eval(ez_write_tag([[728,90],’microscopemaster_com-box-2′,’ezslot_1′,113,’0′,’0′]));子嚢菌門の特徴、栄養および意義
子嚢菌門は、他の門(Chytridiomycota、Zygomycota、BasidiomycotaおよびDeuteromycota)と比較して、真菌の最大の門であることが示されており、33,000種以上が同定され、命名されているが、他の多くの種はまだ記載されていない。
この門は形態学的にも多様であり、単細胞生物から多細胞カップ真菌までの種類があります。
この門は形態学的にも多様であり、単細胞生物から多
子嚢菌類の大部分は無性生殖を行うが、有性生殖は生殖のいくつかの段階でも確認されている。 p>
- 酵母
- Verticillium
- Pezizomycotina
- Laboulbeniales
- Monascus
- Aspergillus nidulans
子嚢菌門の特徴
最大の門であることとは別に、門子嚢菌門も多様です。 この多様性は、彼らの形態、ライフサイクルだけでなく、彼らの生息地で同定されています。
形態学
形態学に関しては、いくつかの種は単細胞であり、他の種はより複雑である。 酵母は単細胞子嚢菌の良い例です。
門内の他の酵母様真菌では、酵母は構造的に単純な子嚢菌門真菌であり、単一の細胞として存在することができる。 酵母の形は、それらが栽培されている場所と利用可能な栄養素の種類によって異なります。 このため、酵母細胞は異なる構造をとることができる。
これらの細胞の他の形質のいくつかは、細胞壁、大きな液胞、顆粒状の細胞質、核および核小体を含む。 酵母は単一細胞として存在することができますが、二形性として知られるプロセスで多細胞生物に変換することもできます。
このような場合、酵母細胞(カンジダ酵母)は菌糸および偽菌糸を産生し、したがって単細胞酵母よりも複雑に見える-この状態では、生物は病原性であ
一方、Aleuria aurantia(オレンジピール菌としても知られている)のようなものは、多細胞生物の良い例です。 そのため、それらはより複雑です。
A.aurantiaのような多細胞子嚢菌門のかなりの数は、子実体と比較的大きな胞子を持っています。 比較すると、これらの多細胞生物はまた、異なる生息地に生息することに加えて、色、形および大きさが異なることが見られる。
塩基性真菌と同様に、藻類やシアノバクテリアとのパートナーシップを介して存在するものもあります。 この共生関係では、藻類またはシアノバクテリアは、真菌が生物を宿主としている間に炭素化合物を合成することによって真菌に利益をもたらす。
藻類の詳細を参照してください
この関係は、真菌とシナバクテリア/藻類との共生関係である地衣類の形成をもたらします。 他の共通の関係の一つは、真菌が植物の根に避難所を見つける菌根種で発見されています。
*形態に基づいて、子嚢菌門はサッカロマイセスと菌糸子嚢菌に分けられます。 サッカロマイセスは、他の単細胞生物の中で真の酵母を含む大部分が単細胞生物であるのに対し、菌糸子嚢菌は子実体を形成する傾向があるものである。
このグループの他の特徴のいくつかは下記のものを含んでいます;Woroninボディ、ライフサイクルの間のdikaryotic段階、また隔壁の気孔。
生息地
多様な門であるため、様々な種が生息地の様々な見つけることができます。 例えば、酵母(カンジダ酵母)のいくつかは、彼らが病気を引き起こす宿主(人間)の体内で見つけることができるのに対し、Aleuria aurantiaのような他のより複雑な子嚢菌
海の生息地で見つけることができる子嚢菌門の種は、菌根種のようなタイプは、植物の根に住んで見つけることができながら、他の人の間でDecorospora gaudefroyi、Julella avicenniaeとMassarina
生殖とライフサイクル
子嚢菌種(糸状種)の場合、ライフサイクルは胞子(一倍体胞子)の発芽から始まり、菌糸体を産生する。 その後、菌糸体は栄養的に成長し、成熟してサイクルを繰り返す。 それらが成熟すると、菌糸体は胞子を産生する分生子を形成する。 胞子が放出されると、ライフサイクルが始まります。
菌糸体についての詳細はこちらを参照してください。
有性生殖は配偶子が産生されるときに起こります。 本質的に、これら(配偶子)は、生物の菌糸または胞子内で産生され、他の配偶子との交差受精が可能な核である。
ここでは、糸状子嚢菌門の胞子および菌糸は、有性生殖のための配偶子の産生を担う配偶子として作用する。 糸状真菌の場合、子実体と呼ばれる器官が産生され、生物の菌糸体上に発達する。
糸状真菌の場合、子実体と呼ばれる器官が産生され、生物の菌糸体上に それが成熟するとすぐに、それは互換性がある場合、別の菌糸体の分生子から産生される男性の配偶子(核)によって受精されます。
