Le plasmocytome solitaire est un trouble rare similaire au myélome multiple. Les personnes atteintes de plasmocytome solitaire n’ont pas de cellules de myélome dans la moelle osseuse ou dans tout le corps. Au lieu de cela, ils ont une tumeur composée de plasmocytes limitée à une seule zone du corps. Habituellement, ces tumeurs se trouvent dans un os mais parfois dans un organe.

Au Memorial Sloan Kettering, nos experts diagnostiquent un plasmocytome solitaire lorsqu’une biopsie de la tumeur détecte la présence de plasmocytes mais que des tests supplémentaires ne révèlent pas de signes de myélome multiple. Nous recherchons des signes tels que des protéines associées au myélome dans le sang et l’urine, ou des cellules de myélome dans la moelle osseuse.

Le plasmocytome solitaire de l’os peut parfois être guéri par radiothérapie ou chirurgie pour détruire ou enlever la tumeur. Cependant, 70% des personnes atteintes de plasmocytome solitaire finissent par développer un myélome multiple. Ils ont ensuite besoin d’un traitement supplémentaire, tel que la chimiothérapie. Cela peut éventuellement être combiné avec une greffe de cellules souches.

Plasmocytome extramédullaire

Lorsque ce type de tumeur se développe dans les poumons, la gorge ou d’autres organes, on parle de plasmocytome extramédullaire. Plus de la moitié des personnes atteintes de plasmocytome extramédullaire sont guéries par radiothérapie.

Moins fréquemment, un myélome multiple peut se développer. Nos médecins peuvent traiter cette progression de la maladie avec une chimiothérapie et parfois une greffe de cellules souches.