付録a:避妊使用のための米国の医療適格基準の要約チャート,2016
医療提供者は、これらの方法にわたって分類を比較するために、ホルモン避妊法および子宮内避妊法の分類のクイックリファレンスガイドとして要約表を使用することができます(ボックスA1)(表A1)。 完全なガイダンスについては、2016年の米国避妊使用のための医療適格基準(米国MEC)を参照してください(Curtis KM、Tepper NK、Jatlaoui TC、et al. 米国の避妊薬使用のための医療適格基準、2016。 MMWR Recomm Rep2016;65)数値カテゴリの明確化のためだけでなく、証拠と追加のコメントの要約のために。 ホルモン性避妊薬および子宮内装置は人間の免疫不全のウイルス(HIV)を含む性感染症(Std)から、保護しないし、これらの方法を使用して女性は男性の乳液 データは限られているが、女性のコンドームの使用は、Stdの送信からの保護を提供することができます。P>
ボックスA1。 ホルモン避妊薬および子宮内装置を分類するためのカテゴリ
1=避妊方法の使用に制限がない条件。
2=方法を使用することの利点は、一般的に理論的または実績のあるリスクを上回るための条件。
3=理論的または実績のあるリスクは、通常、この方法を使用する利点を上回る条件。
4=避妊方法が使用されている場合、容認できない健康リスクを表す条件。ビュー:テーブルA1。 ホルモン避妊法および子宮内装置の分類の概要
2=方法を使用することの利点は、一般的に理論的または実績のあるリスクを上回るための条件。
3=理論的または実績のあるリスクは、通常、この方法を使用する利点を上回る条件。
4=避妊方法が使用されている場合、容認できない健康リスクを表す条件。ビュー:テーブルA1。 ホルモン避妊法および子宮内装置の分類の概要
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