一般名:ヒメコウモリ、学名:Diabrotica undecimpunctata howardi Barber(Insecta:甲虫目:Chrysomelidae)

ヒメコウモリ、Diabrotica undecimpunctata howardi Barberは、北米の主要な農業害虫です。 発見されたキュウリのカブトムシの別の名前は、サザンコーンルートワーム（Bessin2010）です。 多くのDiabrotica種は、フィールド作物、特にトウモロコシ（Zea mays L.）に損傷を与え、これらのカブトムシを主要な農業の関心事にしています。 彼らの幼虫の地下の性質のために、これらの昆虫は制御するのが難しく、高価である（Krysan and Miller1986）。

図1. ヒメコウモリ、Diabrotica undecimpunctata howardi Barber。 ジェームズ*キャストナー、昆虫学と線虫学科、フロリダ大学による写真。

フロリダ州では、キュウリカブトムシの三つの主要な種がウリ科を攻撃します。 斑点のあるキュウリのカブトムシはフロリダ州北部でより一般的ですが、帯状のキュウリのカブトムシ（Diabrotica balteata、図2）はフロリダ州南部でより一般的に見 縞模様のキュウリの甲虫（Acalymma vittatum）もいくつかの地域で見られるかもしれませんが、あまり一般的ではありません（Webb2010）。 発見されたキュウリのカブトムシは南部の州で越冬し、毎年北部の州に分散する（Capinera2008）。 カブトムシはメロン（muskmelon）（Cucumis melo L.）とキュウリ（Cucumis sativus L.）にとって大きな関心事である。）キュウリの細菌の萎凋病を引き起こす細菌をベクター化する能力による栽培者（Bessin2010）。

図2. 幼虫と大人の帯状キュウリカブトムシ、Diabrotica balteata LeConte。 ライル*バス、昆虫学と線虫学科、フロリダ大学による写真。

分布（トップに戻る）

発見されたキュウリのカブトムシは、メキシコからカナダまで米国全土に分布するネイティブの昆虫であるが、南部地域で最も豊富で破壊的である（Capinera2008、Day2009）。 これらのカブトムシは砂質土壌では面倒ではありません（Sorensen1999）。

説明とライフサイクル（トップに戻る）

成熟していない大人は、森林や建物の周りの葉や破片の下で越冬します。 成虫は3月下旬に巣立ち、雌は4月下旬から6月上旬に産卵する。 幼虫は、彼らが蛹化する前に二から四週間のために成熟した土壌の下に根や茎に餌を与えます。 未熟な段階は、植物の茎の基部および根に退屈することによって植物の損傷を引き起こす（Brust and House1990、Capinera2008）。 第一世代の成体の出現は、月下旬から月上旬に発生します。 一般的には年に2世代があるが、オレゴン州では1世代、南カリフォルニアとアラバマ州では3世代が報告されている。 一つのライフサイクルを完了するには約六から九週間が必要です。 発見されたキュウリのカブトムシは、年に2回、時には部分的な第3世代を通過することができます（Sorensen1999）。

卵：カブトムシは春の半ばに活発になり、すぐに摂食と卵の沈着のために宿主植物を見つけ始めます。 雌は畑全体に産卵し、卵は典型的には6-9日以内に孵化し（Webb2010、Alston and Worwood2008）、低温条件下では最大30日かかることがある（Capinera2008）。 卵は黄色で、葉の表面の下に25-50のクラスターに置かれた楕円形で、長さは約0.7mm、幅は0.5mmです（Capinera2008、Sorensen1999）。 成体の雌は、cucurbit植物の基部またはその近くの土壌の裂け目に卵を沈着させる。 新たに産卵した卵は、その生存のために土壌水分に完全に依存している（Krysan1976）。 卵が孵化した後、幼虫は植物の根に餌を与え始める（Bessin2010、Capinera2008）。

幼虫：成熟した幼虫は虫のようなもので、長さはほぼ12mmです。 彼らは長い、茶色の足の三対と細身の、白い体を持っています。 幼虫は、それぞれ、第一、第二および第三のinstarsのための幅0.3、0.4、および0.6mmを測定する茶色の頭のカプセルを持っています（Capinera2008）。 暗褐色のプレートは、幼虫の最後のセグメントの背側に位置する（Alston and Worwood2008、Sorensen1999、Webb2010）。 幼虫は、それぞれ（Capinera2008）、第一、第二および第三のinstarsの開発のために七、五、および四日を必要とするか、完全な幼虫の開発のために2-3½週間の合計（Webb2010）。 最後の段階の幼虫は土壌に小さな部屋を作り、その部屋の中で蛹化する（Alston and Worwood2008）。

図3。 発見されたキュウリのカブトムシ、Diabrotica undecimpunctata howardi Barberの幼虫。 クレムソン大学-米国農務省協力拡張スライドシリーズによる写真、Bugwood.org.

