Generischer Name: Lenalidomid (LEN a LID oh mide)
Markenname: Revlimid

Medizinisch überprüft von Philip Thornton, DipPharm. Zuletzt aktualisiert am 4. Mai 2020.

• Verwendungen
• Warnhinweise
• Dosierung
• Was ist zu vermeiden
• Nebenwirkungen
• Wechselwirkungen

Was ist Revlimid?

Revlimid (Lenalidomid) beeinflusst das Immunsystem. Es fördert die Immunantwort, um das Tumorwachstum zu verlangsamen.Revlimid wird zur Behandlung des multiplen Myeloms (Knochenmarkkrebs) entweder in Kombination mit einem anderen Arzneimittel oder nach einer Stammzelltransplantation angewendet.

Revlimid wird auch zur Behandlung von Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom angewendet, die durch ein abnormales Chromosom verursacht werden. Diese Störung wird auch als Deletion 5q MDS bezeichnet, da ein Teil des Chromosoms 5 fehlt. Bei Menschen mit dieser Störung produziert das Knochenmark nicht genügend gesunde Blutzellen.

Revlimid wird auch zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms (einer seltenen Krebsart der Lymphknoten) angewendet, nachdem andere Medikamente erfolglos ausprobiert wurden.Revlimid sollte nicht bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) angewendet werden, es sei denn, Sie befinden sich in einer kontrollierten medizinischen Studie. Lenalidomid kann das Risiko des Todes von schweren Herzproblemen bei Menschen mit CLL erhöhen.

Dieses Arzneimittel ist nur in einer zertifizierten Apotheke im Rahmen eines speziellen Programms namens Revlimid REMS erhältlich. Ihr Arzt muss im Programm registriert sein, um Ihnen Lenalidomid zu verschreiben. Sie müssen im Programm registriert sein und Dokumente unterschreiben, aus denen hervorgeht, dass Sie die Gefahren dieses Medikaments verstehen und sich damit einverstanden erklären, die vom Programm geforderten Maßnahmen zur Empfängnisverhütung anzuwenden.

Warnhinweise

Verwenden Sie Revlimid niemals, wenn Sie schwanger sind. Bereits eine Dosis Lenalidomid kann schwere, lebensbedrohliche Geburtsfehler oder den Tod eines Kindes verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel zum Zeitpunkt der Empfängnis oder während der Schwangerschaft einnehmen.Verwenden Sie Geburtenkontrolle, um eine Schwangerschaft zu verhindern, egal ob Sie ein Mann oder eine Frau sind. Für Frauen: Verwenden Sie zwei Formen der Empfängnisverhütung, beginnend 4 Wochen vor Beginn der Einnahme von Revlimid und endend 4 Wochen nach Beendigung der Einnahme. Für Männer: Verwenden Sie ein Kondom, um eine Schwangerschaft während der Behandlung und bis zu 4 Wochen nach Ende der Behandlung zu verhindern.

Revlimid kann Blutgerinnsel verursachen. Brechen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels ab und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome wie plötzliches Taubheitsgefühl, starke Kopfschmerzen, Seh- oder Sprachprobleme, Brustschmerzen, Atemnot, Bluthusten oder Schwellungen in Arm oder Bein haben.

Revlimid kann Blutzellen senken, die Ihrem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen und Ihr Blut zu gerinnen. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen oder Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schüttelfrost, Gliederschmerzen) haben. Während der Einnahme von Revlimid benötigen Sie häufige Blutuntersuchungen.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Revlimid nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Lenalidomid sind.Revlimid kann schwere, lebensbedrohliche Geburtsfehler oder den Tod eines Babys verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel zum Zeitpunkt der Empfängnis oder während der Schwangerschaft einnimmt. Bereits eine Dosis Lenalidomid kann schwerwiegende Geburtsfehler an Armen und Beinen, Knochen, Ohren, Augen, Gesicht und Herz des Babys verursachen. Wenden Sie Revlimid niemals an, wenn Sie schwanger sind. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Ihre Periode während der Einnahme von Revlimid zu spät ist.Für Frauen: Wenn Sie keine Hysterektomie hatten, müssen Sie zwei zuverlässige Formen der Empfängnisverhütung anwenden, beginnend 4 Wochen vor Beginn der Einnahme von Revlimid und endend 4 Wochen nach Beendigung der Einnahme. Sogar Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen müssen während der Einnahme dieses Arzneimittels die Empfängnisverhütung anwenden. Sie müssen auch 10 bis 14 Tage vor der Behandlung und erneut 24 Stunden zuvor einen negativen Schwangerschaftstest durchführen lassen. Während der Einnahme von Revlimid wird alle 2 bis 4 Wochen ein Schwangerschaftstest durchgeführt.Die von Ihnen verwendete Verhütungsmethode muss sich als hochwirksam erwiesen haben, z. B. Antibabypillen, ein Intrauterinpessar (IUP), eine Tubenligatur oder die Vasektomie eines Sexualpartners. Die zusätzliche Form der Empfängnisverhütung, die Sie verwenden, muss eine Barrieremethode wie ein Latexkondom, ein Zwerchfell oder eine Gebärmutterhalskappe sein.

