自己免疫疾患は、身体自身の免疫系がhaywireになり、健康な組織を攻撃し始めるときに発生します。 自然の中で自己免疫である疾患の80以上の異なる種類が存在するため、症状は、体全体の臓器や組織に影響を与える可能性があります。 そのため、これらの条件は、多くの場合、被災地に応じて分類されています。筋肉、関節、および神経の自己免疫疾患には、リウマチ性多発筋痛症、関節リウマチ、および多発性硬化症が含まれる。

筋肉、関節、および神経の自己免疫疾患には、リウマチ、関節リウマチ、および多発性硬化症が含まれる。 線維筋痛症はまた、しばしばこれらの疾患に分類されますが、自己免疫疾患として正式に分類されることはまだありません。筋肉に影響を与える多くの自己免疫疾患と同様に、リウマチ性多発筋痛症は、典型的には首、肩、腕、または股関節領域で、痛みおよび硬直の症状を引き起こ リウマチ性多発筋痛症は、通常、50歳以上の人々に発生し、女性は男性の2倍の可能性があります。

この障害を有する患者はまた、炎症性関節炎の徴候を有する可能性がある。 さらに、リウマチ性多発筋痛症は、血管を炎症させる側頭動脈炎と呼ばれる状態と同時に、またはその直前に現れることがある。 多くの場合、しかし、多発性筋痛リウマチは、単独で、主に白人で発生します。 デンマークとスウェーデンは、リウマチ性多発筋痛症の最も高い割合を持つ国です。一般的にMSと呼ばれる多発性硬化症は、中枢神経系、すなわち脳および脊髄に影響を及ぼす自己免疫疾患です。

MSは神経細胞を囲む保護カバーに傷害を含みます。 この保護被覆はミエリン鞘と呼ばれ、損傷すると神経インパルスが減速する。 これが、MSが自己免疫状態と考えられる理由です—身体の免疫系は、炎症を介してミエリン鞘を攻撃するものです。MSの症状は、手足のしびれから麻痺に至るまで、人から人への重症度が異なります。

MSの症状は、手足のしびれから麻痺に至るまで、重症度が異なり この疾患は進行性であると考えられており、時間の経過とともに悪化するが、進行率も広く変化する。 MSの原因は不明のままですが、ほとんどの研究ではウイルスまたは遺伝的欠陥が指摘されています。男性よりも女性が多く、黒人よりも白人が多く、MSがあり、20歳から40歳の間に最も一般的に診断されます。

男性よりも女性が多く、黒人よりも白人が多く、MSがあり、20歳から40歳の間に診断されます。 国立多発性硬化症学会によると、米国には約400,000人がMSを持っており、2人以上がMSを持っています。世界中で500万人が影響を受けています。

関節リウマチ（RA）

この形態の関節炎は、変形性関節症とは異なり、本質的に自己免疫性である。

関節リウマチ（RA）

関節炎 体の免疫系がそれ自体を攻撃すると、炎症が起こり、関節のライニングが肥厚し、痛みや腫れにつながります。 RAが未処理になると、炎症が非常に深刻になり、骨の損傷または変形を引き起こす可能性があります。 最も一般に影響される接合箇所はのそれらです:p>

• 手首
• 指
• 膝
• 足
• 足首

関節の痛みや腫れは、RAの署名の症状ですが、それはまた、体全体の他の臓器に影響を与えることができます。 RAの患者はまた食欲の疲労、一般的な弱さ、インフルエンザそっくりの徴候、損失、不況、減量、貧血症および風邪か汗まみれの手およびフィートを経験するか 高度なRAは、障害を持つ人を感染症の影響を受けやすくすることができます。

米国では、推定1.3万人がRAを持っています。 発症は典型的には30〜50歳の間に起こるが、子供でさえこの疾患を発症する可能性がある—若年性関節リウマチまたはJRAとして知られているバージョン。 RA症例の70％は女性ですが、RAを有する男性はより深刻な影響を受ける傾向があります。

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あ それは公式に自己免疫状態として分類されていませんが、それは頻繁に両方の自己免疫疾患である関節リウマチやループスを含む筋骨格系の症状

線維筋痛症の主な症状は、筋肉、関節、および他の軟部組織における慢性的で広範な痛みである。 線維筋痛症の患者はまた持っています:

• 疲労
• 睡眠障害
• うつ病
• 不安

線維筋痛症患者が経験する痛みは耐え難いことができますが、ラボテストは、通常、明確な異常 これは医者および研究者を困惑させ、fibromyalgiaが睡眠の妨害によって引き起こされるかもしれないまたは減らされた血の流れの結果であるかもしれない 他は遺伝の原因で予備の研究のヒントがあるが、fibromyalgiaがウイルスの状態であると仮定しました。

米国では、線維筋痛症の症状があると推定されており、患者の大部分は20歳から50歳の女性である。