蛹：蛹は最初は白ですが、年齢とともに黄色くなり、大人のように見え始めます。 蛹の長さは約7.5mm、幅は4.5mmです。 腹部の先端には一対の頑丈な棘があり、他の腹部セグメントの背側にはより小さな棘が見られる（Capinera2008）。 蛹の期間は6-10日（Capinera2008、Webb2010）から変化する。大人

大人

大人: 発見されたキュウリのカブトムシは長さ6.4mmで黄緑色で、elytra（前翅）に12の黒い斑点がある（Alston and Worwood2008、Bessin2010、Capinera2008、Sorensen1999、Webb2010）。 頭と脚は黒く、ビーズの黒い触角は約1.6mmの長さである（Sorensen1999）。 大人は午前と午後遅くに最も活発です（Webb2010）。 カブトムシは、建物、木の多い場所、またはフェンスの列の近くの大人の段階で越冬します（Bessin2010）。 温度が15-20℃に達すると、越冬する大人が活発になるCapinera(2008)は、大人が長い間生きていることを報告しました: 夏の60日および冬の200日まで。 成虫は出芽から2-3週間後に産卵を開始する。

ダメージ（トップに戻る）

これらのカブトムシは、根、苗、花や葉を食べ、病気を伝えることによって農業被害を引き起こします。 Cucurbitの植物または移植の大人の供給は萎凋および減らされた収穫で起因するために報告されました。 幼虫は根を食べ、茎を通ってトンネルを掘る（Sorensen1999）。 幼虫は小さな植物に深刻な損傷を引き起こす可能性がありますが、完全に発達した根系を持つ大きな植物にはそれほど損傷を与えません（Bessin2010、Webb2010）。 幼虫による摂食は、フザリウム萎凋病の発生率を高める可能性がある（Capinera2008）。 カブトムシはまた、果物に瘢痕を引き起こすことによって作物を損傷し、市場価値を低下させる（Snyder2012）。 幼虫は、土壌と接触している果実の表面または皮にいくらかの損傷を引き起こす。 これらの幼虫は、時には”rindworms”とも呼ばれます。 滑らかな肌のメロンの果実は、特に皮膚が浸透するのが困難になる前に、甲虫による損傷を受けやすくなります（Capinera2008）。

図4。 キュウリ炭疽病と斑点キュウリカブトムシ、Diabrotica undecimpunctata howardi床屋からの摂食損傷。 写真：ジェラルド-ホームズ、ヴァレント-アメリカ-コーポレーション、Bugwood.org.

細菌の萎凋病を引き起こす細菌Pseudomonas lachrymansは、冬にカブトムシの腸内で生き残ることができ、米国中部および東部では深刻な懸念です（Alston and Worwood2008）。 春には、これらのカブトムシは、糞便または汚染された口器のいずれかを介して細菌を広げた。 若い葉や子葉の摂食損傷は、病原体の入り口を開くことにつながります。 この細菌は植物の血管系内で急速に増殖し、多くのウリ科植物（スイカは影響を受けない）で萎凋を引き起こす閉塞を産生し始める（Bessin2010）（Webb2010）。 斑点を付けられたきゅうりのカブトムシはまたカボチャのモザイクウイルス、きゅうりのモザイクウイルス、豆のモザイクウイルスおよびトウモロコシのchlorotic mottleのウイ

図5。 発見されたキュウリカブトムシ、Diabrotica undecimpunctata howardi理髪店、キュウリのフィールドでピグウィードの大人。 写真：ジェラルド-ホームズ、ヴァレント-アメリカ-コーポレーション、Bugwood.org.

