observație: Centrul de drept de droguri nu mai acceptă aceste tipuri de cazuri. Această pagină este strict în scop informativ. Apreciem cooperarea și înțelegerea dvs. prin faptul că nu contactați biroul nostru cu privire la aceste cazuri. Investigăm și urmărim în mod activ cazurile de cancer cu Valsartan. Pentru informații despre procesele Valsartan, uitați-vă aici.

avocații Tradjenta prejudiciului caz la Drug Law Center sunt în prezent evaluarea cazurilor în care pacienții au suferit leziuni grave după ce a luat medicamente de tratament diabet zaharat de tip II.

Introducere

Tradjenta (linagliptin) este un medicament pe bază de rețetă care tratează diabetul de tip II atunci când este utilizat împreună cu exerciții fizice și dietă sănătoasă. Producătorul de medicamente spune că medicamentul o dată pe zi ajută organismul să producă mai multă insulină în timp ce controlează nivelul zahărului și poate ajuta la scăderea nivelului de A-1 C. Efectele protectoare nefronice ale ingredientului activ din Tradjenta, linagliptinul, pot elimina multe dintre simptomele comune asociate diabetului zaharat de tip II, inclusiv nivelurile cronice mari de zahăr din sânge, care se pot transforma ulterior în probleme grave de sănătate.

Istoricul Tradjenta

medicamentul inhibitor de dipeptidil peptidază-4 (DPP-4) Tradjenta (linagliptin) a fost inițial dezvoltat de Boehringer Ingelheim și comercializat de Eli Lilly& Co. sub două denumiri comerciale diferite Tradjenta (în Statele Unite) și Trajenta (pe piața globală).cu proprietăți unice formulate, Tradjenta poate preveni degradarea hormonului incretin pentru a permite celulelor beta pancreatice să elibereze insulină. Medicamentul este afectat deoarece cu cât incretina rămâne mai lungă în fluxul sanguin al organismului, cu atât mai multă stimulare este asigurată pancreasului pentru a produce insulină.în 2011, Administrația SUA pentru alimente și medicamente (FDA) a aprobat medicamentul linagliptin oral o dată pe zi pentru tratamentul diabetului de tip II. Este ineficient și nu este recomandat pentru tratamentul diabetului de tip I. FDA a stabilit că medicamentul este sigur după ce rezultatele unui studiu clinic face 3 din 2010 au arătat că medicamentul a fost eficient, dar a redus nivelul zahărului din sânge. Cu toate acestea, există efecte secundare grave de la administrarea medicamentului, unde unii pacienți au suferit pancreatită, probleme renale și o multitudine de alte complicații.

cine ar trebui să evite să ia Tradjenta?

persoanele cu antecedente de hipersensibilitate la linagliptin, ingredientul activ din Tradjenta, inclusiv afecțiuni exfoliative ale pielii, angioedem, anafilaxie, hiperactivitate bronșică sau urticarie trebuie să evite administrarea Tradjenta și a oricărui medicament care conține linagliptin. Persoanele diagnosticate cu pancreatită sau niveluri scăzute de zahăr din sânge ar trebui să evite, de asemenea, să ia medicamentul, la fel ca și persoanele care au o reacție alergică la gliptine (inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4 (DPP-4)).

Tradjenta nu este sigur pentru pacienții care au fost diagnosticați cu diabet zaharat de tip I și cei care suferă de cetoacidoză diabetică (niveluri ridicate de cetonă în sânge). Linagliptin, ingredientul activ din Tradjenta, poate interacționa cu numeroase medicamente, inclusiv rifamicină și insulină. Multe afecțiuni medicale pot interacționa, de asemenea, cu medicamentele, inclusiv:

• sarcina sau femeile care intenționează să rămână gravide
• reacție alergică la alimente, medicamente sau alte substanțe
• antecedente de umflare a gâtului, ochilor, buzelor, feței, mâinilor sau tonusului
• antecedente de dificultăți de respirație sau înghițire
• răgușeală
• antecedente de pancreatită (pancreas inflamat)
• în prezent, se administrează orice medicament pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală, supliment alimentar sau preparat verbal
• /li>

efecte secundare Tradjenta

toate medicamentele prescrise, inclusiv Tradjenta, au o formă de minore la partea severă efecte și reacții adverse. Cele mai frecvente efecte secundare minore Tradjenta includ:

• durere în gât
• dureri musculare
• alergare sau nas înfundat
• diaree

efectele secundare grave Tradjenta includ:

• pancreatită (inflamația pancreasului)
• hipoglicemie (glicemie scăzută)
• cancer tiroidian
• reacții alergice grave
• dureri articulare
• reacție cutanată
• anxietate
• comă
• dureri de cap
• amețeli
• depresie
• ritm cardiac rapid
• confuzie
• /li>
• transpirații reci
• slurry speech
• convulsii
• greață
• piele rece, palidă
• oboseală neobișnuită
• tremurături
• crește foamea

