투베르쿨린 정제 단백질 유래물
식별
이름 투베르쿨린 정제 단백질 유래물 식별 번호 DB11601Description
투베르쿨린 정제 단백질의 유도체(PPD)무균 수용액의 순화한 단백질 분수에 대한 피부 관리에 도움으로의 진단에서 결핵. 진단 테스트는 일반적으로 망투 테스트를 제공하의 위험을 최소화하기 위해 감염의 전송으로 결핵균을 통해 조기 진단과 적절한 치료입니다. 정제 된 단백질 분획은 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)의 인간 균주의 배양 배지 여과액으로부터 분리된다. 그것은 세계 보건기구의 필수 의약품 목록에 포함되어 있습니다.
유형 생명공학 그룹에 승인된 생물학적 분류에 단백질 기반 치료법
기타 단백질 기반 치료 단백질 화학적 수식을 사용할 수 없습 단백질 평균 무게 사용할 수 없 시퀀스는 사용할 수 없어
- 결핵 정제 단백질 유래물
- 정제 단백질 유래물 의 투베르쿨린
- 투베르쿨린 PPD
- 투베르쿨린 정제,단백질 유래물
- ,투베르쿨린 정제 단백질 유래물
- Tuberculina PPD
- Tuberculinum
외부 Id
- DRG-0133
약리학
표시
으로 표시되 진단 에이전트로서 망투 테스트를 감지하는 데 사용됩 결핵균 감염.
Associated Conditions
- Tuberculosis (TB)
Contraindications & Blackbox Warnings
약력학
그것은 intradermally 관리를 용이하게 감지의 활성 결핵에 결핵균에 의해 발생. 투베르쿨린 PPD 은 비활성화 정제 단백질 분수에서 얻은 인간의 긴장을 진 tuberculosisand antigen 을 유도하는 연기 과민성 반응 몇 시간 후 다음과 같은 관리된다. 을 때 사람이 이미 취득한 투베르쿨린 antigen,면역반응 자극을 생산하는 antigen-specific T 세포에서 순환 혈류량을 위해 몇 개월입니다. 임상으로,지연 과민성 반응이 투베르쿨린이의 표현이기 이전에 감염 M 결핵 또는 다양한 의 비결핵 박테리아. 대부분의 경우 감작은 자연 마이코 박테리아 감염 또는 bcg 백신으로 예방 접종에 의해 유발됩니다. 항원은 주사 부위의 면역 세포의 통증,부종 및 침윤을 유발합니다.
작용 메커니즘
에 노출되었을 때 M. 결핵 antigen,의 과민반응을 시작에 지역 림프절 T 세포 증식에 대응하여 항원 자극을 상승을 제공하기 위해 특별히 민감하게 림프구에서 존재할 수 있는 이 순환을습니다. 항원을 제공하 T 세포되는 것에 의해 섭취 antigen presenting cells(APC),는 현재 다음에 그것을 그들의 표면에서 세포와 함께 다양한 MHC molecules 에 도달하면 지역 림프절 4. 투베르쿨린 PPD 는 염증 반응을 시작하는 APCs 에서 발현 된 toll-like receptor2 와 상호 작용할 가능성이 큽니다. 이후 restimulation 이러한 민감하게 세포와 동일하거나 유사한 항원,같은 피내 주입의 투베르쿨린 PPD,불러 일으키는 현지 반응 중재에 의해 이러한 세포입니다. 이 반응은 혈관 확장,부종 및 항원 주입 부위로의 림프구,호염기구,단핵구 및 호중구의 침윤을 포함하는 지연 형 과민 반응이라고합니다. 감작 된 항원 특이 적 T 림프구는 증식하고 림프 카인을 방출하여 부위 5 에서 다른 세포의 축적을 매개합니다. 생체외에서 연구에 의 투베르쿨린 PPD 을 촉진 upregulation 의 혈관내피세포성장인자(VEGF)expression in T 림프구를 통해 major histocompatibility(MHC)class II 와의 상호 작용 CD4+T 림프구의 상호 작용 3. 반응은 투여 후 5-6 시간 후에 분명합니다.
목표 | 동작 | 유기체 |
---|---|---|
톨과 같은 수용체 2 |
리간드
|
인간 |
흡수하지 않 사용 가능한 볼륨의 배포하지 않 사용할 수 있는 단백질 바인딩을 사용할 수 없지 대사 경로의 제거에 사용할 수 없습 Half-life 사용 허가할 수 없 부작
독성
어떤 부정적인 효과를 주사 사이트에서 포함되는 고통,불쾌함,발열,과 홍반,발진,출혈,혈과 거의 궤양 및 괴. 다른 원치 않는 효과를 포함 심한 과민 반응,호흡 곤란,일반화 발진 및 실신.
