revizuite medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 27 Iulie 2020.

• consumator
• profesional

pentru consumator

se aplică cefepimei: pulbere injectabilă pentru soluție

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, cefepima poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu cefepime:

mai frecvente

• crampe abdominale sau stomacale
• dureri de spate, picioare sau stomac
• sangerarea gingiilor, sangerari nazale
• confuzie
• convulsii
• urina inchisa la culoare
• dificultati de respiratie
• febra, frisoane
• umflarea generala a corpului
• dureri de cap
• batai neregulate ale inimii
• pierderea poftei de mâncare
• starea de spirit sau modificări mentale
• crampe musculare în mâini, brațe, picioare, picioare sau față
• greață sau vărsături
• amorțeală și furnicături în jurul gurii, degetelor sau picioarelor
• tremor
• îngălbenirea ochilor mai puțin frecvente
  • culoare albăstruie
  • durere, sensibilitate
  • umflarea piciorului sau a piciorului

  Rare

  • diaree
  • inflamație sau umflare
  • diaree apoasă sau sângeroasă

  incidență necunoscută

  • agitație
  • vezicule, descuamarea sau slăbirea pielii
  • urină sângeroasă sau tulbure
  • scaune sângeroase, negre sau zăbovite
  • vedere încețoșată
  • schimbarea conștienței
  • dureri în piept
  • tuse sau răgușeală
  • urinare dificilă sau dureroasă
  • dificultate cu înghițire
  • amețeli
  • bătăi rapide ale inimii
  • senzație generală de oboseală sau slăbiciune
  • mâncărime, urticarie
  • spasme musculare sau convulsie
  • paralizie
  • indicați pete roșii pe piele
  • puffiness sau umflarea pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
  • leziuni ale pielii roșii, adesea cu un centru violet
  • mușchii
  • văzând, auzind sau simțind lucruri care nu există
  • convulsii
  • somnolență severă
  • gât rigid
  • scădere bruscă a cantității de urină
  • glande umflate sau dureroase
  • miros neplăcut de respirație
  • sângerări neobișnuite sau vânătăi
  • vărsături de sânge

  efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

  pot apărea unele reacții adverse ale cefepimei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

  verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

  Mai puțin frecvente

  • dungi roșii pe piele
  • umflare, sensibilitate sau durere la locul injectării

  Rare

  • mâncărime a vaginului sau a zonei genitale
  • durere în timpul actului sexual
  • roșeață a pielii
  • durere la nivelul gurii sau limbii
  • secreție vaginală groasă, albă, fără miros sau cu un miros ușor
  • pete albe în gură, limbă sau gât

  pentru profesioniștii din domeniul sănătății

  se aplică cefepimei: pulbere injectabilă, Pulbere injectabilă intravenoasă, soluție intravenoasă

  General

  cele mai frecvent raportate reacții adverse au inclus testul Coombs pozitiv (fără hemoliză), reacții localizate, creșterea ALT și diaree.

  Hematologic

  foarte frecvente (10% sau mai mult): test Coombs pozitiv fără hemoliză (până la 18,7%)

  frecvente (1% până la 10%): Timp anormal de tromboplastină parțială (PTT), timp anormal de protrombină (PT), anemie, eozinofilie, pt prelungit, PTT prelungit

  Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Scăderea hematocritului, scăderea neutrofilelor/neutropeniei, scăderea trombocitelor/trombocitopeniei/trombocitopeniei tranzitorii, scăderea numărului de globule albe/leucopenie/leucopenie tranzitorie

  Rare (0,01% până la 0,1%): neutropenie tranzitorie

  frecvență neraportată: agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică

  raportări după punerea pe piață: pancitopenie

  agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, neutropenie, pancitopenie, trombocitopenie și leucopenia tranzitorie a fost raportată în cazul utilizării cefalosporinei.

  Hepatic

  disfuncția hepatică și colestaza au fost raportate în cazul utilizării cefalosporinei.

  frecvente (1% până la 10%): creșterea fosfatazei alcaline, creșterea bilirubinei sanguine, creșterea ALT, creșterea AST, creșterea bilirubinei totale

  raportări după punerea pe piață: colestază, disfuncție hepatică

  Local

  frecvente (1% până la 10%): reacții la locul perfuziei/reacții locale, inflamație la locul injectării, durere la locul injectării

  Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): Inflamația la locul perfuziei

  reacțiile locale au inclus inflamație, durere, flebită și erupții cutanate și au apărut indiferent de acest medicament la pacienții cărora li s-a administrat perfuzie intravenoasă.

  gastro-intestinal

  dozele mai mari (2 grame la fiecare 8 ore) au fost asociate cu o incidență mai mare a efectelor secundare, inclusiv diaree, greață și vărsături.

