Embryologie – 24 mars 2021 Développer à Traduire

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Introduction

(latin, morula = mûrier) Un stade précoce du développement post-fécondation lorsque les cellules se sont rapidement divisées mitotiquement pour produire une masse solide de cellules (12-15 cellules) d’aspect « mûrier ». Cette étape est suivie de la formation d’une cavité dans cette étape de blastocyste de masse cellulaire.

Un événement clé avant la formation de morula est le « compactage », où l’embryon à 8 cellules subit des changements dans la morphologie cellulaire et l’adhérence cellule-cellule qui initie la formation de cette boule solide de cellules.

Chez l’homme, le stade de développement de morula survient pendant les premiers jours de la première semaine suivant la fécondation (semaine 3 de l’AG) et est décrit comme le stade Carnegie 2. Cette étape est suivie de la formation d’une cavité, le blastocoel, qui définit la formation du blastocyste.

Préimplantation d’ART biopsie du blastomère

Dans la technologie de procréation assistée, le stade de morula est celui où l’un des premiers tests de diagnostic prénatal peut être effectué, en retirant une seule cellule (blastomère) et en effectuant un diagnostic génétique sur son ADN.

Moléculaire – Chez la souris, lors de la transition du stade morula au stade blastocyste, la différenciation de la masse cellulaire interne (ICM) et du trophectoderme (TE) s’est avérée être régulée par la voie de l’hippopotame.

Liens Morula: morula / Carnegie stade 2 / mitose/ blastocyste | fécondation / Semaine 1 / Conférence – Semaine 1 / Catégorie: Carnegie Stade 2 / Catégorie:Morula

Quelques résultats récents

• Effet de la Régulation négative des Transcriptions des Membres de la Voie Hippo YAP1 et LATS2 sur le Développement précoce et l’expression des gènes Impliqués dans la différenciation chez les embryons porcins »Dans le développement de souris, la différenciation de la masse cellulaire interne (ICM) et du trophectoderme (TE) pendant la transition du stade morula au stade blastocyste est régulée par la voie Hippo; cependant, les fonctions de la voie Hippo dans l’embryogenèse porcine n’ont pas été enquête. Dans la présente étude, nous avons examiné les modèles d’expression génique des membres de la voie Hippo yes-associated protein 1 (YAP1) et du grand suppresseur de tumeur 2 (LATS2) et les fonctions de ces gènes pendant le développement préimplantatoire porcin en utilisant l’interférence de l’ARN. Les taux d’ARNm de YAP1 et de LATS2 ont été élevés dans les ovocytes matures in vitro et les embryons de stade 1 cellule et ont diminué progressivement avec le développement. La localisation nucléaire de YAP1 a été détectée aux stades morula et blastocyste. La régulation négative de YAP1 ou de LATS2 a inhibé le développement préimplantatoire du porc et a affecté les niveaux d’expression de l’homéobox 1 de classe 5 de POU (OCT-4) et du gène HMG-box 2 lié à SRY (SOX2), facteurs de transcription nécessaires à la différenciation ICM/TE. Pris ensemble, YAP1 et LATS2 sont essentiels au développement préimplantatoire porcin, et il est possible que la voie de l’hippopotame joue un rôle important dans la ségrégation ICM / TE porcine. »

• Diversité de l’expression des gènes homéobox humains et murins dans le développement et les tissus adultes »8 cellules à morula, 12 gènes homéobox spécifiques aux euthériens non détectables en dehors des tissus reproducteurs ou de l’embryon (RHOXF2, RHOXF2B, CPHX1, CPHX2, DPRX, LEUTX, TPRX1, TPRX2, ARGFX, NANOGNB, DUXA, DUXB). Hox

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Terme de recherche: Développement de Morula / Compactage de Morula / Division des blastomères de Morula / Hippopotame de Morula /

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• Des mécanismes dépendants et indépendants du Par-aPKC contrôlent en coopération la polarité cellulaire, la signalisation de l’hippopotame et le positionnement des cellules chez les embryons de souris au stade de 16 cellules « Dans les embryons de souris préimplantatoires, la voie de signalisation de l’hippopotame joue un rôle central dans la régulation du destin du trophectoderme (TE) et de la masse cellulaire interne (ICM). Dans les premiers blastocystes avec plus de 32 cellules, le système Par-aPKC contrôle la polarisation des cellules externes le long de l’axe apicobasal, et la polarité cellulaire supprime la signalisation des hippopotames. »L’imagerie non invasive d’embryons humains avant l’activation du génome embryonnaire prédit le développement au stade du blastocyste » Nous rapportons des études sur le développement embryonnaire humain préimplantatoire qui corrélent l’analyse d’images en accéléré et le profilage de l’expression génique. En examinant un grand nombre de zygotes issus de la fécondation in vitro (FIV), nous constatons que le succès de la progression au stade blastocyste peut être prédit avec une sensibilité et une spécificité de > de 93% en mesurant trois paramètres d’imagerie dynamiques et non invasifs au jour 2 après la fécondation, avant l’activation du génome embryonnaire (EGA). »

