Susha Cheriyedathによって,M.Sc.マイケル*グリーンウッドによってレビュー,M.Sc RNAまたはリボ核酸は、リボース糖、リン酸、およびアデニン、グアニン、シトシン、ウラシルなどの塩基からなるヌクレオチドのポリマーである。

RNAまたはリボ核酸は、リボース糖、リン酸、およびアデニン、グアニン、シトシン、ウラシルなどの塩基からなるヌクレオチドのポリマーである。 それはDNAと蛋白質によってコードされる遺伝情報間の中間物として機能することによって遺伝子発現の重大な役割を担います。P>

RNAはDNAと非常によく似た構造を持っています。 RNA構造の主な違いは、RNA中のリボース糖がDNAに存在しないヒドロキシル（-OH）基を有することである。原核生物と真核生物の両方で、RNA–メッセンジャー RNA（mRNA）、リボソームRNA（rRNA）、およびトランスファー RNA（tRNA）の三つの主要なタイプがあります。

RNAのタイプ

原核生物と真核生物の両方で、RNA-メッセンジャー RNA（mRNA）、リボソームRNA（rRNA）、およびトランスファー RNA（tRNA）の三つのタイプがあります。 これら3種類のRNAについては、以下で説明する。

Mrnaは、細胞内の全RNAのわずか5％を占めています。

Mrnaは、細胞内の全RNAのわずか5％を占めています。

mRNAは、細胞内の全RNAの mRNAは、塩基配列とサイズの両方の点で3種類のRNAの中で最も不均一である。 これは、コドンと呼ばれるヌクレオチドの三重項の形で、転写中にDNAから、コピーされた相補的な遺伝コードを運びます。

各コドンは特定のアミノ酸を指定しますが、一つのアミノ酸は多くの異なるコドンによってコードされている可能性があります。 遺伝コードには64個のコドンまたは三重項塩基がありますが、そのうち20個だけがアミノ酸を表しています。 また、3つの停止コドンがあり、これはリボソームが翻訳によってタンパク質の生成を停止すべきであることを示している。

真核生物における転写後処理の一部として、mRNAの5’末端にはグアノシン三リン酸ヌクレオチドがキャップされており、翻訳またはタンパク質合成 同様に、ｍＲＮＡの３’末端は、ｍＲＮＡの酵素的分解を防止するポリａテールまたは複数のアデニル酸残基をそれに添加している。 ＭＲＮＡの５’末端および３’末端の両方がｍＲＮＡに安定性を付与する。Rrnaはリボソームに存在し、細胞内に存在する全RNAの80％を占めています。

Rrnaはリボソームに存在し、細胞内に存在する全RNAの80％を占めています。

rRNA リボソームは、50Sと呼ばれる大きなサブユニットと30sと呼ばれる小さなサブユニットで構成され、それぞれが独自の特定のrRNA分子で構成されています。 リボソーム中に存在する異なるｒＲＮＡには、それぞれリボソームの小サブユニットおよび大サブユニットに属する小ｒＲＮＡおよび大ｒＲＮＡが含まれる。

rrnaは細胞質内のタンパク質および酵素と結合してリボソームを形成し、タンパク質合成の部位として作用する。

rrnaは細胞質内のタンパク質および酵素と結合してリボソームを形成する。 これらの複雑な構造は翻訳の間にmRNAの分子に沿って移動し、ポリペプチドの鎖を形作るためにアミノ酸のアセンブリを促進します。 それらは、タンパク質合成に重要なtRNAおよび他の分子と相互作用する。

細菌では、小rrnaと大rrnaはそれぞれ約1500と3000ヌクレオチドを含み、ヒトではそれぞれ約1800と5000ヌクレオチドを有する。

細菌では、小rrnaと大rrnaはそれぞれ約1500と3000ヌクレオチドを含む。

細菌では、小rrnaと大rrna しかし、リボソームの構造と機能は、すべての種にわたって大部分が類似している。

Transfer RNA(tRNA)

tRNAは3種類のRNAの中で最も小さく、約75-95ヌクレオチドを保有しています。 trnaは翻訳の必須成分であり、その主な機能はタンパク質合成中のアミノ酸の移動である。 したがって、それらは転写Ｒｎａと呼ばれる。

