simptomele degenerării Corticobazale

simptomele inițiale, care încep de obicei la sau în jurul vârstei de 60 de ani, pot apărea mai întâi pe o parte a corpului, dar în cele din urmă vor afecta ambele părți. Unele dintre simptome, cum ar fi coordonarea slabă și rigiditatea, sunt similare cu cele găsite în boala Parkinson. Alte simptome pot include pierderi de memorie, demență, probleme vizual-spațiale, apraxie (pierderea capacității de a face mișcări familiare, intenționate), vorbire ezitantă și oprită, mioclonus (smucituri musculare involuntare) și disfagie (dificultate la înghițire). Moartea este adesea cauzată de pneumonie sau alte probleme secundare, cum ar fi sepsisul (infecție severă a sângelui) sau embolia pulmonară (un cheag de sânge în plămâni).

aceste simptome sunt frecvent asociate cu degenerarea corticobazală (CBD), dar cercetările recente sugerează că această constelație de simptome poate fi cauzată și de alte boli degenerative, cum ar fi boala Alzheimer, boala corpului Lewy, paralizia supranucleară progresivă (PSP), printre altele. Datorită suprapunerii simptomelor care pot fi asociate cu diferite patologii subiacente (acumularea de proteine), constelația simptomelor este acum denumită „sindromul corticobasal.”

uneori, proteinele tau și modelul modificărilor la autopsie în degenerarea corticobazală pot fi asociate cu un model diferit de simptome așa cum este descris mai sus. Varianta non-fluentă a afaziei progresive primare (o tulburare progresivă a limbajului) a fost cunoscută că are proteine CBD la autopsie. În mod similar, modificările comportamentale așa cum se văd în demența frontotemporală (FTD), modificările motorii așa cum se văd în PSP pot fi asociate cu proteinele CBD. Cunoștințele despre sindromul corticobazal și degenerarea corticobazală se extind cu mai multe cercetări și înțelegeri despre boală.