Identification

Nom Dérivé protéique purifié de la tuberculine Numéro d’accession DB11601 Description

Le dérivé protéique purifié de la tuberculine (PPD) est une solution aqueuse stérile d’une fraction protéique purifiée pour administration intradermique comme aide au diagnostic de la tuberculose. Le test diagnostique est communément appelé test de Mantoux qui sert à minimiser le risque de transmission de l’infection par Mycobacterium tuberculosis grâce à un diagnostic précoce et à une intervention thérapeutique appropriée. La fraction protéique purifiée est isolée à partir de filtrats de milieux de culture d’une souche humaine de Mycobacterium tuberculosis. Il est inclus dans la Liste des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la Santé.

Type Groupes biotechnologiques Classification biologique Approuvée Thérapies à base de protéines
Autres thérapies à base de protéines Formule chimique des protéines Non disponible Poids moyen des protéines Non Disponible Séquences Non disponibles Synonymes

• Mycobacterium tuberculosis dérivé protéique purifié
• Dérivé protéique purifié de la tuberculine
• Tuberculine PPD
• Tuberculine, dérivé protéique purifié
• Tuberculine PPD
• Tuberculine, dérivé protéique purifié
• Tuberculine PPD
• Tuberculine tuberculine
• Tuberculine tuberculine

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ID externes

• DRG-0133

Pharmacologie

Indication

Indiqué comme agent diagnostique dans le test de Mantoux utilisé pour détecter une infection par Mycobacterium tuberculosis.

Associated Conditions

• Tuberculosis (TB)

Contraindications & Blackbox Warnings

Pharmacodynamique

Il est administré par voie intradermique pour faciliter la détection de la tuberculose active causée par Mycobacterium tuberculosis. La tuberculine PPD est une fraction protéique purifiée inactivée obtenue à partir d’une souche humaine de Mycobacterium tuberculosis et d’un antigène qui induit une réponse d’hypersensibilité retardée quelques heures après l’administration. Lorsque la personne a déjà acquis l’antigène tuberculinique, la réponse immunitaire est stimulée pour produire des lymphocytes T spécifiques à l’antigène qui circulent dans la circulation sanguine pendant plusieurs mois et plusieurs années. Cliniquement, une réaction d’hypersensibilité retardée à la tuberculine est une manifestation d’une infection antérieure par la tuberculose M ou une variété de bactéries non tuberculeuses. Dans la plupart des cas, la sensibilisation est induite par une infection mycobactérienne naturelle ou par la vaccination avec le vaccin BCG. L’antigène provoque, douleur, œdème et infiltration de cellules immunitaires dans la zone d’injection.

Mécanisme d’action

Lorsqu’elle est exposée à l’antigène de M. tuberculosis, la sensibilisation s’initie dans les ganglions lymphatiques régionaux où les lymphocytes T prolifèrent en réponse au stimulus antigénique pour donner naissance à des lymphocytes spécifiquement sensibilisés qui peuvent exister dans la circulation jusqu’à de nombreuses années. L’antigène est présenté aux lymphocytes T en étant ingéré par les cellules présentatrices d’antigène (APC), qui le présentent ensuite à leur surface aux lymphocytes en combinaison avec diverses molécules de CMH une fois qu’elles atteignent les ganglions lymphatiques locaux 4. La tuberculine PPD interagit très probablement avec le récepteur de type toll 2 exprimé sur les APCs qui initie une réponse inflammatoire. La restimulation ultérieure de ces lymphocytes sensibilisés avec un antigène identique ou similaire, telle que l’injection intradermique de tuberculine PPD, évoque une réaction locale médiée par ces cellules. Cette réaction est appelée réponse d’hypersensibilité de type retardé qui comprend une vasodilatation, un œdème et l’infiltration de lymphocytes, de basophiles, de monocytes et de neutrophiles dans le site d’injection d’antigène. Les lymphocytes T sensibilisés spécifiques à l’antigène prolifèrent et libèrent des lymphokines, qui médient l’accumulation d’autres cellules au site 5. Des études in vitro montrent que la PPD à la tuberculine favorise la régulation à la hausse de l’expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) dans les lymphocytes T par une interaction majeure d’histocompatibilité (CMH) de classe II avec l’interaction des lymphocytes T CD4 + 3. Les réactions sont évidentes 5 à 6 heures après l’administration.

