chromozom Y může být symbolem maskulinity, ale je stále jasnější, že je něco jiného než silného a trvalého. Ačkoli nese gen „master switch“, SRY, který určuje, zda se embryo vyvine jako muž (XY) nebo žena (XX), obsahuje jen velmi málo dalších genů a je jediným chromozomem, který není pro život nezbytný. Ženy, po všem, zvládnout v pohodě bez jednoho.

Co je více, chromozom Y má degenerované rychle, takže samice se dvěma naprosto normální chromozomy X, ale samci s X a scvrklá Y. Pokud stejnou rychlost degenerace pokračuje, Y chromozom má jen 4,6 m let, než zmizí úplně. Může to znít jako dlouhá doba, ale není to, když si uvědomíte, že život na Zemi existuje 3,5 miliardy let.

chromozom Y nebyl vždy takový. Pokud přetočíme hodiny na 166 metrů před lety, na úplně první savce, příběh byl úplně jiný. Časný chromozom“ proto-Y “ měl původně stejnou velikost jako chromozom X a obsahoval všechny stejné geny. Chromozomy Y však mají zásadní vadu. Na rozdíl od všech ostatních chromozomů, které máme dvě kopie v každé z našich buněk, chromozomy Y jsou pouze v jednom výtisku, předávány z otců na syny.

To znamená, že geny na chromozomu Y nemůže podstoupit genetické rekombinace, „míchání“ genů, která se vyskytuje v každé generaci, která pomáhá eliminovat poškození genové mutace. Zbaven výhod rekombinace, y chromozomální geny degenerují v průběhu času a jsou nakonec ztraceny z genomu.

navzdory tomu nedávný výzkum ukázal, že chromozom Y vyvinul některé docela přesvědčivé mechanismy, které „brzdí“ a zpomalují rychlost ztráty genu na možné zastavení.

například, nedávné dánské studie publikované v PLoS Genetics, sekvenovány části Y chromozomu z 62 různých mužů, a zjistil, že je náchylný k rozsáhlé strukturální přestavby umožní „genové amplifikace“—pořízení více kopií genů, které podporují zdravou funkci spermií a zmírnění genové ztrátě.

studie také ukázala, že chromozom Y má vyvinuté neobvyklé struktury zvané „palindromy“ (sekvence DNA, které číst stejně dopředu jako dozadu—jako slovo „kajak“), který chrání ji před další degradací. Zaznamenali vysokou míru „událostí konverze genů“ v palindromických sekvencích na chromozomu Y-jedná se v podstatě o proces „kopírování a vkládání“, který umožňuje opravu poškozených genů pomocí nepoškozené záložní kopie jako šablony.

při Pohledu na jiné druhy (Y chromozomy existují u savců a některých dalších druhů), rostoucí množství důkazů naznačuje, že Y-chromozom, gen, zesílení je obecný princip plošně. Tyto amplifikované geny hrají rozhodující roli při produkci spermií a (alespoň u hlodavců) při regulaci poměru pohlaví potomků. Psaní v molekulární biologii a evoluci v poslední době vědci dokazují, že toto zvýšení počtu kopií genů u myší je výsledkem přirozeného výběru.

Na otázku, zda chromozomu Y skutečně zmizí, vědecké komunity, jako je velká BRITÁNIE v současné době, je v současné době rozdělen do „docházky“ a „remainers.“Druhá skupina tvrdí, že její obranné mechanismy odvádějí skvělou práci a zachránily chromozom Y. Ale absolventi říkají, že vše, co dělají, je umožnit chromozomu Y, aby se držel za nehty, než nakonec spadne z útesu. Debata proto pokračuje.

přední zastánce nechat argument, Jenny Gravesová z La Trobe University v Austrálii tvrdí, že pokud budete mít dlouhodobou perspektivu, Y chromozomy jsou nevyhnutelně odsouzena k zániku, i když se někdy držet o trochu déle, než se očekávalo. V roce 2016 papíru, poukazuje na to, že Japonské ostnaté krysy a krtek, hraboši ztratili Y chromozomů úplně—a tvrdí, že procesy geny jsou ztracené nebo vytvořené na chromozomu Y nevyhnutelně vést k neplodnosti. To může nakonec vést k tvorbě zcela nových druhů.

zánik mužů?

jak je uvedeno v kapitole nové e-knihy, i když chromozom Y u lidí zmizí, nemusí to nutně znamenat, že samci jsou na cestě ven. Dokonce i u druhů, které skutečně ztratily své chromozomy Y úplně, jsou muži i ženy stále nezbytné pro reprodukci.

V těchto případech, SRY „master switch“ gen, který určuje genetické mužství se přestěhovala na jiný chromozom, což znamená, že tyto druhy produkují samci bez nutnosti Y chromozomu. Nicméně, nový sex-stanovení chromozom—jeden SRY, že se pohybuje na k—pak by měl začít proces degenerace znovu kvůli stejnému nedostatku rekombinace, že odsouzený jejich předchozí Y chromozomu.

zajímavé na lidech je, že zatímco chromozom Y je potřebný pro normální lidskou reprodukci, mnoho genů, které nese, není nutné, pokud používáte techniky asistované reprodukce. To znamená, že genetické inženýrství může být brzy schopno nahradit genovou funkci chromozomu Y, což umožňuje ženám stejného pohlaví nebo neplodným mužům otěhotnět. Nicméně, i kdyby to bylo možné pro každého otěhotnět tímto způsobem, zdá se vysoce nepravděpodobné, že by plodné lidé prostě přestat reprodukovat přirozeně.

přestože se jedná o zajímavou a žhavě diskutovanou oblast genetického výzkumu, není třeba se obávat. Vědci ani nevědí, zda chromozom Y vůbec zmizí. A jak je ukázáno, i když ano, budeme s největší pravděpodobností i nadále potřebovat muže, aby mohla pokračovat normální reprodukce.

vyhlídka na systém typu „hospodářských zvířat“, kde je několik“ šťastných “ samců vybráno k Otci většiny našich dětí, rozhodně není na obzoru. V každém případě budou v příštích 4,6 mil. letech mnohem naléhavější obavy.