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Les avocats du Tradjenta injury case du Drug Law Center évaluent actuellement les cas où des patients ont subi des blessures graves après avoir pris le médicament de traitement du diabète de type II.

Introduction

Tradjenta (linagliptine) est un médicament sur ordonnance qui traite le diabète de type II lorsqu’il est utilisé avec de l’exercice et une alimentation saine. Le fabricant du médicament dit que le médicament une fois par jour aide le corps à produire plus d’insuline tout en contrôlant les niveaux de sucre et peut potentiellement aider à abaisser les niveaux de A-1 C. Les effets protecteurs du néphron de l’ingrédient actif de Tradjenta, la linagliptine, peuvent éliminer de nombreux symptômes communs associés au diabète sucré de type II, y compris une glycémie élevée chronique pouvant se transformer en problèmes de santé graves par la suite.

L’histoire de Tradjenta

Le médicament inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) Tradjenta (linagliptine) a été initialement développé par Boehringer Ingelheim et commercialisé par Eli Lilly &Co. sous deux noms commerciaux différents Tradjenta (aux États-Unis) et Trajenta (sur le marché mondial).

Avec des propriétés formulées uniques, Tradjenta peut empêcher la dégradation de l’hormone incrétine pour permettre aux cellules bêta pancréatiques de libérer de l’insuline. Le médicament est affecté car plus l’incrétine reste longtemps dans la circulation sanguine du corps, plus le pancréas est stimulé pour produire de l’insuline.

En 2011, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un médicament à base de linagliptine par voie orale une fois par jour pour le traitement du diabète de type II. Il est inefficace et non recommandé pour le traitement du diabète de type I. La FDA a déterminé que le médicament était sans danger après que les résultats d’un essai clinique face 3 en 2010 ont révélé que le médicament était efficace mais réduisait les niveaux de sucre dans le sang. Cependant, il y a des effets secondaires graves de la prise du médicament, où certains patients ont souffert de pancréatite, de problèmes rénaux et d’une multitude d’autres complications.

Qui Devrait Éviter De Prendre Tradjenta?

Les personnes ayant des antécédents d’hypersensibilité à la linagliptine, principe actif de Tradjenta, y compris les affections cutanées exfoliatives, l’œdème de quincke, l’anaphylaxie, l’hyperactivité bronchique ou l’urticaire doivent éviter de prendre Tradjenta et tout médicament contenant de la linagliptine. Les personnes ayant reçu un diagnostic de pancréatite ou d’hypoglycémie devraient également éviter de prendre le médicament, tout comme les personnes ayant une réaction allergique aux gliptines (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)).

Tradjenta n’est pas sans danger pour les patients ayant reçu un diagnostic de diabète de type I et ceux souffrant d’acidocétose diabétique (taux élevé de cétones dans le sang). La linagliptine, principe actif de Tradjenta, peut interagir avec de nombreux médicaments, notamment la rifamycine et l’insuline. De nombreuses conditions médicales peuvent également interagir avec le médicament, notamment:

• Grossesse, ou femmes qui envisagent de devenir enceintes
• Réaction allergique à la nourriture, aux médicaments ou à d’autres substances
• Antécédents de gonflement de la gorge, des yeux, des lèvres, du visage, des mains ou du tonus
• Antécédents de difficulté à respirer ou à avaler
• Enrouement
• Antécédents de pancréatite (pancréas enflammé)
• Prenant actuellement des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, un complément alimentaire ou verbal préparation

Effets secondaires de Tradjenta

Tous les médicaments sur ordonnance, y compris Tradjenta, ont une forme de côté mineur à sévère effets et effets indésirables. Les effets secondaires mineurs les plus courants de Tradjenta comprennent:

• Mal de gorge
• Douleurs musculaires
• Nez qui coule ou bouché
• Diarrhée

Les effets secondaires graves de Tradjenta incluent:

• Pancréatite (inflammation du pancréas)
• Hypoglycémie (hypoglycémie)
• Cancer de la thyroïde
• Réactions allergiques graves
• Douleurs articulaires
• Réaction cutanée
• Anxiété
• Coma
• Maux de tête
• Vertiges
• Dépression
• Fréquence cardiaque rapide
• >Confusion
• Sueurs froides
• Discours de suspension
• Convulsions
• Nausées
• Peau fraîche et pâle
• Fatigue inhabituelle
• Tremblements
• Augmenter la faim

