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Tradjenta

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注意：薬物法センターは、もはやケースのこれらのタイプを受け入れていません。 このページは厳密に情報提供を目的としています。 これらのケースについては、当事務所に連絡しないことで、ご協力とご理解に感謝しています。 私たちは積極的にバルサルタン癌を含むケースを調査し、起訴しています。 バルサルタン訴訟の情報については、ここを見てください。

薬物法センターのTradjenta傷害ケース弁護士は、現在、患者がII型糖尿病治療薬を服用した後に重傷を負ったケースを評価しています。

はじめに

Tradjenta Drug RecallTradjenta（リナグリプチン）は、運動や健康的な食事と一緒に使用するとII型糖尿病を治療する処方薬です。 製薬会社は、一日一回の薬は、糖レベルを制御しながら、体がより多くのインスリンを生成するのに役立ち、潜在的にa-1Cレベルを下げることがで Tradjentaの有効成分のnephronの保護効果、linagliptinは、深刻な健康上の問題に後で開発できる慢性の高い血糖レベルを含むタイプIIの糖尿病と関連付けられる共通の徴候

Tradjentaの歴史

ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤（DPP-4）薬Tradjenta（リナグリプチン）は、最初にBoehringer Ingelheimによって開発され、Eli Lillyによって販売されました&Co. 二つの異なる商標名Tradjentaの下で(米国で)とTrajenta(グローバル市場で).

ユニークな処方特性により、Tradjentaは、膵臓のベータ細胞がインスリンを放出することを可能にするためにホルモンインクレチンの分解を防ぐことがで 長いインクレチンは体内の血流に残っているので、薬物は影響を受けます,より多くの刺激は、インスリンを産生するために膵臓に提供されます.

2011年に、米国食品医薬品局（FDA）は、II型糖尿病の治療のための一日一回経口リナグリプチン薬を承認しました。 それは効果がなく、I型糖尿病の治療には推奨されません。 FDAは、2010年のface3臨床試験の結果から、この薬は効果的であるが血糖値を低下させることが明らかになった後、この薬が安全であると判断しました。 しかし、一部の患者は膵炎、腎臓の問題、および他の合併症の多くに苦しんでいる薬を服用することから深刻な副作用があります。

誰がTradjentaを取ることを避けるべきですか？

リナグリプチンに対する過敏症の歴史を持つ個人,Tradjentaの有効成分,剥離性皮膚状態を含みます,血管浮腫,アナフィラキシー,気管支多動,または蕁麻疹 膵炎または低血糖値と診断された個人は、グリプチン（ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤（DPP-4））に対するアレルギー反応を有する個人と同様に、薬物を服用しないようにすべきである。

Tradjentaは、I型糖尿病と診断された患者や糖尿病性ケトアシドーシス（高血中ケトンレベル）に苦しんでいる患者にとっては安全ではありません。 リナグリプチン、Tradjentaの有効成分は、リファマイシンとインスリンを含む多数の薬と相互作用することができます。 多くの病状はまた薬物と下記のものを含んで相互に作用してもいいです:

  • 妊娠、または妊娠を計画している女性
  • 食品、医薬品、または他の物質に対するアレルギー反応
  • 喉、目、唇、顔、手、またはトーンの腫れの歴史
  • 呼吸や嚥下困難の歴史
  • Ho声
  • 膵炎（炎症性膵臓）の歴史
  • 現在、処方箋または店頭薬、栄養補助食品、または口頭での準備をしている。

tradjentaの副作用

tradjentaを含むすべての処方薬は、重度の側にマイナーのいくつかのフォームを持っています 効果および不利な反作用。 最も一般的なマイナーなTradjentaの副作用が含まれます：

  • 喉の痛み
  • 筋肉痛
  • ランニングや鼻づまり
  • 下痢

深刻なTradjentaの副作用が含まれます:P>

  • 膵炎（膵臓の炎症）
  • 低血糖（低血糖）
  • 甲状腺がん
  • 深刻なアレルギー反応
  • 関節痛
  • 皮膚反応
  • 不安
  • 昏睡
  • 頭痛
  • めまい
  • うつ病
  • 速い心拍数
  • 冷たい汗
  • スラリースピーチ
  • 発作
  • 吐き気
  • クール、淡い肌
  • 珍しい疲労
  • 揺れ
  • 空腹を増やす

tradjentaとfda

fdaは最終的にtradjentaを承認したとき II型糖尿病の薬物治療、連邦政府機関は、メトホルミン、ピオグリタゾン、およびグリメピリド療法によるモデル療法および補助療法を含む8つの特定の研究に基づいて、この結論を下しました。 薬物が安全そして効果的に取られることを保障するためには、FDAは絶えず彼らのブラックボックスの警告表示情報を更新するために製薬会社に安 FDAは、Tradjentaまたはその一般的な形リナグリプチンを服用している個人のための報告からの証拠に基づいて、特定の禁忌があると結論付けました。 これには、:

  • “禁忌–蕁麻疹、血管浮腫、気管支多動などのリナグリプチンに対する過敏反応の歴史。”

