체강 질병의 현상은 수많은 다양한 변경할 수 있습은 상당히 사람에서 사람입니다. 특징으로서,체강 질병에 어린이가 나타나 후 곧 그들이 먹이를 시작으로 곡물을 제시하고 불량 증후군,는 결과에 만성하고 지속적인 설사,지연에서 성장,부풀리고 배와 부종이나 염증을의 다리를 때문에 적자하는 단백질의 손실에 의해 설사입니다.

또한 어린이 체강 질병은 아마 과민성이 있기 때문에 복 통하지 않는 것이 알고있는 방법을 말로,때로는 궤양에서 입고 때로는 염증이 어떤 관절입니다. 이들은 마침내 검사를 받으면 보통 빈혈이 발생하는 어린이들입니다.

성인,회전,경향이 있 피로,복 불편(통증,부풀,자만심)및 빈혈.

체강 질병의 가장 특징적인 증상은 다음과 같습니다.

• 설사.팽만감,가스,소화 불량.
• 문자 변경.깨지기 쉬운 손톱,탈모.
• 피부염 포진:그것은 주식의 피부 물집의 형태로와 두드러기에서,특히 지역의 접(팔꿈치,무릎,허리)나타나는 몇몇 환자에서 체강 질병으로 간주됩에서 가까운 관계를 맺습니다.

어떤 경우에,부재에서의 증상,체강 질병의 원인이 될 수 있는 증가에 트랜스 아미나 명백한 이유 없으로 정상적인 간의 연구,또는의 골다공증에 존재하는 젊은 개인으로 인해 결핍에 함유되어 있습니다.

체강 질병의 진단

에 대한 체강 질병의 진단이 필수적입 수행하는 적어도 하나의 장검(제거기의 부분의 조직에서는 소장 여부를 확인하려면 손상되지 않았는지),그리고 조직학적 연구의의 샘플액에서 얻어진 최종의 십이지에서 관찰 하는 병변의 일반적인 이 질병 때문에,특정 증상(설사,복통,etc.),실험실 이상과 함께(빈혈,대변에서 지방의 과도한 손실…),그들은 단지 당신이 존재를 의심하게 만들 수 있습니다 이 질병이지만 진단을 확인하기 위해 장 생검을 수행하는 것은 불가피합니다.

의심에 대한 모든 증상들을 설명 또는 해석,변경,만들 수 있는 판정의 일부 항체의 혈액 테스트입니다. 조직 트랜스 글 루타 미나 제 항체 및 엔도 마이 시움 항체는 현재 높은 진단 적 가치로 간주됩니다. 면역 글로불린 A(IgA)의 결정은 일반적으로 체강 질병이 결핍되어 일부 부정적인 결과를 위조 할 수 있기 때문에 이루어져야합니다. 이러한 항체의 양성은 내시경 검사를 통한 생검이 필요합니다.

유전자 테스트도 일반적으로 사용할 수 있어야 하는 경우에 사용된 생 검 있지 않은 결정적인 결과에,또는 친척의 아동으로 진단 체강 질병을 식별하는 다른 가능한 환자입니다.

기타 데이터 분석을 지원 체강 질병의 진단하는 경우 질병으로 표현되 malabsorption(만성 설사)철과 같은 결핍성 빈혈,비타민 B12,엽산 결핍,낮은 단백질 레벨,초 골다공증 및 높은 트랜스아미나아.

경우에는 환자의 다른 증상이나 합병증이 필요할 수 있습을 진단 테스트를 수행하는 다른 병리,또는 결정의 존재 관련된 질병,당뇨병과 같은 유형 1,간 질환,갑상선 질환은 우울증,etc.