モニタリング（トップに戻る）

モニタリングは、任意のキュウリカブトムシの制御プログラムの重要な部分です。 植物は、苗に深刻な損傷を避けるために、出てくるか移植されるとすぐに監視する必要があります。 監視計画の例は、フィールド内の5つのスポット（合計25の植物）で5つの植物を監視し、植物あたりのカブトムシの平均数を計算することです。 成熟した植物あたりの数が五以上を超える場合は、管理措置が推奨されます。 許容できないカブトムシの損傷が若い植物に発生した場合は、管理措置に直ちに従うべきであるAlston and Worwood2008。

管理（トップに戻る）

大規模な商業メロンやキュウリの生産では、早期治療はカブトムシの管理のために重要です。 研究は、キュウリ甲虫の生物学的制御戦略を加速するために集中し、調整されなければならない（Toepfer et al. 2009).

生物学的制御: キュウリのカブトムシを攻撃する重要な天敵のいくつかは、タキニドバエ（Celatoria diabrotica（Shimer））、真菌（Beauveria）、線虫（Howardula benigna（Cobb））である（Capinera2008）。 ユタ州では、キュウリのカブトムシを攻撃する生物防除剤は、兵士のカブトムシ、地上のカブトムシ、braconidスズメバチ、tachinidハエ、および昆虫病原性線虫である。 有益な昆虫は、植物または土壌表面上の成虫、卵および幼虫を攻撃することができる。 昆虫病原性線虫は、土壌中のカブトムシの幼虫および蛹を抑制することが見出されている（Alston and Worwood2008）。

捕食者の多様なコミュニティ（harvestmenまたは”daddy long legs”、地面とローブのカブトムシ、いくつかの種類のクモ、捕食ダニ、コウモリ）は、一つの種だけに頼るのではなく、カブトムシの生物学的防除に有用である可能性がある（Snyder2012）。 病原体が成体カブトムシを効果的に制御するという確かな証拠はないが、真菌病原体および昆虫病原性線虫は幼虫を制御するために商業的に利用 これらの生物農薬およびそれらの土壌浸漬製剤は、土壌中のキュウリ甲虫幼虫に対して何らかの作用を示している（Choo et al1996,Ellers-Kirk et al. 2000年、Reed et al. 1986).

文化的管理：植え付けと種子率：早期耕起（不要な植物を取り除き、産卵を妨げる）、植え付けの遅延、および重い種子率は、これらのカブトムシの影響を最小化するのに役立つ（Sorensen1999）。 カブトムシの幼虫の好ましい宿主植物（例えば、豆、トウモロコシ、小さな穀物および他の草、および雑草）の近くにcucurbit作物を植えることは避けてください（Alston and Worwood2008）。 植え付けは、カブトムシがすでに分散して卵の大部分を堆積させるまで遅らせることができます。 この戦術は、殺虫剤の必要性を減らすのに役立ちます（Capinera2008）。

Intercrops、カバーおよびスクリーン:小規模のcucurbits操作のために（例えば、家の庭のために）、小さい植物は機械平均によって保護することができる。 小さな植物の周りの行カバー、スクリーンまたはコーンは、カブトムシを遠ざけるのに便利です（Bessin2010）。 ダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓｓａｔｉｖｕｓｌ．），タンジー（Ｔａｎａｃｅｔｕｍｖｕｌｇａｒｅｌ．），ナストゥルチウム（Ｔｒｏｐａｅｏｌｕｍｓｐｐ． L.）とアルミプラスチックマルチは、メロン収量とつるカバーを増加させ、キュウリカブトムシの個体数を減少させた。 ソバ（Fagopyrum esculentum Moench）、カウペア（Vigna unguiculata（L.）、およびsweetclover（Melilotus officinalis（L.））のような行作物の使用は、有益な昆虫を引き付けることによってキュウリのカブトムシの個体群を制御するのにも有効であり、これはメロンの収量を増加させた（Cline et al. 2008,Simon And Synder2005)。

マルチ：裸地（sunn麻なし）プロット（Hinds and Hooks2013）と比較して、sunn麻（Crotalaria juncea L.）が生きているマルチとして植栽されたプロットでは、ズッキーニ植物に少数の斑点を付けたクウリビートルが発見された（hinds and Hooks2013）。 アルミニウムプラスチックマルチは植物からのカブトムシやアブラムシの忌避に有効であることが報告されている。 腐葉土および滴り潅漑の助けを使用してフルーツの下で土の湿気を減らし、カブトムシの供給をまた減らす(AlstonおよびWorwood2008年)。 より低いキュウリのカブトムシ密度は、有機物の少ない土壌と比較して、豊かなマルチ土壌で栽培されたキュウリ植物で発見された（Yardim et al2006）。 これは、有機物が植物の内部防御を誘発する多様な有益な土壌微生物群集を促進するためである可能性がある（Zehnder et al. 1997).

