B細胞の活性化

b細胞は、その受容体が抗原を認識し、それに結合 しかし、ほとんどの場合、Ｂ細胞活性化は、上記の第２の因子、すなわち活性化されたヘルパー Ｔ細胞による刺激に依存する。 ヘルパー Ｔ細胞が抗原によって活性化されると、それは既に同じ抗原に遭遇したＢ細胞を活性化することができるようになる。 活性化は、活性化されたヘルパー T細胞の表面に現れるCD40リガンドと呼ばれるタンパク質とB細胞表面のCD40タンパク質との間で起こる細胞間相互作用を介して行われる。 ヘルパー T細胞はまた、B細胞と相互作用し、追加の刺激を提供することができるサイトカインを分泌する。 Ｂ細胞活性化の典型的な方法である、このように応答を誘導する抗原は、Ｔ依存性抗原と呼ばれる。ほとんどの抗原はT依存性である。

しかし、一部の人は、T細胞の助けを借りずにB細胞を刺激することができます。 Ｔ非依存性抗原は、通常、繰り返し同一の抗原決定基を有する大きなポリマーである。 このようなポリマーは、しばしば、外側のコートおよび長い尾状の細菌の鞭毛を構成する。 免疫学者は、同一のT非依存性抗原の膨大な濃度は、ヘルパー T細胞からの追加の刺激を必要とせずに十分に強い刺激を作成すると考えています。

抗原との相互作用により、B細胞は免疫グロブリン分泌細胞のクローンに増殖する。 その後、B細胞は様々なサイトカインによって刺激され、形質細胞と呼ばれる抗体産生細胞に発達する。 各形質細胞は毎分数千分子の免疫グロブリンを分泌し、数日間それを続けることができる。 多量のその特定の抗体は循環に解放されます。 抗体産生の最初のバーストは、刺激が除去されると（例えば、感染からの回復によって）徐々に減少するが、いくつかの抗体はその後数ヶ月間存在し続ける。

ここで説明したプロセスは、循環Bリンパ球の間で行われます。 しかし、記憶細胞と呼ばれるB細胞は、胚中心—t細胞がほとんど存在しないリンパ組織の区画—で抗原に遭遇し、異なる方法で活性化される。 記憶細胞、特に最も効果的な受容体を有する細胞は、広範囲に増殖するが、抗体を分泌しない。 代わりに、彼らは何ヶ月も何年も組織と循環に残っています。 T細胞の助けを借りて、記憶B細胞が活性化抗原に再び遭遇すると、これらのB細胞は、それらの特異的抗体を製造および放出する活性化細胞と、別の群の記憶細胞の両方を形成するために分裂することによって急速に応答する。 記憶細胞の最初のグループは、抗原との最初の接触を”記憶”するかのように振る舞う。 したがって、例えば、抗原が微生物であり、個体が微生物によって再感染している場合、記憶細胞は保護抗体のレベルの急速な上昇を誘発し、関連する病