Quelle: Judy Tsafrir MD

Die Methylierung ist ein lebenswichtiger biochemischer Grundprozess im Körper, der an der Entgiftung von Schwermetallen, der Regulation der Genexpression und der Proteinfunktion beteiligt ist, und von zentraler Bedeutung für die Synthese von Neurotransmittern, den chemischen Botenstoffen, die mentale und emotionale Zustände vermitteln. Ungleichgewichte im Methylierungsstatus resultieren aus genetischen Defekten in den Enzymen, die den Prozess der Methylierung regulieren. In den letzten Jahren gab es ein großes Interesse an Gentests und insbesondere an der Rolle des MTHFR-Gens. Ein genetischer Defekt des MTHFR-Gens kann zu einer Fehlfunktion des MTHFR-Enzyms führen, die die Methylierung beeinflussen kann.

Es gibt jedoch ein weit verbreitetes Missverständnis, dass das bloße Vorhandensein einer MTHFR-Mutation gleichbedeutend mit einem Methylierungsdefekt ist. Dies ist keineswegs unbedingt der Fall, auch wenn ein Individuum für das Gen homozygot ist. Das Vorhandensein des defekten Gens führt nicht unbedingt zu einem funktionellen Defekt. Tatsächlich ist die kürzlich weit verbreitete wahllose Verschreibung von Methylfolat zum Ausgleich der genetischen Mutation nicht nur fehlgeleitet, sondern kann dazu führen, dass sich Menschen mit niedrigem Serotoninspiegel, die untermethyliert sind, nicht nur viel schlechter fühlen, sondern auch ihr Krebsrisiko erhöhen.

Um den tatsächlichen funktionellen Methylierungsstatus im Körper zu bestimmen, muss Vollbluthistamin gemessen werden. Histaminspiegel korrelieren mit der Funktionalität des Methylierungsprozesses. Histamin und Methyl sind umgekehrt zueinander verwandt. Das heißt, wenn Vollbluthistamin niedrig ist, wird das Individuum übermethyliert und wenn es hoch ist, wird es untermethyliert. Die Protokolle zur Behandlung der beiden Zustände sind unterschiedlich.

Einige Symptome und Merkmale der Untermethylierung:Chronische Depression, Geschichte des Perfektionismus, saisonale Allergien, Geschichte des oppositionellen Trotzes, hohe Libido, negative Reaktion auf Benzodiazepine und Folsäure, gute Reaktion auf SSRI und Antihistaminika, spärliche Körperbehaarung, Selbstmordtendenzen, Suchtverhalten, Phobien, Verweigerung von Krankheit, zwanghafte Zwangstendenzen, rituelles Verhalten, willensstark, selbstmotiviert während der Schulzeit, Geschichte der Wettbewerbsfähigkeit im Sport, willensstark, ruhiges Verhalten, aber hohe innere Spannung, Familiengeschichte hoher Leistung, häufige Kopfschmerzen, schlankheit, diätetische Inflexibilität, knapp rede

Einige Symptome und Merkmale der Übermethylierung:

Hohe Angst / Panik, Hyperaktivität, schnelle Sprache, geringe Libido, Religiosität, Tendenz zu Übergewicht, nervöse Beine, Tempo, Nebenwirkungen auf SSRI und SAMe, Verbesserung mit Benzodiazepinen, trockene Augen und Mund, geringe Motivation während der Schulzeit, Depression, Selbstverstümmelung, Schlafstörungen, Tinnitus, Hirsutismus, Nahrungsmittel- / Chemikalienempfindlichkeiten, künstlerische oder musikalische Fähigkeiten, Kupferüberladung, Östrogen- und Antihistaminintoleranz, Fehlen saisonaler Allergien

Ich habe von einem brillanten Arzt über die natürliche Behandlung von Methylierungsstörungen gelernt pionier, Dr. William Walsh, Biochemiker und Gründer des Walsh Research Institute in Chicago. Das Walsh Research Institute bietet Ärzten eine unschätzbare Ausbildung in seiner Methode. Viele psychiatrische Erkrankungen können effektiv mit Protokollen von Nährstoffen behandelt werden: Vitamine, Mineralien, Aminosäuren und Fettsäuren. Die Protokolle erlauben einigen Patienten, von den pharmazeutischen Produkten völlig abzusetzen oder die Dosierungen der Medikationen zu verringern, die sie nehmen. Dr. Walsh hat ein Buch über seinen Ansatz mit dem Titel „Nutrient Power“ geschrieben. Heutzutage sehe ich selten einen Patienten in meiner Praxis, ohne seine Methode anzuwenden. Es muss angemerkt werden, dass das einfache Ersetzen von Nährstoffprotokollen für Arzneimittel nicht annähernd so effektiv ist wie ein ganzheitlicher Ansatz; einschließlich angemessener Ernährung, Heilung des Darms, Behandlung von Infektionen, Berücksichtigung von Lebensstilfaktoren, einschließlich Schlaf und Bewegung, und Berücksichtigung des emotionalen und spirituellen Lebens des Patienten.

Da ich mehr Erfahrung damit habe, Patienten nach ihren Symptomen zu fragen, habe ich oft begonnen, genau vorhersagen zu können, was die Laborstudien zeigen werden. Niemand hat alle Symptome, und manchmal kann es verwirrend sein, da eine Person Symptome oder Merkmale beider Zustände hat.

Die Korrektur von Methylierungsdefekten dauert drei bis vier Monate und bei Menschen mit der Blutgruppe A länger. Multivitamine, die typischerweise Folsäure enthalten, sind auch schädlich für diejenigen, die untermethyliert sind. Ich war daran interessiert zu erfahren, dass viele Lebensmittel, die normalerweise als super gesund gelten, wie Blattgemüse und Avocados, und andere Lebensmittel, die reich an Folsäure sind, für niedrige Serotonin-Dimethylatoren nicht von Vorteil sind. Darüber hinaus schneiden diejenigen mit Untermethylierung bei Diäten, die tierisches Eiweiß ausschließen, schlechter ab.