Tradjenta și FDA

când FDA a aprobat în cele din urmă Tradjenta ca Tratamentul cu medicamente pentru diabet zaharat de tip II, Agenția Federală a bazat această concluzie pe opt studii specifice care implică terapie model și terapie adjuvantă cu terapii cu metformină, pioglitazonă și glimepiridă. Pentru a se asigura că medicamentul este luat în condiții de siguranță și eficient, FDA actualizează continuu anunțurile sale de siguranță și avertismente pentru factorii de decizie de droguri pentru a actualiza informațiile lor cutie neagră etichetă de avertizare. FDA a concluzionat că există contraindicații specifice bazate pe dovezi din rapoarte pentru persoanele care iau Tradjenta sau forma sa generică linagliptin. Aceasta include:

• „contraindicații – istoric de reacție de hipersensibilitate la linagliptin, cum ar fi urticarie, angioedem și hiperactivitate bronșică.”

FDA a remarcat, de asemenea, că rapoartele de reacții adverse la persoanele care au primit Tradjenta se întâmplă adesea în comparație cu pacienții care au luat placebo. Agenția Federală a furnizat, de asemenea, precauții și avertismente care includ:

• „atunci când este utilizat cu un secretagog de insulină (de exemplu, sulfoniluree), luați în considerare scăderea dozei de secretagog de insulină pentru a reduce riscul de hipoglicemie.
• nu au existat studii clinice care să stabilească dovezi concludente privind reducerea riscului macrovascular cu Tradjenta sau orice alt medicament antibiotic.”

utilizarea în populații specifice

FDA a indicat populațiile specifice ar trebui să ia în considerare toți factorii de risc implicați în administrarea Tradjenta. Acestea includ:

• „sarcina: nu există studii adecvate sau bine controlate privind femeile gravide. Comprimatele Tradjenta trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar.
• mamele care alăptează: Se recomandă prudență atunci când Tradjenta este administrată unei femei care alăptează.
• copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea Tradjenta la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.insuficiență renală sau hepatică: nu se recomandă ajustarea dozei.”

Mai 2011-Food and Drug Administration a aprobat utilizarea Tradjenta pentru tratamentul diabetului de tip II.

August 2012-FDA a aprobat actualizarea informațiilor de prescriere pentru consumatorii care utilizează Tradjenta plus pentru ” orice terapie suplimentară la insulină la adulții cu diabet zaharat de tip II.”

August 2015-Administrația pentru alimente și medicamente emite un anunț de siguranță pentru consumatori, trimițând un avertisment că Tradjenta plus are potențialul de a provoca dureri articulare severe și invalidante.

procese

peste 700 de procese au fost depuse împotriva Boehringer Ingelheim și Eli Lilly& Co., unde mulți reclamanți au suferit efecte secundare pancreatice după ce au luat medicamentul anti-diabet. Din această cauză, judecătorii federali au consolidat aceste procese și au format un caz de litigiu multidistrict (MDL) în California.spre deosebire de un proces tradițional de acțiune colectivă, cazurile MDL oferă acces la resursele necesare, economisind în același timp timp și bani pentru a permite fiecărui reclamant să prezinte dovezile în propriul proces pentru a-și asigura rezultatul. Acest lucru este diferit de procesele de acțiune colectivă, deoarece elimină duplicarea descoperirii, îmbunătățind în același timp eficiența și evitând hotărârile conflictuale care ar putea apărea în mai multe instanțe de stat și federale.

Tradjenta Drug Recall

chiar dacă Tradjenta plus este cunoscut pentru a provoca artefacte grave și reacții adverse extrem de dure, care duc adesea la probleme medicale care pun viața în pericol, nici Food and Drug Administration, nici companiile farmaceutice nu au fost încă să-și amintească Tradjenta de pe piața medicală.cu toate acestea, beneficiile și riscurile medicației continuă să rămână în curs de investigare de către agențiile federale și avocații care lucrează în numele victimelor care au fost rănite după ce au luat medicamentul antidiabetic. De fapt, de fiecare dată când un proces Tradjenta dăunează instanței deschise, rănirea consumatorilor și a cercetătorilor medicali experți care furnizează dovezi în sala de judecată aduce mult mai multă atenție problemelor legate de medicamente și a pericolelor pentru sănătate nedivulgate anterior, la un răspuns mult mai rapid decât ritmul lent al agențiilor federale care răspund la rapoarte grave despre evenimente adverse dure și decese legate de droguri.