  frecvente (1% până la 10%): diaree, greață, vărsături

  Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): colită, candidoză orală, monilioză orală, colită pseudomembranoasă

  Rare (0,01% până la 0,1%): dureri abdominale, constipație

  frecvență neraportată: Diaree asociată cu Clostridium difficile, tulburări gastro-intestinale

  Dermatologic

  frecvente (1% până la 10%): prurit, erupții cutanate/erupții cutanate

  Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): eritem, urticarie

  frecvență neraportată: eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică

  dozele mai mari (2 grame la fiecare 8 ore) au fost asociate cu o incidență mai mare a reacțiilor adverse, inclusiv erupții prurit.

  cel mai frecvent raportat efect secundar la copii și adolescenți a fost erupția cutanată.

  eritemul multiform, Sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică au fost raportate în cazul utilizării cefalosporinei.

  alte

  doze mai mari (2 grame la fiecare 8 ore) au fost asociate cu o incidență mai mare a efectelor secundare, inclusiv febră.

  frecvente (1% până la 10%): febră/pirexie

  Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): inflamație, durere

  Rare (0,01% până la 0,1%): frisoane

  cardiovasculare

  frecvente (1% până la 10%): flebită/flebită la locul perfuziei

  Rare (0,01% până la 0,1%): vasodilatație

  frecvență neraportată: Hemoragia

  hemoragia a fost raportată cu utilizarea cefalosporinei.

  Metabolic

  hipocalcemia a apărut mai frecvent la pacienții vârstnici.

  glicozuria fals pozitivă a fost raportată în timpul utilizării cefalosporinei.

  frecvente (1% până la 10%): scăderea fosforului

  Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): scăderea calciului, hipocalcemiei, creșterea calciului, creșterea fosforului, creșterea potasiului

  frecvență neraportată: glicozurie fals pozitivă

  sistemul nervos

  frecvente (1% până la 10%): cefalee

  Rare (0,01% până la 0,1%): Convulsii, amețeli, disgeuzie, parestezii, perversiuni ale gustului

  foarte rare (mai puțin de 0,01%): convulsii

  frecvență neraportată: alterarea stării de conștiență/tulburări de conștiență, comă, encefalopatie, mioclonus, neurotoxicitate, stupoare

  raportări după punerea pe piață: afazie, status epileptic nonconvulsiv

  doze mai mari (2 grame la fiecare 8 ore) au fost asociate cu o incidență mai mare a reacțiilor adverse, inclusiv cefalee.

  encefalopatia a inclus comă, confuzie, tulburări de conștiență, halucinații și stupoare.

  comă, tulburări de conștiență, convulsii, encefalopatie, mioclonii și stupoare au fost raportate în timpul utilizării cefalosporinei.

  respirator

  Rare (0,01% până la 0,1%): dispnee

  Renal

  Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): creșterea/creșterea creatininei în sânge, creșterea/creșterea ureei în sânge azot ureic (BUN), creștere tranzitorie a creatininei serice, creștere tranzitorie a ureei serice, uremie tranzitorie

  frecvență neraportată: disfuncție renală, insuficiență renală, nefropatie toxică

  nefropatia a fost raportată în cazul utilizării cefalosporinei.

  genito-urinar

  Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): infecție vaginală, vaginită

  Rare (0,01% până la 0,1%): prurit Genital

  hipersensibilitate

  Rare (0,01% până la 0,1%): reacție anafilactică, angioedem

  frecvență neraportată: șoc anafilactic, anafilaxie, reacții de hipersensibilitate

  șoc anafilactic și anafilaxie au fost raportate cu utilizarea cefalosporinei.

  imunologic

  Rare (0, 01% până la 0, 1%): candidoză, monilioză nespecificată

  psihiatrică

  au fost raportate confuzii și halucinații în timpul utilizării cefalosporinei.

  frecvență neraportată: confuzie/stare de confuzie, halucinații

  1. „Informații Despre Produs. Maxipimă (cefepimă).”Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.

  2. Cerner Multum, Inc. „Informații Despre Produs Australian.”O 0

  3. Cerner Multum, Inc. „UK Rezumatul Caracteristicilor Produsului.”O 0

  mai multe despre cefepime

  • În timpul sarcinii sau alăptării
  • informații privind dozajul
  • interacțiuni medicamentoase
  • comparați alternativele
  • prețuri & cupoane
  • En Espa clasa de droguri: cefalosporine a patra generație
  • alerte FDA (4)

  resurse de consum

  • informații pentru pacienți
  • injecție Cefepime (citire avansată)

  alte mărci maxipime

  resurse profesionale

  • informații de prescriere
  • … + 3 mai multe

  ghiduri de tratament înrudite

  • infecții renale
  • infecție intraabdominală
  • bacteriemie
  • neutropenie febrilă
  • … + 5 mai mult