Tradjenta et la FDA

Lorsque la FDA a finalement approuvé Tradjenta comme le Traitement médicamenteux du diabète de type II, l’agence fédérale a basé cette conclusion sur huit études spécifiques impliquant un traitement modèle et un traitement d’appoint avec des thérapies à la metformine, à la pioglitazone et au glimépiride. Pour s’assurer que le médicament est pris de manière sûre et efficace, la FDA met continuellement à jour ses annonces et avertissements de sécurité aux fabricants de médicaments pour mettre à jour les informations de leur étiquette d’avertissement de boîte noire. La FDA a conclu qu’il existe des contre-indications spécifiques basées sur des preuves provenant de rapports pour les personnes prenant Tradjenta ou sa forme générique linagliptine. Cela comprend:

•  » Contre-indications – Antécédents de réaction d’hypersensibilité à la linagliptine, tels que l’urticaire, l’œdème de quincke et l’hyperactivité bronchique. »

La FDA a également noté que les rapports d’effets indésirables chez les personnes recevant Tradjenta se produisent souvent par rapport aux patients prenant des placebos. L’agence fédérale a également fourni des précautions et des mises en garde qui incluent:

• « Lorsqu’il est utilisé avec un sécrétagogue d’insuline (par exemple, une sulfonylurée), envisagez de réduire la dose du sécrétagogue d’insuline pour réduire le risque d’hypoglycémie.
• Aucune étude clinique n’a établi de preuve concluante de réduction du risque macrovasculaire avec Tradjenta ou tout autre antibiotique. »

Utilisation dans des populations spécifiques

La FDA a indiqué que les populations spécifiques devraient tenir compte de tous les facteurs de risque impliqués dans la prise de Tradjenta. Celles-ci incluent:

• « Grossesse: il n’existe pas d’études adéquates ou bien contrôlées concernant les femmes enceintes. Les comprimés de Tradjenta ne doivent être utilisés pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire.
• Mères allaitantes: La prudence est de mise lorsque Tradjenta est administré à une femme qui allaite.
• Patients pédiatriques: L’innocuité et l’efficacité de Tradjenta chez les patients de moins de 18 ans n’ont pas été établies.
• Insuffisance rénale ou hépatique : Aucun ajustement posologique n’est recommandé. »

Mai 2011 – La Food and Drug Administration a approuvé l’utilisation de Tradjenta pour le traitement du diabète de type II.

Août 2012 – La FDA a approuvé la mise à jour des informations de prescription aux consommateurs utilisant Tradjenta plus pour « tout traitement complémentaire à l’insuline chez les adultes atteints de diabète de type II. »

Août 2015 – L’administration des aliments et des médicaments publie une annonce de sécurité aux consommateurs en avertissant que Tradjenta plus a le potentiel de provoquer des douleurs articulaires invalidantes et sévères.

Procès

Plus de 700 procès ont été intentés contre Boehringer Ingelheim et Eli Lilly&Co., où de nombreux plaignants ont subi des effets secondaires pancréatiques après avoir pris le médicament antidiabétique. Pour cette raison, les juges fédéraux ont consolidé ces poursuites et formé une affaire de litige multidistrict (MDL) en Californie.

Contrairement à un recours collectif traditionnel, les affaires MDL donnent accès aux ressources nécessaires tout en économisant du temps et de l’argent pour permettre à chaque demandeur de présenter la preuve dans son propre procès pour garantir son issue. C’est différent des poursuites en recours collectif car elles éliminent la duplication des découvertes tout en améliorant l’efficacité et en évitant les décisions contradictoires qui pourraient se produire dans plusieurs salles d’audience d’État et fédérales.

Rappel de médicaments de Tradjenta

Même si Tradjenta plus est connu pour causer des artefacts graves et des effets indésirables extrêmement sévères qui entraînent souvent des problèmes médicaux potentiellement mortels, ni la Food and Drug Administration ni les sociétés pharmaceutiques n’ont encore rappelé Tradjenta du marché médical.

Cependant, les avantages et les risques du médicament continuent de faire l’objet d’une enquête par les agences fédérales et les avocats travaillant au nom des victimes qui ont été blessées après avoir pris le médicament antidiabétique. En fait, chaque fois qu’un procès Tradjenta nuit à la justice ouverte, les consommateurs lésés et les chercheurs médicaux experts fournissant des preuves dans la salle d’audience apportent beaucoup plus d’attention aux problèmes liés aux médicaments et aux risques pour la santé jusqu’alors non divulgués à une réponse beaucoup plus rapide que la lenteur des agences fédérales répondant aux rapports graves d’événements indésirables graves et de décès liés à la drogue.

Intenter une action en justice contre Tradjenta Plus

Contrairement à d’autres médicaments diabétiques inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) utilisés depuis des décennies, Tradjenta est relativement nouveau sur le marché médical. Ces dernières années, la Food and Drug Administration a publié une série d’annonces de sécurité avertissant les consommateurs du développement potentiel d’un cancer dans la pancréatite lors de la prise d’antibiotiques.