영향을 받는 생물지 사용할 수 있는 통로 사용할 수 없습 Pharmacogenomic 효과/ADRs 사용할 수 없
상호 작용
약물 상호 작용을
사용할 수 없는 음식 상호 작용할 수 없
제품
브랜드 이름을 처방 제품
이름 | 량 | 도 | 경 | 한 레이블업체 | 마케팅 시작 | 마케팅 End | 지역 | 이미지 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aplisol | 주입 | 5/0.1mL | Intradermal | TYA Pharmaceuticals | 2014-04-25 | Not applicable | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | REMEDYREPACK INC. | 2013-11-26 | 2017-11-29 | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | A-S Medication Solutions | 2008-04-25 | Not applicable | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | Par Pharmaceutical | 2008-04-25 | Not applicable | US | |
Tuberculin Ppd (mantoux) | Liquid | Intradermal | Aventis Pasteur Limited | 1975-12-31 | 2001-07-19 | Canada | ||
Tuberculin Ppd (mantoux) | Liquid | Intradermal | Aventis Pasteur Limited | 1975-12-31 | 2001-07-19 | Canada | ||
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | Intradermal | A-S Medication Solutions | 1956-08-15 | Not applicable | US | |
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | Intradermal | Sanofi Pasteur Inc. | 1956-08-15 | Not applicable | US | |
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | 피내 | Physicians Total Care,Inc. | 1956-08-15 | 2013-06-30 | US | |
Tubersol | Solution | 5 tub | Intradermal | Sanofi Pasteur Limited | 1975-12-31 | Not applicable | Canada |
Categories
Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino 산,펩타이드,및 Analogues 직접 상위 펩티드를 대체하지 않는 부모 사용할 수 있는 치환되지 않 사용할 수 있는 분자 Framework 지 사용 가능한 외부 설명자를 사용할 수 없
화학적 식별자
UNII I7L8FKN87J CAS 번호 92129-86-7 일반 참조
- 양서,Kruh-가르시아 나,Dobos KM:정제 단백질 유래물 의 투베르쿨린-과거,현재,미래입니다. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 년 12 월;66(3):273-80. 도이:10.1111/j.1574-695X.2012.01002.x.Epub2012 8 월 1.
- Prasad TS,Verma R,Kumar S,Nirujogi RS,Sathe GJ,Madugundu AK,Sharma J,Puttamallesh VN,Ganjiwale A,Myneedu VP,Chatterjee A,Pandey A,Harsha H,Narayana J:결핵균의 정제 된 단백질 유도체의 프로테오믹 분석. 클린프로테오믹스. 2013 7 월 19;10(1):8. 도이:10.1186/1559-0275-10-8.
- 마쓰야마 W,Kubota R,Hashiguchi T Momi 서,가와바타 M,므 M,아리 K 사메후 M:정제 단백질 유래물 의 투베르쿨린 upregulates 식 혈관내피세포성장인자에서는 T 림프구에 체외. 면역학. 2002 5 월;106(1):96-101. 6. (2012). 랑과 데일의 약리학(7th ed.,82-84 쪽). 에딘버러:엘스 비어/처칠 리빙스톤.
- Tubersol(투베르쿨린 정제 단백질 유래물)제품 정보
- 세계보건기구는 모델의 목록을 필수 의약품(19 목록)
외부 링크 버전이 들 물질 347911212RxNav8948AHFS 코드
- 04:00.00—항히스타민제 약
- 36:84.00 — Tuberculosis
FDA label
MSDS
Clinical Trials
Clinical Trials
Phase | Status | Purpose | Conditions | Count |
---|---|---|---|---|
3 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 2 |
3 | Not Yet Recruiting | Treatment | Verruca Vulgaris | 1 |
2 | Completed | Diagnostic | Hansen’s Disease | 1 |
2 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 3 |
2 | Unknown Status | Not Available | Tuberculosis Identification | 1 |
2 | Unknown Status | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 2 |
2, 3 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 1 |
Not Available | Completed | Screening | Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infections / Tuberculosis (TB) | 1 |
Not Available | Unknown Status | Basic Science | Atopic Dermatitis (AD) | 1 |
Pharmacoeconomics
Manufacturers
Packagers
Dosage Forms
Form | Route | Strength |
---|---|---|
Injection | Intradermal | 5 /0.1mL |
Injection, powder, for suspension | ||
Injection, powder, lyophilized, for solution | Parenteral | |
Liquid | Intradermal | |
Injection | Intradermal | |
Injection, solution | Intradermal | |
Solution | Intradermal | |
Injection, solution | Intradermal | 5 /0.1mL |
Solution | Intradermal | 5 tub |
Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Liquid Experimental Properties Not Available
Targets
Actions
- Biyikli OO,Baysak A,Ece G,오즈에서,Ozhan MH,Berdeli A:의 역할을 수신자 같은 수용체에서 결핵균 감염. Jundishapur J Microbiol. 2016 년 9 월 14 일;9(10):e20224. eCollection2016 년 10 월.
- Strapagiel D,Kasztalska K Druszczynska M,Kowalewicz-Kulbat M,Vrba A,Matusiak A,Chmiela M,Rudnicka W:Monocyte 응답 수용체에서 BCG 구동 지연 형식 과민 반응을 투베르쿨린. Folia Histochem Cytobiol. 2008;46(3):353-9. doi:10.2478/v10042-008-0044-1.
자세히 알아보기
2016 년 5 월 24 일 22:49 에 만들어진 약물/2021 년 3 월 25 일 22:15 에 업데이트
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