Effets secondaires de l’Adriamycine
Nom générique: doxorubicine
Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 30 octobre 2020.
- Consommateur
- Professionnel
- FAQ
Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la doxorubicine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Adriamycin.
En résumé
Les effets secondaires courants de l’adriamycine comprennent: nausées et vomissements sévères, nausées et vomissements et alopécie. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.
Pour le consommateur
S’applique à la doxorubicine: poudre intraveineuse pour solution, solution intraveineuse
Avertissement
Voie intraveineuse (Solution; Poudre pour Solution)
Des lésions myocardiques peuvent survenir avec le chlorhydrate de doxorubicine avec des incidences de 1% à 20% pour des doses cumulées de 300 à 500 mg / m (2) lorsque le chlorhydrate de doxorubicine est administré toutes les 3 semaines. Le risque de cardiomyopathie est encore augmenté avec un traitement cardiotoxique concomitant. Évaluer la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) avant et régulièrement pendant et après le traitement par chlorhydrate de doxorubicine. La leucémie myéloïde aiguë secondaire (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD) surviennent à une incidence plus élevée chez les patients traités par des anthracyclines, y compris le chlorhydrate de doxorubicine. L’extravasation du chlorhydrate de doxorubicine peut entraîner de graves lésions tissulaires locales et une nécrose nécessitant une large excision et une greffe de peau. Mettre immédiatement fin au médicament et appliquer de la glace sur la zone touchée. Une myélosuppression sévère entraînant une infection grave, un choc septique, une nécessité de transfusions, une hospitalisation et la mort peuvent survenir.
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
Parallèlement à ses effets nécessaires, la doxorubicine (l’ingrédient actif contenu dans l’Adriamycine) peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.
Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin ou de votre infirmière si l’un des effets secondaires suivants se produit pendant la prise de doxorubicine:
Moins fréquent
- Toux ou enrouement accompagnés de fièvre ou de frissons
- assombrissement ou rougeur de la peau (si vous avez récemment subi une radiothérapie)
- battements cardiaques rapides ou irréguliers
- fièvre ou frissons
- douleurs articulaires
- douleurs lombaires ou latérales accompagnées de fièvre ou de frissons
- douleur au site d’injection
- douleur douloureuse ou difficile miction accompagnée de fièvre ou de frissons
- stries rouges le long de la veine injectée
- essoufflement
- douleur à l’estomac
- gonflement des pieds et du bas des jambes
Rare
- Selles noires et goudronneuses
- sang dans l’urine
- repérez des taches rouges sur la peau
- saignements ou ecchymoses inhabituels
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires de la doxorubicine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
Plus fréquent
- Perte de cheveux, amincissement des cheveux
- nausées et vomissements
- plaies dans la bouche et sur les lèvres
Moins fréquent
- Assombrissement de la plante des pieds, des paumes ou des ongles
- diarrhée
Une fois que vous cessez d’utiliser ce médicament, elle peut encore produire certains effets secondaires nécessitant une attention particulière. Pendant cette période, Consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez les effets secondaires suivants:
- Rythme cardiaque rapide ou irrégulier
- essoufflement
- gonflement des pieds et du bas des jambes
Pour les professionnels de la santé
S’applique à la doxorubicine: poudre de composition, poudre injectable intraveineuse, solution intraveineuse
Cardiovasculaire
Fréquent (1% à 10%): Cardiomyopathie, diminution de la FEVG, modifications de l’ECG tachycardie sinusale, tachyarythmie, tachycardie ventriculaire, bradycardie, bloc de branches), insuffisance cardiaque congestive
Très rare (moins de 0,01%) : Péricardite, myocardite
Rapports post-commercialisation: Choc cardiogénique, phlébosclérose, phlébite / thrombophlébite, bouffées de chaleur, thromboembolie
Hématologique
Très fréquent (10% ou plus): Leucopénie (60% à 80%)
Fréquent (1% à 10%): Suppression de la moelle osseuse
Peu fréquent (0,1% à 1%): Thrombocytopénie
Dermatologique
Fréquent (1% à 10%) : Alopécie
Rare (moins de 0,1%) : Urticaire, exanthème, réactions érythémateuses locales le long de la veine utilisée pour l’injection, hyperpigmentation de la peau et des ongles, onycholyse
Rapports post-commercialisation: Oncolyse, éruption cutanée, démangeaisons, photosensibilité, urticaire, érythème acral, érythrodysesthésie palmaire plantaire
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus): Nausées et vomissements (20% à 85%), stomatite (jusqu’à 80%), diarrhée (12%)
Fréquent (1% à 10%): Mucite
Peu fréquent (0,1% à 1%): Ulcération et nécrose du côlon, en particulier du caecum (en association avec la cytarabine)
Locale
Fréquence non rapportée: Extravasation, nécrose tissulaire
Hypersensibilité
Rare (0,01% à 0,1%): Réactions anaphylactiques
Rénale
Rare (0,01% à 0,1%): Insuffisance rénale
Autre
Rare (0,01% à 0,1%): Frissons, fièvre
Fréquence non signalée : Rappel de radiations
Rapports post-commercialisation : Malaise, asthénie, fièvre, frissons
Oncologique
Fréquent (1% à 10%): Tumeurs malignes secondaires
Oculaire
Rare ( 0,01% à 0,1%): Conjonctivite
Rapports post-commercialisation: Kératite, larmoiement
Génito-urinaire
Fréquent (1% à 10%): Des réactions locales (cystite chimique) peuvent survenir avec un traitement intravésical
Rare (moins de 0,1%): contracture vésicale
Fréquence non rapportée: Aménorrhée
Métabolique
Fréquent (1% à 10%): Anorexie
Fréquence non rapportée: Hyperuricémie, syndrome de lyse tumorale
Rapports post-commercialisation: Prise de poids
Hépatique
Rapports post-commercialisation: Augmentation de l’alanine aminotransférase, augmentation de l’aspartate aminotransférase
Respiratoire
Fréquent (1% à 10%): Dyspnée
Fréquence non signalée : Bronchospasme, toux, épistaxis, pneumonie, rhinopharyngite, infection des voies respiratoires supérieures
Système nerveux
Rare (0,01% à 0,1%) : Vertiges
Rapports post-commercialisation: Neuropathie sensorielle et motrice périphérique, convulsions, coma
1. » Informations sur le produit. Adriamycine PFS (doxorubicine). »Pharmacia et Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni. »O 0
Foire aux questions
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