FDAはまた、Tradjentaを受けている個人における有害反応の報告は、多くの場合、placebosを取っている患者と比較してボアが起こることを指摘しました。 連邦政府機関はまた下記のものを含んでいる警告および注意を提供しました:

  • “インシュリンのsecretagogue（例えば、sulfonylurea）と使用されたとき、hypoglycemiaの危険を減らすためにインシュリンのsecretagogueの線量を下げることを考慮して下さい。
  • Tradjentaまたは他の抗生物質薬による大血管リスク減少の決定的な証拠を確立する臨床研究は行われていない。”

特定の集団での使用

FDAは、特定の集団がTradjentaを服用に関与するすべての危険因子を考慮すべきであることを示しています。 これらには次のものが含まれます：

  • “妊娠：妊娠中の女性に関する適切なまたは十分に制御された研究はありません。 Tradjenta錠剤は、明確に必要な場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。
  • 授乳中の母親: Tradjentaが授乳中の女性に投与されるときは注意が必要です。
  • 小児患者：18歳未満の患者におけるTradjentaの安全性および有効性は確立されていない。
  • 腎障害または肝障害：用量調整は推奨されません。”

月2011–食品医薬品局は、II型糖尿病の治療のためのTradjentaの使用を承認しました。

August2012–FDAは、II型糖尿病の成人におけるインスリンへの”任意のアドオン療法”のためにTradjenta plusを使用して消費者に処方情報を更新することを承認しました。”

August2015–食品医薬品管理局は、Tradjenta plusが無効になる可能性があるという警告を送信する消費者に安全性の発表を発行し、重度の関節痛を引き起こします。

訴訟

Boehringer IngelheimとEli Lillyに対して700以上の訴訟が提起されています&Co.、多くの原告は、抗糖尿病薬を服用した後、膵臓の副作用を受けている場所。 そのため、連邦裁判官はこれらの訴訟を統合し、カリフォルニア州で多地区訴訟事件（MDL）を形成しました。

伝統的な集団訴訟とは異なり、MDLケースは、各原告が自分の訴訟で証拠を提示して結果を確保できるように、時間とお金を節約しながら、必要なリソース これは、効率を改善し、複数の州および連邦裁判所で発生する可能性のある相反する判決を回避しながら、発見の重複を排除するため、集団訴訟とは異

Tradjenta Drug Recall

Tradjenta plusは、深刻なアーティファクトと、多くの場合、生命を脅かす医療問題につながる非常に過酷な副作用を引き起こすことが知られてい

しかし、薬の利点とリスクは、抗糖尿病薬を服用した後に負傷した被害者に代わって働く連邦機関や弁護士による調査の下に残っています。 実際には、Tradjenta訴訟が開かれた裁判所を傷つけているたびに、法廷で証拠を提供する消費者や専門家の医学研究者を傷つけ、過酷な有害事象や薬物関連の死の深刻な報告に応答する連邦機関の遅いペースよりもはるかに速い応答で薬と以前に未公開の健康被害の問題にはるかに注意をもたらす。

Tradjenta Plus訴訟を提出

何十年も使用されてきた他のジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤（DPP-4）糖尿病薬とは異なり、Tradjentaは医療市場では比較的新しいものです。 近年、食品医薬品局は、抗生物質薬を服用する際に膵炎における癌の潜在的な発症を消費者に警告する一連の安全性発表を発表している。

Boehringer Ingelheim、Eli Lillyに対して提出された訴訟のほとんど&Co.、メルク&会社、バイエルヘルスケア医薬品、および他の人は、すべての警告に失敗に基づいています。 これらの薬によって負傷した原告は、公衆、消費者、医師、その他の危険な製品の潜在的なリスクについて医学界に警告しなかった製薬会社の過失行動に

彼らの原告に代わって働く弁護士は、製薬会社が不正行為の多くの事件に従事していると主張しています。 その結果、これらのケースは、被害者が怪我や損失に対して十分な財政的報酬を受けるように、補償的損害だけでなく、懲罰的損害賠償を求めています。 これらのケースには、人身傷害、製造物責任、医療過誤、および不法死亡が含まれます。

II型糖尿病の薬を服用した後に怪我をしたほとんどの原告は、服用していた薬が深刻な害を引き起こしていることを認識していませんでした。 彼らは仕事を継続するにはあまりにも病気になっていたので、ほとんどの原告は、広範な医療費、進行中の医療、入院費、およびいくつかの失われた収入で立ち往生していた盲目的な感じに加えて。

被害者は、それが害のために製薬会社に対して訴訟を提起するのにかかる努力に圧倒されるように見えるかもしれませんが、それは一般的に しかし、これらのケースは複雑であり、多くの場合、専用の人身傷害弁護士のスキルを必要とする医療過誤、製造物責任、および不当な死の場合に特化し

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通常、弁護士は、クライアントに害を及ぼす責任があるすべての当事者に対して訴訟を提起します。 これには、薬を処方した医師、薬を処方した薬剤師、処方箋が書かれた病院、そしてもちろん、薬を開発、販売、促進、販売し、利益を生み出すために薬を販売した医薬品メーカーが含まれる可能性が高いにもかかわらず、彼らの欠陥のある薬によって引き起こされる深刻な副作用や副作用があることを知っていた。

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