ストローマルチは、カブトムシの動きを遅くし、捕食者（オオカミのクモ）のための避難所を提供し、スプリングテールや他の昆虫のための食糧を提供する（Snyder and Wise2000、Williams and Wise2003。 分解者（例えば、springtails）はクモのための重要な非害虫の獲物であり、クモの個体数を増やすのに役立ちます（Halaj and Wise2002）。 わらの根おおいを使用している間取られるべき心配はあらゆる種類の雑草および除草剤の残余から自由なべきであることである。

作物、餌、衛生を罠にかける: 捕獲の目的は、魅力的な色と臭いによってカブトムシを”主作物”から遠ざけることです。 Cucurbitaceae家族の植物は草食動物から彼ら自身を守るためにcucurbitacinおよび他のvolatilesの高い濃度を解放する。 しかし、これらの化学物質はキュウリのカブトムシにとって魅力的であるので、これらの植物は罠作物として使用することができます。 トラップ作物は、主作物に隣接する境界またはストリップに沿って主作物の二週間前に植える必要があります。 Luna and Xue(2009)は、フィールドエッジがキュウリのカブトムシが集まるお気に入りの領域であることを報告しました(Luna and Xue2009)。 タイミングのために、カブトムシは主作物ではなくトラップ作物に最初に惹かれます。 大人が卵を産み始める前に、トラップ作物を殺虫剤で処理してください。 トラップは制御の下で甲虫の人口を保つのを助ける異なったタイプのフェロモン、kairomones、植物の殺虫剤または誘引物と餌を与えることができる(AlstonおよびWorwood2008)。 ルアーや誘引剤は、彼らが低密度または見つけることが困難であるときにカブトムシを検出するために設計されています。 インドール、シンナムアルデヒド単独またはトリメトキシベンゼンとの組み合わせは魅力的なカイロモンであり、カブトムシを引き付けるために野外条件下で実験的に使用されている（Capinera2008）。 Webb(2010)とCapinera(2008)は、畑にはどんな種類の雑草や草も含まれていないべきであると報告しています。

植物耐性品種：キュウリのカブトムシは、化学ククルビタシンによって宿主植物に引き付けられる。 この化学物質は、あまり専門化されていない草食動物に対する防御として使用され、ウリ科動物に苦い風味を与える（Deheer and Tallamy1991）。 これらの甲虫はククルビタシンを摂取し、それは彼らの体に組み込まれ、捕食者および寄生生物からの保護を得るのを助ける捕食者に不快になる（Gould and Massey,1984,Tallamy et al. 1998). したがって、栽培者は、キュウリのカブトムシの魅力を低下させるために、ククルビタシンレベルが低いククルビット品種を選択すべきである。

有機化学物質：カオリン粘土、除虫菊、スピノサド（スピノサドのすべての製剤が有機ベースであるわけではありません）は、キュウリのカブトムシをある程度管理するために使用できる有機化学物質の一部です（Snyder2012）。化学的管理：長期的な管理のために、殺虫剤を文化的および生物学的管理などの他の管理オプションと組み合わせることが最善です。

化学的管理： カブトムシの殺虫剤耐性の発達を避けるために、異なる作用様式で化学物質を回転させることも重要である（Alston and Worwood2008）。 カブトムシは春に最も活発であるため、葉面殺虫剤の適用は、その年の間に週に二回必要とされるかもしれない（Bessin2010）。 ほとんどのウリとは異なり、スイカは萎凋病の影響を受けにくく（Webb2010）、カブトムシの個体数が多く、植物が小さい場合にのみ保護が必要です（Bessin2010）。 子葉段階での葉面殺虫剤の適用は、カブトムシの摂食を妨げる。 カブトムシの強度に応じて、キュウリのモザイクおよび細菌性萎凋病を予防するために、追加の葉面適用が必要となる場合がある（Sorensen1999）。

選択された参照（トップに戻る）

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