La plupart des poursuites qui ont été intentées contre Boehringer Ingelheim, Eli Lilly &Co., la société Merck &, Bayer Healthcare Pharmaceuticals et d’autres ont tous été basés sur un défaut d’avertissement. Les plaignants blessés par ces médicaments ont construit leurs affaires sur les comportements négligents des fabricants de médicaments qui n’ont pas averti le public, les consommateurs, les médecins et la communauté médicale des risques potentiels d’autres produits dangereux.

Des avocats travaillant au nom de leurs plaignants ont fait valoir que les fabricants de médicaments se sont livrés à de nombreux actes répréhensibles. En conséquence, ces cas demandent non seulement des dommages-intérêts compensatoires, mais également des dommages-intérêts punitifs pour garantir aux victimes une compensation financière adéquate pour leurs blessures et leurs pertes. Ces cas incluent les blessures corporelles, la responsabilité du fait des produits, la faute professionnelle médicale et la mort injustifiée.

La plupart des demandeurs qui ont subi une blessure après avoir pris le médicament contre le diabète de type II ne savaient pas que le médicament qu’ils prenaient causait un préjudice grave. En plus de se sentir aveuglés, la plupart des demandeurs étaient coincés avec des factures médicales importantes, des soins médicaux continus, des coûts d’hospitalisation et une perte de revenus parce qu’ils étaient devenus trop malades pour continuer à travailler.

Alors que les victimes peuvent sembler submergées par les efforts qu’il faut pour intenter une action en justice contre le fabricant de médicaments pour le préjudice que parce que c’est généralement la ligne de conduite la plus raisonnable. Cependant, ces cas sont complexes et nécessitent souvent les compétences des avocats spécialisés en dommages corporels spécialisés dans les cas de faute professionnelle médicale, de responsabilité du fait des produits et de décès injustifiés.

Si le cas de blessure de Tradjenta est accepté par un arrangement d’honoraires conditionnels, le patient blessé n’a pas besoin de payer des frais initiaux pour payer les services juridiques. Cela signifie que les victimes peuvent passer leur temps à guérir de leurs blessures et à chercher de nouvelles méthodes pour améliorer leur santé physique et émotionnelle pendant que leurs avocats font avancer l’affaire pour obtenir une récompense financière. Avec l’aide d’une équipe juridique compétente, les victimes peuvent améliorer les perspectives financières de leur avenir une fois le procès Tradjenta résolu avec succès.

En règle générale, les avocats dressent un dossier contre chaque partie responsable du préjudice causé à leurs clients. Cela pourrait inclure le médecin qui a prescrit le médicament, le pharmacien qui a délivré le médicament, l’hôpital où l’ordonnance a été rédigée et, bien sûr, les fabricants de médicaments qui ont développé, commercialisé, promu et vendu le médicament pour générer des profits, même s’ils savaient probablement qu’il y avait des effets secondaires graves et des réactions indésirables causées par leur médicament défectueux.

Obtenir une compensation financière par le biais d’un procès Tradjenta

Les avocats en litige en matière de médicaments défectueux et de responsabilité du fait des produits du Drug Law Center évaluent actuellement de nouveaux cas de blessures causées par des médicaments contre le diabète de type II, y compris Tradjenta. Nous traitons à la fois les cas de recours collectifs et les poursuites individuelles pour nous assurer que nos clients reçoivent le plus haut niveau de compensation financière disponible sur la base des preuves et des témoignages d’experts dans leur cas.

Pour minimiser le fardeau financier des familles qui poursuivent une indemnisation par le biais d’un procès Tradjenta, notre cabinet d’avocats reportera le paiement de nos services juridiques jusqu’à ce que nous ayons conclu avec succès le procès en négociant un règlement extrajudiciaire acceptable ou en obtenant gain de cause au procès. De plus, nous offrons une garantie « Sans gain / Sans frais”. Cela signifie que si nous ne sommes pas en mesure d’obtenir une compensation financière en votre nom, vous n’avez toujours rien. Cependant, notre équipe d’avocats a des années d’expérience dans la résolution de tous nos cas.

Contactez-nous dès maintenant pour prendre rendez-vous avec l’un de nos avocats qui s’occupe d’autres dossiers exactement comme le vôtre. Nous fournissons des examens de cas gratuits pour discuter du bien-fondé de votre réclamation et fournissons de nombreuses options sur la façon d’avancer légalement dans la poursuite de l’indemnisation.