitranadas
• sangre en la orina
• manchas rojas puntiagudas en la piel
• sangrado o moretones inusuales

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la doxorrubicina que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común

• Pérdida de cabello, adelgazamiento del cabello
• náuseas y vómitos
• llagas en la boca y en los labios

Menos común

• Oscurecimiento de las plantas de los pies, las palmas o las uñas
• diarrea

Después de dejar de usar este medicamento, aún puede producir algunos efectos secundarios que requieren atención. Durante este período de tiempo, consulte con su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos:

• Latidos cardíacos rápidos o irregulares
• dificultad para respirar
• hinchazón de los pies y la parte inferior de las piernas

Para profesionales de la salud

Se aplica a la doxorrubicina: polvo compuesto, polvo intravenoso para inyección, solución intravenosa

Cardiovascular

Frecuentes (1% a 10%): Miocardiopatía, disminución de la FEVI, cambios en el ECG (por ejemplo, sinusitis) taquicardia, taquiarritmia, taquicardia ventricular, bradicardia, bloqueo de rama), insuficiencia cardíaca congestiva

Muy raras (menos del 0,01%): Pericarditis, miocarditis

Notificaciones postcomercialización: Shock cardiogénico, flebosclerosis, flebitis/tromboflebitis, sofocos, tromboembolismo

Hematológico

Muy frecuentes (10% o más): Leucopenia (60% a 80%)

Frecuentes (1% a 10%): Supresión de médula ósea

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Trombocitopenia

Dermatológica

Frecuentes (1% a 10%): Alopecia

Raras (menos del 0,1%): Urticaria, exantema, reacciones eritematosas locales a lo largo de la vena que se utilizó para la inyección, hiperpigmentación de la piel y las uñas, onicolisis

Informes postcomercialización: Oncolysis, erupción, prurito, fotosensibilidad, urticaria, eritema acral, palmar, plantar erythrodysesthesia

aparato Digestivo

Muy frecuentes (10% o más): Náuseas y vómitos (20% a 85%), estomatitis (hasta 80%), diarrea (12%)

Común (de 1% a 10%): la Mucositis

poco frecuentes (0,1% a 1%): Ulceración y necrosis del colon, especialmente en el ciego (en combinación con citarabina)

Local

Frecuencia no reportado: Extravasación, necrosis del tejido

Hipersensibilidad

Raras (0,01% a 0.1%): reacciones Anafilácticas

Renal

Raras (0,01% a 0.1%): Insuficiencia renal

Otros

Raras (0,01% a 0,1%): Escalofríos, fiebre

Frecuencia no notificada: Recuerdo de radiación

Notificaciones postcomercialización: Malestar, astenia, fiebre, escalofríos

Oncológicos

Frecuentes (1% a 10%): Neoplasias malignas secundarias

Oculares

Raras (0,01% a 0,1%): Conjuntivitis

Notificaciones postcomercialización: Queratitis, lagrimeo

Genitourinario

Frecuentes (1% a 10%): Reacciones locales (cistitis química) pueden ocurrir con el tratamiento intravesical

Raras (menos del 0,1%): Contractura vesical

Frecuencia no notificada: Amenorrea

Metabólica

Frecuentes (1% a 10%): Anorexia

Frecuencia no notificada: Hiperuricemia, síndrome de lisis tumoral

Informes postcomercialización: Aumento de peso

Hepático

Informes Postcomercialización: Aumento de alanina aminotransferasa, aumento de aspartato aminotransferasa

Respiratorio

Frecuentes (1% a 10%): Disnea

Frecuencia no notificada: Broncoespasmo, tos, epistaxis, neumonía, nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior

Sistema nervioso

Raras (0,01% a 0,1%): Mareo

: Neuropatía sensorial y motora periférica, convulsiones, coma

Preguntas frecuentes

• ¿Cuál es la dosis de por vida o acumulada de Adriamicina?
• ¿Cómo actúa la AC (Adriamicina y Cytoxan) para el cáncer de mama?
• ¿Cuáles son los efectos secundarios a largo plazo de la Adriamicina?
• ¿La Adriamicina causa insuficiencia cardíaca?
• ¿Cómo se administra Lartruvo?