마약으로 간주 될 수 있는 독성에서는 대체 자연 ligand 에 적용할 수 있습니다. 목표에 의약품 디자인을 개발하는 분자가 선택한 특정 수용체에 위치한 특정 표적장기 또는 조직입니다. 따라서 이상적인 생물학적 활성 분자 생산할 것이 특정 약리학적인 반응을 일으키지 않고 불리한 반응이다. 약물의 선택성을 향상시키는 방법은 적어도 네 가지가 있습니다. 이러한 방법론을 기반으로 생화학의 질병 또는 생화학의 약물의 수용체,불평등 분포의 약물,차이에 대상 셀의 구조와 약물의 한 stereochemical 속성입니다. 약리학 적 수업은 선택성을 나타내는 능력이 다릅니다. 암 화학요법 에이전트는 일반적으로 빈 선택하는 반면 포스 억제제 수 있는 선택적인을 위한 특정 효소 isoform. 가장 세균성 항생제를 보여 탁월한 선택적인 독성 박테리아에 대한 최소한의 심각한 부작용을 경험한 환자입니다. 대조적으로,항 바이러스제 및 항진균제는 환자에게 완화되지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다. 단일 클론 항체는 우수한 항원-항체 특이성을 나타내지 만 정상적인 면역 반응을 방해 할 수 있습니다. 비제 항히스타민 제는 1 세대의 항히스타민 제를 기준으로 중추 신경계에 덜 분포합니다. 초기에 비활성 양성자 펌프 억제제는 활성 약물로 전환시키는 높은 산성도를 갖는 세포 외 공간으로 쉽게 분포한다. 환자 수용을 향상시키기 위해 중요한 목표는 원하는 수용체로 운반되고 다른 부위를 무시하도록 약물을 설계하는 것입니다.