depunerea unui proces Tradjenta Plus

spre deosebire de alte dipeptidil peptidaza-4 inhibitor (DPP-4) medicamente diabetice care au fost utilizate de zeci de ani, Tradjenta este relativ nou pe piata medicala. În ultimii ani, Administrația pentru alimente și Medicamente a emis o serie de anunțuri de siguranță care avertizează consumatorii cu privire la dezvoltarea potențială a cancerului în pancreatită atunci când iau medicamente antibiotice.

cele mai multe procese care au fost depuse împotriva Boehringer Ingelheim, Eli Lilly& Co., Merck & Compania, Bayer Healthcare Pharmaceuticals și altele s-au bazat pe un eșec de avertizare. Reclamanții răniți de aceste medicamente și-au construit cazurile pe comportamentele neglijente ale producătorilor de medicamente care nu au avertizat publicul, consumatorii, medicii și comunitatea medicală cu privire la riscurile potențiale alte produse nesigure.

avocații care lucrează în numele reclamanților lor au susținut că producătorii de medicamente s-au angajat în numeroase incidente de nelegiuire. Drept urmare, aceste cazuri solicită nu numai daune compensatorii, ci și daune punitive pentru a se asigura că victimele primesc o recompensă financiară adecvată pentru leziunile și pierderile lor. Aceste cazuri includ vătămare corporală, răspunderea pentru produse, malpraxis medical și moarte ilicită.majoritatea reclamanților care au suferit o vătămare după ce au luat medicamentul pentru diabet de tip II nu erau conștienți de faptul că medicamentul pe care îl luau provoca vătămări grave. Pe lângă faptul că s-au simțit orbiți, majoritatea reclamanților au rămas blocați cu facturi medicale extinse, îngrijiri medicale în curs, costuri de spitalizare și unele venituri pierdute, deoarece deveniseră prea bolnavi pentru a continua să lucreze.

în timp ce victimele ar putea părea copleșite de efortul necesar pentru a depune un proces împotriva producătorului de medicamente pentru prejudiciul care, deoarece este de obicei cel mai rezonabil curs de acțiune. Cu toate acestea, aceste cazuri sunt complexe și necesită adesea abilitățile avocaților dedicați vătămării corporale specializați în malpraxis medical, răspundere pentru produse și cazuri de deces ilicit.

în cazul în care prejudiciul Tradjenta este acceptat printr-un aranjament taxa de urgență, pacientul vătămate nu are nevoie pentru a pune orice taxe în avans pentru a plăti pentru Servicii juridice. Aceasta înseamnă că victimele își pot petrece timpul vindecându-se de rănile lor și căutând noi metode de îmbunătățire a sănătății lor fizice și emoționale, în timp ce avocații lor avansează cazul pentru a obține o recompensă financiară. Cu ajutorul unei echipe juridice competente, victimele pot îmbunătăți perspectivele financiare pentru viitorul lor odată ce procesul Tradjenta a fost rezolvat cu succes.

de obicei, avocații vor construi un caz împotriva fiecărei părți care este responsabilă pentru a provoca prejudicii clienților lor. Aceasta ar putea include medicul care a prescris medicamentul, farmacistul care a distribuit medicamentul, spitalul unde a fost scrisă rețeta și, desigur, producătorii de medicamente care au dezvoltat, comercializat, promovat și vândut medicamentul pentru a genera profituri, chiar dacă probabil știau că există efecte secundare grave și reacții adverse cauzate de medicamentul lor defect.

Obțineți compensații financiare printr-un proces Tradjenta

avocații de litigii privind răspunderea pentru medicamente și produse defecte de la Drug Law Center evaluează în prezent noi cazuri care implică leziuni cauzate de medicamente pentru diabet de tip II, inclusiv Tradjenta. Ne ocupăm atât de cazurile de litigii de acțiune colectivă, cât și de procesele individuale pentru a ne asigura că clienții noștri primesc cel mai înalt nivel de compensare financiară disponibil pe baza dovezilor și mărturiilor experților în cazul lor.

pentru a minimiza povara financiară asupra familiilor care urmăresc despăgubiri printr-un proces Tradjenta, firma noastră de avocatură va amâna plata serviciilor noastre juridice până după încheierea cu succes a procesului prin negocierea unei soluționări acceptabile în afara instanței sau câștigarea cauzei la proces. În plus, oferim o garanție” fără câștig / fără taxă”. Acest lucru înseamnă că, dacă nu putem obține compensații financiare în numele dvs., întotdeauna nimic. Cu toate acestea, echipa noastră de avocați are ani de experiență în soluționarea cu succes a tuturor cazurilor noastre.

contactați-ne acum pentru a programa o întâlnire pentru a vorbi cu unul dintre avocații noștri care se ocupă de alte cazuri exact ca dvs. Oferim recenzii de caz gratuite pentru a discuta despre meritele cererii dvs. și pentru a oferi numeroase opțiuni cu privire la modul de a avansa în mod legal în urmărirea despăgubirii.