食品医薬品局（FDA）はJanuary19、2006の二つの項目eczemaの薬剤、Elidelのクリーム（pimecrolimus）およびProtopic軟膏（tacrolimus）のための更新済表示を承認し 新しいラベリングには、がんのリスクの可能性に関する箱入りの警告と投薬ガイド（FDA承認の患者ラベリング）が含まれています。 投薬ガイドは、これらの処方薬を使用している患者がこの懸念を認識していることを確実にするために、各処方とともに配布されるべきである。 新しい表示はまたこれらの薬剤が第2ライン処置として使用のために推薦されることを明白にします。 これは他の規定の項目薬が最初に試されるべきであることを意味します。 これらの薬物を2歳未満の小児に使用することは推奨されません。

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関連情報

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• Elidel処方情報（ラベリング）
• Elidel薬ガイド
• 医療専門家のための情報：ピメクロリムス（Elidelとして販売）
• ピメクロリムス（Elidel）に関する歴史的情報

薬からの規制履歴とラベリング@fda

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