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リコールは、糖尿病薬メトホルミンのために広がります

更新Nov. 3、2020、リコールリストに新製品が追加されました。

10月。 12、2020-糖尿病薬の2つの多くがリコールリストに追加されたため、延長放出メトホルミンのリコールが継続されています。

カンザスシティに拠点を置くNostrum Laboratoriesは、メトホルミンHCl延長放出錠、USP750mgの二つのロットの自主的なリコールを発行しました。 ノストラムの丸薬の追加は、可能性のある癌を引き起こす成分のために月に76以上のロットがフラグが立てられたように来ます。

FDAは、月に、マークサンズファーマリミテッドとサン製薬産業製品を含む、以前のリコールを発表しました。 5. それは500mgおよび700mgタブレットを含みます。

175以上の異なる薬物の組み合わせは、月下旬以来リコールされています。

消費者はこのFDAのウェブサイトですべてのリコールされたmetforminプロダクトを見ることができます。 代理店は即時解放のmetforminに同じ汚染問題があるようではないことを言います。

FDAは、他の国の薬で最初に発見された月以来、人気のある糖尿病薬で、発癌物質の可能性があることが知られているニトロソアミンの存在を調査し 代理店は今月、彼らはまだ薬中のニトロソアミンの供給源を知らないと述べた。

調査、およびその後のリコールは、N-ニトロソジメチルアミン(NDMA)などのニトロソアミンのためにも、人気のある胸やけや血圧薬の汚染のための同様のも

FDAは、リコールされたメトホルミン製品を服用している患者は、医師または薬剤師が交換または別の治療選択肢を与えるまで、投薬を継続すべきであると述べている。 2型糖尿病の患者は、最初に医師に話すことなく薬の服用を中止することは危険です。

代理店は、バッチが市場にリリースされる前に製品をテストするために医薬品メーカーに依頼しています。 どのプロダクトでも受諾可能な限界の上のニトロソアミンのレベルを示すかどうか会社はFDAに言わなければならない。

ニトロソアミンからのリスクは明らかではありません。 FDAは、長期間にわたって高レベルにさらされている人々のがんのリスクを高める可能性があると述べていますが、許容可能な摂取限度を超えるレベ”