Articles

efecte secundare adriamicină

nume Generic: doxorubicină

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 30 octombrie 2020.

  • consumator
  • profesional
  • Întrebări frecvente

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale doxorubicinei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Adriamycin.

în rezumat

reacțiile adverse frecvente ale Adriamicinei includ: greață și vărsături severe, greață și vărsături și alopecie. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

pentru consumator

se aplică doxorubicinei: pulbere intravenoasă pentru soluție, soluție intravenoasă

avertizare

cale intravenoasă (soluție; pulbere pentru soluție)

pot apărea leziuni miocardice la clorhidratul de doxorubicină cu incidențe de la 1% la 20% pentru doze cumulative de la 300 la 500 mg / m(2) atunci când clorhidratul de doxorubicină este administrat la fiecare 3 săptămâni. Riscul de cardiomiopatie este crescut în continuare cu terapia cardiotoxică concomitentă. Evaluați fracția de ejecție a ventriculului stâng (FEVS) înainte și în mod regulat în timpul și după tratamentul cu clorhidrat de doxorubicină. Leucemia mieloidă acută secundară (LMA) și sindromul mielodisplazic (MDS) apar la o incidență mai mare la pacienții tratați cu antracicline, inclusiv clorhidrat de doxorubicină. Extravazarea clorhidratului de doxorubicină poate duce la leziuni tisulare locale severe și necroză care necesită excizie largă și grefare cutanată. Opriți imediat medicamentul și aplicați gheață în zona afectată. Mielosupresia severă poate duce la infecții grave, șoc septic, necesitatea transfuziilor, spitalizare și deces.

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, doxorubicina (ingredientul activ conținut în adriamicină) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu doxorubicină:

Mai puțin frecvente

  • tuse sau răgușeală însoțită de febră sau frisoane
  • întunecare sau roșeață a pielii (dacă ați avut recent radioterapie)
  • bătăi rapide sau neregulate ale inimii
  • febră sau frisoane
  • dureri articulare
  • dureri lombare sau laterale însoțite de febră sau frisoane
  • durere la locul injectării
  • urinare dureroasă sau dificilă însoțită de febră sau frisoane
  • dungi roșii de-a lungul venei injectate
  • dificultăți de respirație
  • dureri de stomac
  • umflarea picioarelor și a picioarelor inferioare

rare

  • scaune negre, zăbovite
  • sânge în urină
  • indicați pete roșii pe piele
  • sângerări sau vânătăi neobișnuite

efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale doxorubicinei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvente

  • căderea părului, subțierea părului
  • greață și vărsături
  • răni în gură și pe buze

Mai puțin frecvente

  • întunecarea tălpilor, palmelor sau unghiilor
  • diaree

după ce încetați să utilizați acest medicament, acesta poate produce în continuare unele reacții adverse care necesită atenție. În această perioadă de timp, consultați imediat medicul dumneavoastră dacă observați următoarele reacții adverse:

  • bătăi rapide sau neregulate ale inimii
  • scurtarea respirației
  • umflarea picioarelor și a picioarelor inferioare

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică doxorubicinei: pulbere de Compoziție, Pulbere injectabilă intravenoasă, soluție intravenoasă

cardiovasculare

frecvente (1% până la 10%): cardiomiopatie, scăderea FEVS, modificări ECG (de exemplu, tahicardie sinusală, tahicardie ventriculară, bradicardie, bloc de ramură), insuficiență cardiacă congestivă

foarte rare (mai puțin de 0,01%): pericardită, miocardită

raportări după punerea pe piață: Șoc cardiogen, fleboscleroză, flebită/tromboflebită, bufeuri, tromboembolism

Hematologic

foarte frecvente (10% sau mai mult): leucopenie (60% până la 80%)

frecvente (1% până la 10%): supresia măduvei osoase

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): trombocitopenie

Dermatologic

frecvente (1% până la 10%): alopecie

rare (mai puțin de 0, 1%): urticarie, exantem, reacții eritematoase locale de-a lungul venei care a fost utilizată pentru injectare, hiperpigmentare a pielii și a unghiilor, onicoliză

raportări după punerea pe piață: Oncoliză, erupție cutanată, mâncărime, fotosensibilitate, urticarie, eritem acral, eritrodisestezie palmar plantară

gastro-intestinal

foarte frecvente (10% sau mai mult): greață și vărsături (20% până la 85%), stomatită (până la 80%), diaree (12%)

frecvente (1% până la 10%): mucozită

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): ulcerații și necroză a colonului, mai ales cecum (în asociere cu citarabina)

local

frecvență neraportată: extravazare, necroză tisulară

hipersensibilitate

rare (0,01% până la 0,1%): reacții anafilactice

renale

rare (0,01% până la 0,1%): Insuficiență renală

altele

Rare (0, 01% până la 0, 1%): frisoane, febră

frecvență neraportată: rechemare de radiații

raportări după punerea pe piață: stare generală de rău, astenie, febră, frisoane

Oncologic

frecvente (1% până la 10%): afecțiuni maligne secundare

oculare

Rare (0, 01% până la 0, 1%): conjunctivită

raportări după punerea pe piață: cheratită, lăcrimare

genito-urinar

frecvente (1% până la 10%): pot apărea reacții locale (cistită chimică) la tratamentul Intravezical

rare (mai puțin de 0, 1%): contractura vezicii urinare

frecvență neraportată: Amenoree

Metabolic

frecvente (1% până la 10%): anorexie

frecvență neraportată: hiperuricemie, sindrom de liză tumorală

raportări după punerea pe piață: creștere în greutate

hepatice

raportări după punerea pe piață: creștere a alanin aminotransferazei, creștere a aspartat aminotransferazei

respiratorii

frecvente (1% până la 10%): dispnee

frecvență neraportată: bronhospasm, tuse, epistaxis, pneumonie, nazofaringită, infecții ale căilor respiratorii superioare

sistemul nervos

rare (0,01% până la 0,1%): amețeli

raportări după punerea pe piață: Neuropatie periferică senzorială și motorie, convulsii, comă

1. „Informații Despre Produs. SFP adriamicină (doxorubicină).”Pharmacia și Upjohn, Kalamazoo, MI.

2. Cerner Multum, Inc. „UK Rezumatul Caracteristicilor Produsului.”O 0

Întrebări frecvente

  • care este durata de viață sau doza cumulativă pentru adriamicină?
  • cum acționează AC (Adriamicina și Cytoxanul ) pentru cancerul de sân?
  • care sunt efectele secundare pe termen lung ale Adriamicinei?
  • Adriamicina provoacă insuficiență cardiacă?
  • cum se administrează Lartruvo?

mai multe despre Adriamycin (doxorubicin)

  • În timpul sarcinii sau alăptării
  • informații de dozare
  • interacțiuni medicamentoase
  • comparați Alternative
  • prețuri & cupoane
  • En Espa
  • clasa de medicamente: antibiotice/antineoplastice

resurse pentru consumatori

  • informații pentru pacienți
  • adriamicină (citire avansată)

resurse profesionale

  • informații de prescriere
  • … + 1 mai

ghiduri de tratament conexe

  • Cancerul vezicii urinare
  • cancerul de sân
  • leucemie limfoblastică acută
  • leucemie mieloblastică acută
  • … + 13 mai mult