efecte secundare adriamicină
nume Generic: doxorubicină
revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 30 octombrie 2020.
- consumator
- profesional
- Întrebări frecvente
Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale doxorubicinei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Adriamycin.
în rezumat
reacțiile adverse frecvente ale Adriamicinei includ: greață și vărsături severe, greață și vărsături și alopecie. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.
pentru consumator
se aplică doxorubicinei: pulbere intravenoasă pentru soluție, soluție intravenoasă
avertizare
cale intravenoasă (soluție; pulbere pentru soluție)
pot apărea leziuni miocardice la clorhidratul de doxorubicină cu incidențe de la 1% la 20% pentru doze cumulative de la 300 la 500 mg / m(2) atunci când clorhidratul de doxorubicină este administrat la fiecare 3 săptămâni. Riscul de cardiomiopatie este crescut în continuare cu terapia cardiotoxică concomitentă. Evaluați fracția de ejecție a ventriculului stâng (FEVS) înainte și în mod regulat în timpul și după tratamentul cu clorhidrat de doxorubicină. Leucemia mieloidă acută secundară (LMA) și sindromul mielodisplazic (MDS) apar la o incidență mai mare la pacienții tratați cu antracicline, inclusiv clorhidrat de doxorubicină. Extravazarea clorhidratului de doxorubicină poate duce la leziuni tisulare locale severe și necroză care necesită excizie largă și grefare cutanată. Opriți imediat medicamentul și aplicați gheață în zona afectată. Mielosupresia severă poate duce la infecții grave, șoc septic, necesitatea transfuziilor, spitalizare și deces.
efecte secundare care necesită asistență medicală imediată
împreună cu efectele necesare, doxorubicina (ingredientul activ conținut în adriamicină) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.
adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu doxorubicină:
Mai puțin frecvente
- tuse sau răgușeală însoțită de febră sau frisoane
- întunecare sau roșeață a pielii (dacă ați avut recent radioterapie)
- bătăi rapide sau neregulate ale inimii
- febră sau frisoane
- dureri articulare
- dureri lombare sau laterale însoțite de febră sau frisoane
- durere la locul injectării
- urinare dureroasă sau dificilă însoțită de febră sau frisoane
- dungi roșii de-a lungul venei injectate
- dificultăți de respirație
- dureri de stomac
- umflarea picioarelor și a picioarelor inferioare
rare
- scaune negre, zăbovite
- sânge în urină
- indicați pete roșii pe piele
- sângerări sau vânătăi neobișnuite
efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată
pot apărea unele reacții adverse ale doxorubicinei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.
verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:
mai frecvente
- căderea părului, subțierea părului
- greață și vărsături
- răni în gură și pe buze
Mai puțin frecvente
- întunecarea tălpilor, palmelor sau unghiilor
- diaree
după ce încetați să utilizați acest medicament, acesta poate produce în continuare unele reacții adverse care necesită atenție. În această perioadă de timp, consultați imediat medicul dumneavoastră dacă observați următoarele reacții adverse:
- bătăi rapide sau neregulate ale inimii
- scurtarea respirației
- umflarea picioarelor și a picioarelor inferioare
pentru profesioniștii din domeniul sănătății
se aplică doxorubicinei: pulbere de Compoziție, Pulbere injectabilă intravenoasă, soluție intravenoasă
cardiovasculare
frecvente (1% până la 10%): cardiomiopatie, scăderea FEVS, modificări ECG (de exemplu, tahicardie sinusală, tahicardie ventriculară, bradicardie, bloc de ramură), insuficiență cardiacă congestivă
foarte rare (mai puțin de 0,01%): pericardită, miocardită
raportări după punerea pe piață: Șoc cardiogen, fleboscleroză, flebită/tromboflebită, bufeuri, tromboembolism
Hematologic
foarte frecvente (10% sau mai mult): leucopenie (60% până la 80%)
frecvente (1% până la 10%): supresia măduvei osoase
Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): trombocitopenie
Dermatologic
frecvente (1% până la 10%): alopecie
rare (mai puțin de 0, 1%): urticarie, exantem, reacții eritematoase locale de-a lungul venei care a fost utilizată pentru injectare, hiperpigmentare a pielii și a unghiilor, onicoliză
raportări după punerea pe piață: Oncoliză, erupție cutanată, mâncărime, fotosensibilitate, urticarie, eritem acral, eritrodisestezie palmar plantară
gastro-intestinal
foarte frecvente (10% sau mai mult): greață și vărsături (20% până la 85%), stomatită (până la 80%), diaree (12%)
frecvente (1% până la 10%): mucozită
Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): ulcerații și necroză a colonului, mai ales cecum (în asociere cu citarabina)
local
frecvență neraportată: extravazare, necroză tisulară
hipersensibilitate
rare (0,01% până la 0,1%): reacții anafilactice
renale
rare (0,01% până la 0,1%): Insuficiență renală
altele
Rare (0, 01% până la 0, 1%): frisoane, febră
frecvență neraportată: rechemare de radiații
raportări după punerea pe piață: stare generală de rău, astenie, febră, frisoane
Oncologic
frecvente (1% până la 10%): afecțiuni maligne secundare
oculare
Rare (0, 01% până la 0, 1%): conjunctivită
raportări după punerea pe piață: cheratită, lăcrimare
genito-urinar
frecvente (1% până la 10%): pot apărea reacții locale (cistită chimică) la tratamentul Intravezical
rare (mai puțin de 0, 1%): contractura vezicii urinare
frecvență neraportată: Amenoree
Metabolic
frecvente (1% până la 10%): anorexie
frecvență neraportată: hiperuricemie, sindrom de liză tumorală
raportări după punerea pe piață: creștere în greutate
hepatice
raportări după punerea pe piață: creștere a alanin aminotransferazei, creștere a aspartat aminotransferazei
respiratorii
frecvente (1% până la 10%): dispnee
frecvență neraportată: bronhospasm, tuse, epistaxis, pneumonie, nazofaringită, infecții ale căilor respiratorii superioare
sistemul nervos
rare (0,01% până la 0,1%): amețeli
raportări după punerea pe piață: Neuropatie periferică senzorială și motorie, convulsii, comă
1. „Informații Despre Produs. SFP adriamicină (doxorubicină).”Pharmacia și Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. Cerner Multum, Inc. „UK Rezumatul Caracteristicilor Produsului.”O 0
Întrebări frecvente
- care este durata de viață sau doza cumulativă pentru adriamicină?
- cum acționează AC (Adriamicina și Cytoxanul ) pentru cancerul de sân?
- care sunt efectele secundare pe termen lung ale Adriamicinei?
- Adriamicina provoacă insuficiență cardiacă?
- cum se administrează Lartruvo?
mai multe despre Adriamycin (doxorubicin)
- În timpul sarcinii sau alăptării
- informații de dozare
- interacțiuni medicamentoase
- comparați Alternative
- prețuri & cupoane
- En Espa
- clasa de medicamente: antibiotice/antineoplastice
resurse pentru consumatori
- informații pentru pacienți
- adriamicină (citire avansată)
resurse profesionale
- informații de prescriere
- … + 1 mai
ghiduri de tratament conexe
- Cancerul vezicii urinare
- cancerul de sân
- leucemie limfoblastică acută
- leucemie mieloblastică acută
- … + 13 mai mult
Leave a Reply