• Génomique fonctionnelle d’embryons humains au stade de 5 à 8 cellules par analyse d’ADNc unicellulaire de blastomères » Quarante-neuf blastomères d’embryons humains de 5 à 8 cellules ont été étudiés à la suite d’un protocole efficace d’amplification d’ADNc unicellulaire pour fournir un modèle pour l’analyse de microréseaux à haute densité. Les marqueurs décrits précédemment, caractéristiques de la Masse cellulaire interne (ICM) (n = 120), de la stemness (n = 190) et du Trophectoderme (TE) (n = 45), ont été analysés et un modèle de ménage de 46 gènes a été établi. …En résumé, l’analyse globale de microréseaux d’amplification d’ADNc unicellulaire des embryons humains au stade de 5 à 8 cellules révèle que le destin des blastomères n’est pas lié à l’ICM ou à l’TE. »

Films

Modèle Morula Page/Jeu

‎‎Zygote Mitosis Page | Play

‎‎Early Division Page | Play

‎‎Parental Genomes Page | Play

‎‎Mouse Blastocyst Page | Play

Movies

Compaction

• E-cadherin mediated adhesion initiates at compaction at the 8-cell stage
• regulated post-translationally via protein kinase C and other signalling molecules

Blastomere Division

Une étude in vitro du développement de blastocystes humains a montré que les blastomères qui se divisent initialement rapidement sont plus susceptibles de se développer au stade de blastocystes.

Une étude récente chez la souris a montré qu’il n’y avait pas d’orientation spécifique du fuseau mitotique lors de la division cellulaire au stade de transition de 8 à 16 cellules. Cela suggère qu’aucun motif de clivage prédéterminé (pré-modelé) au stade de 8 cellules et seulement modulé par l’étendue de l’arrondi cellulaire pendant la mitose. Chez d’autres espèces, comme le ver C.les éléganes et les ascidies ont des modèles spécifiques d’orientation du fuseau à partir du stade zygote.

Développement de la Morula humaine modèle

La figure suivante provient d’une étude récente utilisant une analyse vidéo et génétique du développement humain in vitro au cours de la semaine 1 suivant la fécondation.

• EGA – activation du génome embryonnaire
• ESSP – modèle spécifique au stade embryonnaire, quatre modèles uniques spécifiques au stade embryonnaire (1-4)

Liens: Figure avec légende

Morulas chez d’autres Espèces

Morula de souris

Chez la souris, lors du passage du stade morula au stade blastocyste, la différenciation de la masse cellulaire interne (ICM) et du trophectoderme (TE) s’est avérée être régulée par la voie de l’hippopotame.

• 

  4 cell morula stage development

• 

  Sox2 expression

• 

  Early gene expression

• 

  Early gene expression

• 

  Early gene expression

• 

  Early expression génique

Liens: Développement de souris

Morula d’Oursin

Modèle de clivage embryonnaire précoce de l’oursin (Images de la galerie SDB)

Liens: Développement de l’oursin

Morula bovine

Morula bovine

• L’image montre une coloration de l’ADN (blanc) et des filaments de f-actine (orange) au jour 4. Les barres d’échelle représentent 100 µm.
• Les noyaux ronds à coloration pâle sont à l’interphase.
• La flèche montre un noyau unique à la prophase.
• Un seul noyau est vu à la métaphase.
• Les noyaux brillants condensés sont apoptotiques.

Liens: Développement bovin /mitose

Biopsie de Morula

Biopsie d’embryons compacts au stade morula

• (A)Un embryon compact au stade morula avant la biopsie.
• (B–G) Étapes de la biopsie.
• (H) Un embryon à 2 h après la biopsie.

Liens: Diagnostic prénatal / Technologie de Procréation assistée

Avis

Coticchio G, Lagalla C, Sturmey R, Pennetta F &Borini A. (2019). L’énigmatique morula: mécanismes de développement, détermination du destin cellulaire, autocorrection et implications pour l’art. Hum. Reprod. Mise à jour, 25, 422-438. PMID: 30855681 DOI.

Articles

Bessonnard S, Mesnard D&Constam DB. (2015). PC7 et les protéases apparentées Furine et Pace4 régulent la fonction de l’E-cadhérine pendant la formation des blastocystes. J. Biol Cellulaire. , 210, 1185-97. PMID: 26416966 DOI.

Dzamba BJ, Jakab KR, Marsden M, Schwartz MA&DeSimone DW. (2009). L’adhésion à la cadhérine, la tension tissulaire et la signalisation Wnt non canonique régulent l’organisation de la matrice de fibronectine. Dev. Cellule, 16, 421-32. PMID: 19289087 DOI.

Santos J, Pereira CF, Di-Gregorio A, Épicéa T, Aulne O, Rodriguez T, Azuara V, Merkenschlager M&Fisher AG. (2010). Les différences dans les propriétés épigénétiques et de reprogrammation des cellules souches pluripotentes et extra-embryonnaires impliquent le remodelage de la chromatine comme un événement précoce important chez l’embryon de souris en développement. Chromatine épigénétique, 3, 1. PMID: 20157423 DOI.

Recherche PubMed

Recherche Pubmed: développement de morula | développement de blastomères/

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Citer cette page: Hill, M.A. (24 mars 2021) Développement embryologique de Morula. Extrait de https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Morula_Development