セリアック病の症状は数多くあり、多様であり、人 特徴的に、小児のセリアック病は、穀物を摂食し始めた直後に現れ、下痢によって失われるタンパク質の欠損による慢性および持続性の下痢、成長の遅延、腹の膨満および浮腫または脚の炎症をもたらす吸収不良症候群を呈する。

また、セリアック病の子供たちは、口頭で話す方法がわからない腹痛、時には口の中の口内炎、時には関節の炎症があるため、おそらく過敏です。 これらは、最終的に検査された場合、通常貧血を発症する子供です。

大人は、順番に、疲労、腹部不快感（痛み、膨満感、鼓腸））および貧血。

セリアック病の最も特徴的な症状は次のとおりです。

• 下痢。
• 体重減少。
• 貧血。
• 頻繁に、柔らかく、脂っこい、淡い、および疫病の便。
• 腹部の痛み。
• 膨満感、ガス、消化不良。
• 文字の変更。
• 骨と関節の痛み。
• 筋肉のけいれん。
• 疲労。
• うつ病。
• 嘔吐および便秘。
• 不規則な期間。
• 壊れやすい爪、脱毛。
• 疱疹状皮膚炎：これは、特にセリアック病の一部の患者に現れ、それと密接な関係にあると考えられるひだ（肘、膝、腰）の領域において、水疱および蕁麻疹の形の皮膚の影響である。

いくつかのケースでは、症状がない場合、セリアック病は、明らかな理由がなく、正常な肝臓研究で、またはカルシウム吸収の欠乏のために若い人に存在する骨粗しょう症のトランスアミナーゼの増加の原因である可能性があります。

セリアック病の診断

セリアック病の診断のためには、少なくとも一つの腸生検（それが損傷していないかどうかを確認するために小腸からの組織の部分の除去）、および十二指腸の終わりから得られた粘液のサンプルの組織学的研究を行うことが不可欠であり、特定の症状（下痢、腹痛など）以来、この疾患の典型的な観察された病変において、十二指腸の終わりから得られた粘液のサンプルの組織学的研究を行うことが不可欠である。）、実験室の異常（貧血、糞便中の脂肪の過剰な損失。..）、彼らはあなたがの存在を疑うことができます この病気は、しかし、診断を確認するために、腸の生検を行うことは避けられません。

記載されている症状血液検査で。 組織トランスグルタミナーゼ抗体およびendomysium抗体は現在、高い診断値と考えられている。 免疫グロブリンA（IgA）の決定は通常セリアック病が不十分であり、ある否定的な結果を偽造するかもしれないのでなされるべきです。 これらの抗体の陽性は、内視鏡検査による生検を必要とする。

遺伝子検査も通常利用可能であり、生検に決定的な結果がない場合や、セリアック病と診断された子供の親戚で他の可能性のある患者を特定す

他の分析データは、鉄欠乏性貧血、ビタミンB12および葉酸欠乏症、低タンパク質レベル、早期骨粗鬆症およびトランスアミナーゼの上昇などの吸収不良（慢性下痢）として表現されている場合、セリアック病の診断をサポートするであろう。

患者が他の症状や合併症を示す場合は、他の病状を除外する診断検査を行うか、1型糖尿病、肝疾患、甲状腺疾患、うつ病などの関連疾患の存在を判