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Spirogyra-zygosporeの生息地、構造、再生および発芽

by admin
  • Spirogyraは、葉緑素亜目。 属Spirogyraは300以上の種から成り、そのほとんどは自由な浮遊藻類である。 しかし、s.rhizopus、S.dubiaなどのようないくつかの種は、根茎の手段によって基層に付着していることが見出される。

生息地: 彼らは一般的に池、湖、溝などのような淡水資源に浮かんでいることがわかります。 そしていくつかはまた遅い連続した流れか川にあります。

Spirogyraの構造

  • 栄養構造または植物体はthallusとして知られています。 Thallusは単一の列の円柱細胞の頭部の整理によって形作られる分岐していない多細胞の糸状の構造です。

図：Spirogyraの葉状体

各セルはセル壁で覆われています。 細胞壁は二重層であり、外層はペクチンで構成され、内層はセルロースで構成されている。 細胞壁の外側には、生物を滑りやすくする粘液鞘の層があります。 だから、彼らは自然の中でぬるぬるしているように、彼らは一般的に水の絹と呼ばれています。 原形質は、原形質膜、細胞質、核および大きな中心液胞からなる。 原形質膜は本質的に半透過性である。 細胞質は、中央の大きな液胞の存在のために周囲に向かって分布している。 液胞は液体で満たされています。 各細胞は、細胞質および円形の中心核の周囲に向かって葉緑体のような一つ以上の螺旋状にコイル状のリボンを含んでいます。 属は螺旋状の葉緑体のためにその名前Spirogyraを取得しました。 葉緑体に存在する小さな丸みを帯びたまたは球状の構造は、デンプンを貯蔵するピレノイドとして知られている。

図: Spirogyraの超構造

Spirogyraにおける再生

Spirogyraは、以下の方法で再生します

  • 栄養生殖：断片化
  • 無性生殖：Akinete、AplanosporeおよびAzygospore形成
  • 有性生殖：zygosporeによる共役
  • 有性生殖：zygosporeによる共役

spirogyraにおける栄養生殖：

それは断片化によって起こる。 それはspirogyraの再生の共通モードです。 フィラメントの機械的損傷またはいくつかの間細胞の死は、断片化を引き起こす可能性があります。 生きている細胞をほとんど持たない各断片は、細胞分裂を繰り返すことによって新しいフィラメントに成長することができる。 Spirogyraの無性生殖：

それは再生の非常にまれなモードです。 それは通常spirogyraが無性の胞子を作り出す好ましくない条件の下で起こります。 無性胞子の2つのタイプが形成されています-AkinetesとAplanospore。

I)Akinetes:それはS.farlowiiのようなSpirogyraのいくつかの種の間で不利な条件の間に形成された厚い壁の休息胞子です。 環境条件が有機体のために粗いようになるときフィラメントのある生長する細胞は水を縮められ、円形にされて得ます失います。 彼らはまた、周りの厚い壁を堆積させ、休息として機能しますスポーツの. 好条件の復帰時に、akineteは新しいフィラメントに発芽する。

ii）Aplanospore：それはSpirogyraの20種以上によって不利な条件の下で生産された薄い壁の非運動性無性胞子です。 水分を失った後の栄養細胞は切り上げられ、周りの薄い壁を分泌し、胞子に発達する。 単一細胞で形成された単一のaplanospore。 Aplanosporeは母フィラメントの腐食の後で解放され、好ましい条件の到着の新しいフィラメントに発芽します

iii）Azygospore:それはまたParthenosporeとして知られています:s.rhizoides、s.mirabilis等のようなある種では生理学的な条件のために配偶子は融合し、胞子として振る舞うことができません。

スピロギラにおける有性生殖：

それは通常、良好な状態の間に接合胞子形成共役によって発生します。 共役は、2つの反対のひずみによって生成された2つの配偶子の融合のプロセスです。 配偶子を寄付する一つの株は男性として指定され、他の株は女性として指定されています。 生成された2つの配偶子は形態学的に類似しており、Isogameteとして知られています。 したがって、形態学的に生殖は等上皮である。 しかし、抱合の時点で、男性の配偶子は能動的で運動性になり、女性の配偶子は受動的で非運動性になるので、生理学的に生殖は異形である。

Spirogyraでは有性生殖は二つのタイプの

  • i）Scalariform：それは反対の株の二つの異なるフィラメントの細胞間で行われます。 共役の時に二つの反対のひずみは互いに向かって引き付けられ、粘液の共通の鞘の下で密接に接触して平行に横たわっている。 反対のフィラメントの細胞はgamentangiaとして動作し、乳頭と呼ばれる管状の伸長を生成します。 乳頭は伸長し、共役管を形成する反対のフィラメントの乳頭と前端を通って融合した。 抱合管は、酵素シターゼが二つの乳頭を接合する壁を溶解するように形成された中空構造である。 複数の共役の管は出現のような梯子を与えるフィラメントの長さに沿って現われるかもしれません。 したがって、この共役はscalariform conjugationとして知られています。 同時に、抱合細胞のプロトプラストは水を失い、澱粉を蓄積し、配偶子として機能する。 2つの配偶子のうち、雄の配偶子は運動性で活発であり、雌の配偶子は静止している。 雄の配偶子は抱合管を通って圧搾され、別のフィラメントに入り、雌の配偶子と融合して接合子を形成する。 接合子は、接合胞子を形成するその周りの厚い壁を生成します。 一つのフィラメントは接合胞子の系列を形成し、他のフィラメントは空になる。 適切な条件下で接合胞子は新しいフィラメントに発芽する。
  • ii）側方共役：それはSpirogyraの同族種の間で同じフィラメントの細胞間で発生します。 それは2つの方法によって起こる
    • a）間接的な側方抱合：この方法では、同じフィラメントの2つの隣接する細胞が側方伸長を発達させる。 側面成長および酵素の活動が原因で抱合の管を形作る細胞の壊れ目間の隔壁。 雄の配偶子は抱合管を通って移動し、雌の配偶子と融合して接合子または接合胞子を形成し、新しいフィラメントに発達する。
    • b）直接横共役：それはいくつかの種で発生する共役の原始的なタイプです。 このタイプでは、隣接する二つの細胞の下部細胞が拡大し、バレル状の女性配偶子を形成し、他のものは男性配偶子として振る舞う。 雄の配偶子は、中隔の中央に機械的または酵素的に細孔を作る尖った退屈な器官を発達させる。 雄配偶子の原形質は孔を通って移動し，雌配偶子と融合して接合胞子を形成し，適切な条件下で新しいフィラメントに発達する。

SpirogyraにおけるZygosporeの発芽：

  • zygosporeは厚い壁の性的胞子です。 それは二倍体の胞子であり、雌のフィラメントの崩壊後に放出される。 それは休息している胞子であり、不利な環境条件に耐性があります。 適切な条件下では、接合胞子が発芽する。 発芽前に，接合体の二倍体核は一倍体核に分裂する。 そのうちの三つは退化し、一つだけが機能するようになります。 発芽中に胞子の外壁は水を吸収し、円筒形の胚芽管として内層を露出させるバーストアップ膨潤します。 胚芽管は横方向に分裂して二つの細胞構造を形成する。 下の細胞は根茎を形成し、基層に付着し、上の細胞は繰り返し分裂して新しいフィラメントを形成する。 フィラメントは基層から切り離され、自由な浮遊Spirogyraになる。