受精後、子実体はさらに発達して接合子(子嚢胞子は接合子に発達する)を産生し、それが雄/雌核の菌糸体に発達する。 その後、これらの核は分裂し、サイクルが再び開始するためにさらに発達することができます。 *これらの生物では雄と雌の部分が産生されるため、雌雄同体として記載されています。 酵母などの単細胞種では、無性生殖には有糸分裂による細胞分裂が含まれます。
したがって、子実体はこれらの単細胞生物では産生されない。 むしろ、融合は2つの異なる細胞間で起こる。
むしろ、融合は2つの異なる細胞間で起こる。 出芽後、胞子(減数分裂)は発芽し、最終的には互換性のあるものと融合し、二つの一倍体細胞から二倍体細胞が形成される。 細胞が成熟するとすぐに、出芽が始まり、2つの娘細胞が産生され、サイクルが継続する。
子嚢菌子実体
子実体は菌糸子嚢菌の間で一般的です。
子嚢腫または子嚢果とも呼ばれ、それらは異なるタイプの細胞で構成される複雑な構造です。
核が発達するasciは、この複雑な構造の中に見出される。
以下を含む子実体には四つのタイプがあります:
- Cleitothecia
- Perithecia
- Apothecia
- Pseudothecia
子実体は主に菌糸子嚢菌によって産生されるが、これは以下を含むいくつかの外部要因に依存することが示されている。
- 栄養素の可用性
- 温度
- Ph
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
- 曝気
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- light
有利な条件では、栄養菌糸体が能力の与えられた段階にあると、彼らは子実体を形成するために分化し始め、これは子嚢菌種のいくつかの有
Asci
ascus(複数のasci)は、子嚢菌門のすべての種の間で統一された特徴です。 これらの細胞(asci)は子嚢菌/子実体に含まれており、この種のいくつかの間で有性生殖に関与する子嚢菌性胞子(子嚢菌)を産生する重要な役割を果たしている。
Asciは、ある種から別の種への形と大きさの両方で変化し、また、形状と大きさが変化する胞子を放出する。
栄養
子嚢菌門は大きく多様な門です。 このように、それは異なる生息地で見つけることができる種の多くの異なるタイプで構成されています。 これらの生物は、死んで腐敗している物質から、cynabacteriaなどの他の生物によって合成された化合物からの栄養に至るまで、さまざまな源から栄養を得ます。
昆虫病原性子嚢菌門のような種のいくつかは、その宿主に感染して影響を与えるように進化しましたが、その後腐生性に戻ります。 これにより、さまざまな環境で生き残ることができます。
研究によると、子嚢菌門の一部のメンバーは、線虫を含む獲物を捕獲するために特殊な構造を使用して肉食を実践していることも示されています。
これらの獲物をトラップして捕獲するために、種は収縮リングやストーカー接着ノブや固着接着ノブのような接着トラップなどのトラップを使用し これにより、獲物を捕獲し、殺し、獲物から栄養素を得ることができます。
子嚢菌の意義
- このようなペニシリウムchrysogenumなどのいくつかの種は、抗生物質を産生するために使用されます。
- Tolypocladiumのようないくつかの種は、免疫抑制剤として作用する物質を放出する。 そのように、悪い免除の患者を助けることを使用します。
- 酵母は、ベーキング業界で使用されています
- インスリンおよび他の生産
- いくつかは、食品の調製に使用されています
子嚢菌種の短所
- Ophiostoma novo-ulmi、Cryphonectria parasiticaおよびCochliobolus heterostrophusは、作物や他の植物に損傷を与える植物病を引き起こす
- Penicilium italicumは重要な損失をもたらすことができる食品を台無しにします
- いくつかの種は重大な人間や動物に影響を与える可能性のある有毒物質を産 人間に日和見的な病気を引き起こす可能性があります。 しかし、彼らはまた、健康な人に感染症を引き起こす可能性があります。
も参照してください:
Trichoderma
Aspergillus
Alternaria
Pezizomycotina
酵母一般
Verticillium
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ヤンヤン王ら。 (2016)地理的分布と高度によって影響を受けるHypogymnia hypotrypa(Parmeliaceae,Ascomycota)における地衣類関連真菌コミュニティ。
Ence Yanga et al. (2011)
子嚢菌門(真菌)における肉食の起源と進化。
S.Pöggeler、M.Nowroussian、U.Küc。 (2006)子嚢菌における子実体の発達。
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