Absorption Non Disponible Volume de distribution Non Disponible Liaison aux protéines Non Disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non Disponible Demi-vie Non Disponible Clairance Non Disponible Effets indésirables

Toxicité

Certains effets indésirables au site d’injection comprennent la douleur, l’inconfort, la pyrexie et l’érythème, les éruptions cutanées, les hémorragies, les hématomes et rarement les ulcères et les nécrose. D’autres effets indésirables incluent des réactions d’hypersensibilité sévères, une dyspnée, une éruption cutanée généralisée et une syncope.

Organismes affectés Pas Disponibles Voies Non disponibles Effets pharmacogénomiques /Effets indésirables Non disponibles

Interactions

Interactions médicamenteuses

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Produits

Produits de prescription de marque

Nom	Dosage th>	Force	Route	Étiqueteuse	Début du marketing	Fin du marketing	Région	Image
Aplisol	Injection	5 / 0.1mL	Intradermal	TYA Pharmaceuticals	2014-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	REMEDYREPACK INC.	2013-11-26	2017-11-29	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	2008-04-25	Not applicable	US
Aplisol	Injection	5 /0.1mL	Intradermal	Par Pharmaceutical	2008-04-25	Not applicable	US
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tuberculin Ppd (mantoux)	Liquid		Intradermal	Aventis Pasteur Limited	1975-12-31	2001-07-19	Canada
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	A-S Medication Solutions	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermal	Sanofi Pasteur Inc.	1956-08-15	Not applicable	US
Tubersol	Injection, solution	5 /0.1mL	Intradermique	Médecins Total Care, Inc.	1956-08-15	2013-06-30	US
Tubersol	Solution	5 tub	Intradermal	Sanofi Pasteur Limited	1975-12-31	Not applicable	Canada

Categories

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Acides, Peptides et Analogues Peptides Parents Directs Parents Alternatifs Non Disponibles Substituants Non Disponibles Cadre moléculaire Non disponible Descripteurs Externes Non disponibles

Identificateurs chimiques

UNII I7L8FKN87J Numéro CAS 92129-86-7 Références générales

1. Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM: Dérivés protéiques purifiés de la tuberculine – passé, présent et futur. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 Déc; 66 (3): 273-80. doi: 10.1111/j.1574-695X.2012.01002.x. Epub 2012 Août 1.
2. Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee A, Pandey A, Harsha H, Narayana J: Analyse protéomique du dérivé protéique purifié de Mycobacterium tuberculosis. Clin Protéomique. 19 juillet 2013; 10(1): 8. doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8.
3. Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa M, Arimura K, Osame M: Un dérivé protéique purifié de la tuberculine régule à la hausse l’expression du facteur de croissance endothélial vasculaire dans les lymphocytes T in vitro. Immunologie. 2002 Mai; 106(1): 96-101.
4. 6. (2012). Dans la pharmacologie de Rang et Dale (7e éd., p. 82 à 84). Edimbourg : Elsevier / Churchill Livingstone.
5. Tubersol (Dérivé Protéique Purifié de la Tuberculine) Informations sur le produit
6. Liste modèle des Médicaments Essentiels de l’Organisation Mondiale de la Santé (19e Liste)

Liens externes Substance PubChem 347911212 RxNav 8948 Codes AHFS

• 04:00.00 — Antihistaminiques
• 36:84.00 — Tuberculosis

FDA label

MSDS

Clinical Trials

Clinical Trials

Pharmacoeconomics

Manufacturers

Packagers

Dosage Forms

Prices Not Available Patents Not Available

Properties

State Liquid Experimental Properties Not Available

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Médicament créé le 24 mai 2016 22:49 / Mis à jour le 25 mars 2021 22:15