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Effets secondaires de l’Adriamycine

Nom générique: doxorubicine

Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 30 octobre 2020.

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  • FAQ

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la doxorubicine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Adriamycin.

En résumé

Les effets secondaires courants de l’adriamycine comprennent: nausées et vomissements sévères, nausées et vomissements et alopécie. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à la doxorubicine: poudre intraveineuse pour solution, solution intraveineuse

Avertissement

Voie intraveineuse (Solution; Poudre pour Solution)

Des lésions myocardiques peuvent survenir avec le chlorhydrate de doxorubicine avec des incidences de 1% à 20% pour des doses cumulées de 300 à 500 mg / m (2) lorsque le chlorhydrate de doxorubicine est administré toutes les 3 semaines. Le risque de cardiomyopathie est encore augmenté avec un traitement cardiotoxique concomitant. Évaluer la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) avant et régulièrement pendant et après le traitement par chlorhydrate de doxorubicine. La leucémie myéloïde aiguë secondaire (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD) surviennent à une incidence plus élevée chez les patients traités par des anthracyclines, y compris le chlorhydrate de doxorubicine. L’extravasation du chlorhydrate de doxorubicine peut entraîner de graves lésions tissulaires locales et une nécrose nécessitant une large excision et une greffe de peau. Mettre immédiatement fin au médicament et appliquer de la glace sur la zone touchée. Une myélosuppression sévère entraînant une infection grave, un choc septique, une nécessité de transfusions, une hospitalisation et la mort peuvent survenir.

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

Parallèlement à ses effets nécessaires, la doxorubicine (l’ingrédient actif contenu dans l’Adriamycine) peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin ou de votre infirmière si l’un des effets secondaires suivants se produit pendant la prise de doxorubicine:

Moins fréquent

  • Toux ou enrouement accompagnés de fièvre ou de frissons
  • assombrissement ou rougeur de la peau (si vous avez récemment subi une radiothérapie)
  • battements cardiaques rapides ou irréguliers
  • fièvre ou frissons
  • douleurs articulaires
  • douleurs lombaires ou latérales accompagnées de fièvre ou de frissons
  • douleur au site d’injection
  • douleur douloureuse ou difficile miction accompagnée de fièvre ou de frissons
  • stries rouges le long de la veine injectée
  • essoufflement
  • douleur à l’estomac
  • gonflement des pieds et du bas des jambes

Rare

  • Selles noires et goudronneuses
  • sang dans l’urine
  • repérez des taches rouges sur la peau
  • saignements ou ecchymoses inhabituels

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de la doxorubicine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Plus fréquent

  • Perte de cheveux, amincissement des cheveux
  • nausées et vomissements
  • plaies dans la bouche et sur les lèvres

Moins fréquent

  • Assombrissement de la plante des pieds, des paumes ou des ongles
  • diarrhée

Une fois que vous cessez d’utiliser ce médicament, elle peut encore produire certains effets secondaires nécessitant une attention particulière. Pendant cette période, Consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez les effets secondaires suivants:

  • Rythme cardiaque rapide ou irrégulier
  • essoufflement
  • gonflement des pieds et du bas des jambes

Pour les professionnels de la santé

S’applique à la doxorubicine: poudre de composition, poudre injectable intraveineuse, solution intraveineuse

Cardiovasculaire

Fréquent (1% à 10%): Cardiomyopathie, diminution de la FEVG, modifications de l’ECG tachycardie sinusale, tachyarythmie, tachycardie ventriculaire, bradycardie, bloc de branches), insuffisance cardiaque congestive

Très rare (moins de 0,01%) : Péricardite, myocardite

Rapports post-commercialisation: Choc cardiogénique, phlébosclérose, phlébite / thrombophlébite, bouffées de chaleur, thromboembolie

Hématologique

Très fréquent (10% ou plus): Leucopénie (60% à 80%)

Fréquent (1% à 10%): Suppression de la moelle osseuse

Peu fréquent (0,1% à 1%): Thrombocytopénie

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%) : Alopécie

Rare (moins de 0,1%) : Urticaire, exanthème, réactions érythémateuses locales le long de la veine utilisée pour l’injection, hyperpigmentation de la peau et des ongles, onycholyse

Rapports post-commercialisation: Oncolyse, éruption cutanée, démangeaisons, photosensibilité, urticaire, érythème acral, érythrodysesthésie palmaire plantaire

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus): Nausées et vomissements (20% à 85%), stomatite (jusqu’à 80%), diarrhée (12%)

Fréquent (1% à 10%): Mucite

Peu fréquent (0,1% à 1%): Ulcération et nécrose du côlon, en particulier du caecum (en association avec la cytarabine)

Locale

Fréquence non rapportée: Extravasation, nécrose tissulaire

Hypersensibilité

Rare (0,01% à 0,1%): Réactions anaphylactiques

Rénale

Rare (0,01% à 0,1%): Insuffisance rénale

Autre

Rare (0,01% à 0,1%): Frissons, fièvre

Fréquence non signalée : Rappel de radiations

Rapports post-commercialisation : Malaise, asthénie, fièvre, frissons

Oncologique

Fréquent (1% à 10%): Tumeurs malignes secondaires

Oculaire

Rare ( 0,01% à 0,1%): Conjonctivite

Rapports post-commercialisation: Kératite, larmoiement

Génito-urinaire

Fréquent (1% à 10%): Des réactions locales (cystite chimique) peuvent survenir avec un traitement intravésical

Rare (moins de 0,1%): contracture vésicale

Fréquence non rapportée: Aménorrhée

Métabolique

Fréquent (1% à 10%): Anorexie

Fréquence non rapportée: Hyperuricémie, syndrome de lyse tumorale

Rapports post-commercialisation: Prise de poids

Hépatique

Rapports post-commercialisation: Augmentation de l’alanine aminotransférase, augmentation de l’aspartate aminotransférase

Respiratoire

Fréquent (1% à 10%): Dyspnée

Fréquence non signalée : Bronchospasme, toux, épistaxis, pneumonie, rhinopharyngite, infection des voies respiratoires supérieures

Système nerveux

Rare (0,01% à 0,1%) : Vertiges

Rapports post-commercialisation: Neuropathie sensorielle et motrice périphérique, convulsions, coma

1.  » Informations sur le produit. Adriamycine PFS (doxorubicine). »Pharmacia et Upjohn, Kalamazoo, MI.

2. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni. »O 0

Foire aux questions

  • Quelle est la dose cumulative ou à vie de l’adriamycine?
  • Comment AC (Adriamycine et Cytoxane) agit-il contre le cancer du sein?
  • Quels sont les effets secondaires à long terme de l’Adriamycine?
  • L’adriamycine provoque-t-elle une insuffisance cardiaque?
  • Comment Lartruvo est-il administré?

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  • Classe de médicaments: antibiotiques / antinéoplastiques

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