20個のアミノ酸のそれぞれは、それと結合し、成長するポリペプチド鎖にそれを転送する特定のtRNAを持っています。

20個のアミノ酸のそれぞれ trnaはまた蛋白質にmRNAの遺伝順序の翻訳のアダプターとして機能します。 したがって、それらはアダプター分子とも呼ばれます。

tRNAは、ヌクレオチド間の強い水素結合によって安定化されたクローバーリーフ構造を有する。

tRNAは、ヌクレオチド間の強い水素結合によ それらは通常、通常の塩基のメチル化によって形成される通常の4に加えていくつかの異常な塩基を含む。 メチルグアニンとメチルシトシンは、メチル化塩基の二つの例である。タンパク質合成におけるRNAの主要な役割を超えて、転写後修飾、DNA複製、および遺伝子調節に関与するいくつかの種類のRNAが存在する。

他のタイプのRNA

いくつかの形態のＲＮＡは、真核生物または細菌のような特定の形態の生命においてのみ見出される。小核ＲＮＡ（ｓｎＲＮＡ）ｓｎＲＮＡは、プレメッセンジャー ＲＮＡ（ｐｒｅ−ｍＲＮＡ）の成熟ｍＲＮＡへの処理に関与する。 それらは非常に短く、平均長さはわずか150ヌクレオチドである。制御性ＲｎａマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）およびアンチセンスＲＮＡ（ａＲＮＡ）を含む、多くのタイプのＲＮＡが遺伝子発現の調節に関与している。miRNA（21-22nt）は真核生物に見出され、RNA干渉（RNAi）を介して作用する。

miRNA（21-22nt）は真核生物に見出され、RNA干渉（RNAi）を介して作用する。 miRNAは、酵素の助けを借りて、それが相補的であるmRNAを分解することができます。 これは、ｍＲＮＡが翻訳されるのを阻止するか、またはその分解を加速することができる。siRNA（20-25nt）は、ウイルスRNAの分解によって産生されることが多いが、siRNAの内因性源もある。

siRNA（20-25nt）は、ウイルスRNAの分解によって産生されることが多い。

siRNA（ 彼らはmiRNAと同様に行動します。 ＭＲＮＡは、５’非翻訳領域または３’非翻訳領域に、リボスイッチなどの調節要素自体を含有してもよく、これらのシス調節要素は、そのｍＲＮＡの活性を調節する。多くの細菌および色素体に見出される。

転写メッセンジャー RNA（tmRNA）

多くの細菌および色素体に見出される。

転写メッセンジャー RNA（tmRNA）

多くの細菌 tmRNAは、分解のための停止コドンを欠いているmrnaによってコードされたタンパク質にタグを付け、不足している停止コドンのためにリボソームが失速する

リボザイム(RNA酵素)

Rnaは現在、複雑な三次構造を採用し、生物学的触媒として作用することが知られています。

Rnaは現在、複雑な三次構造を採用し、生物学的触媒として作用します。 このようなＲＮＡ酵素はリボザイムとして知られており、活性部位、基質に対する結合部位、および金属イオンのような補因子に対する結合部位など、古典的な酵素の多くの特徴を示す。

最初に発見されたリボザイムの一つは、より大きな前駆体RnaからtRNA分子を生成することに関与するリボヌクレアーゼであるRNase Pであった。 RNase PはRNAおよび蛋白質両方から構成されます;但し、RNAの部分だけは触媒です。このタイプのRNAは、二本鎖DNAと同様に、2本の鎖が一緒に結合しています。

二本鎖RNA（dsRNA）

このタイプのRNAは、二本鎖DNAと同様に、2本の鎖が結合しています。

dsRNAはいくつかのウイルスの遺伝物質を形成する。

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• すべてのRNAコンテンツ
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• RNA合成
• RNA発見

によって書かれた

Susha Cheriyedath

Sushaは科学の学士号を持っています（B.Sc）化学の学位と科学の修士（M.Sc）インドのカリカット大学で生化学の学位を取得しています。 彼女は常に医学と健康科学に強い関心を持っていました。 彼女の修士号の一環として、彼女は微生物学、生理学、バイオテクノロジー、および栄養に重点を置いて、生化学を専門としていました。 彼女の暇な時間に、彼女は彼女の超厄介なベーキング実験で台所で嵐を調理するのが大好きです。

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