Beenden Sie die Anwendung von Revlimid und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie mit der Empfängnisverhütung aufhören, wenn Ihre Periode zu spät ist oder wenn Sie glauben, schwanger zu sein. Kein Geschlechtsverkehr (Abstinenz) ist die effektivste Methode, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Für Männer: Wenn ein Mann während der Anwendung von Revlimid ein Baby zeugt, kann das Baby Geburtsfehler haben. Verwenden Sie ein Kondom, um eine Schwangerschaft während der Behandlung und bis zu 4 Wochen nach Beendigung der Behandlung zu verhindern. Sie müssen schriftlich zustimmen, beim Sex mit einer Frau, die schwanger werden kann, immer Latexkondome zu verwenden, auch wenn Sie eine Vasektomie hatten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einmal ungeschützten Sex hatten oder wenn Sie glauben, dass Ihre Sexualpartnerin schwanger sein könnte.

Um sicherzustellen, dass Revlimid für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• eine allergische Reaktion auf Thalidomid;

• Nierenerkrankung (oder wenn Sie dialysiert werden);

• Lebererkrankung;

• ein Blutgerinnsel oder Schlaganfall;

• cholesterin oder Triglyceride;

• eine Schilddrüsenerkrankung; oder

• Laktoseintoleranz.

Die Anwendung von Revlimid kann das Risiko erhöhen, an anderen Krebsarten wie Leukämie oder Lymphom zu erkranken. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr spezifisches Risiko.

Sie sollten während der Anwendung von Revlimid nicht stillen.

Wie soll ich Revlimid einnehmen?

Nehmen Sie Revlimid so ein, wie es von Ihrem Arzt verschrieben wird. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Verschreibungsetikett. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen ein. Teilen Sie dieses Arzneimittel niemals mit einer anderen Person, auch wenn diese dieselbe Störung hat wie Sie.

Nehmen Sie das Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Sie können Revlimid unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.

Nehmen Sie jede Dosis mit einem vollen Glas Wasser ein. Schlucken Sie die Kapsel ganz, ohne sie aufzubrechen.

Lenalidomid kann das Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Ihr Blut muss oft getestet werden.

Das Arzneimittel aus einer offenen Kapsel kann gefährlich sein, wenn es auf Ihre Haut gelangt. Waschen Sie in diesem Fall Ihre Haut mit Wasser und Seife. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie Sie eine Kapselbruchkapsel sicher handhaben und entsorgen können.

Revlimid bei Raumtemperatur und fern von Feuchtigkeit und Hitze lagern.

Dosierungsinformationen

Übliche Erwachsenendosis für Multiples Myelom:

In Kombination mit Dexamethason:
25 mg oral einmal täglich an den Tagen 1 bis 21 von wiederholten 28-Tage-Zyklen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptable Toxizität
Erhaltungstherapie nach Auto-HSCT:
10 mg einmal täglich kontinuierlich (Tage 1 bis 28 von wiederholten 28-Tage-Zyklen) für 3 Zyklen, dann auf 15 mg einmal täglich erhöhen, wenn bis zum Fortschreiten der Krankheit toleriert oder inakzeptable Toxizität

– Bei Patienten, die nicht für eine Auto-HSCT in Frage kommen, sollte die Therapie bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zur inakzeptablen Toxizität fortgesetzt werden.
– Bei Patienten, die für eine Auto-HSCT in Frage kommen, sollte die Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen innerhalb von 4 Zyklen erfolgen.
-Nach Auto-HSCT, initiieren Erhaltungstherapie nach ausreichender hämatologischer Erholung (ANC 1000 / mcL oder mehr und / oder Thrombozytenzahl 75.000/mcL oder mehr).
-Konsultieren Sie die Produktinformationen des Herstellers für Dexamethason Dosierungsempfehlungen.
Verwendet:
-In Kombination mit Dexamethason bei multiplem Myelom (MM)
-Erhaltungstherapie bei Patienten mit MM nach autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation (Auto-HSCT)

Übliche Erwachsenendosis bei myelodysplastischen Erkrankungen:

10 mg einmal täglich oral; Die Therapie wird basierend auf klinischen und Laborbefunden bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt oder geändert
: Behandlung einer transfusionsabhängigen Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder mittlerem 1-Risiko (MDS), die mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne zusätzliche zytogenetische Anomalien assoziiert sind

Übliche Erwachsenendosis für Lymphome:

FOLLIKULÄRES LYMPHOM ODER RANDZONENLYMPHOM:
20 mg oral einmal täglich an den Tagen 1 bis 21 von wiederholten 28-Tage-Zyklen für bis zu 12 Zyklen in Kombination mit einem Rituximab-Produkt
MANTELZELL-LYMPHOM:
25 mg oral einmal täglich an den Tagen 1 bis 21 von wiederholten 28-Tage-Zyklen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptable Toxizität; die Behandlung wird basierend auf klinischen und Laborbefunden fortgesetzt, modifiziert oder abgebrochen
Verwendungen:
-Zur Behandlung von Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL), deren Krankheit nach 2 früheren Therapien, von denen onw1 Bortezomib enthielt, rezidiviert oder fortgeschritten ist
Anwendung: In Kombination mit einem Rituximab-Produkt zur Behandlung von zuvor behandeltem follikulärem Lymphom (FL)
-In Kombination mit einem Rituximab-Produkt zur Behandlung von zuvor behandeltem Randzonenlymphom (MZL)

Was was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn Sie mehr als 12 Stunden zu spät kommen, überspringen Sie die vergessene Dosis. Nehmen Sie keine zusätzlichen Medikamente ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Was passiert bei einer Überdosierung?

Suchen Sie einen Arzt auf oder rufen Sie die Gift-Hotline unter 1-800-222-1222 an.

Was zu vermeiden ist

Sie dürfen während der Anwendung von Revlimid und mindestens 4 Wochen nach Ihrer letzten Dosis kein Blut oder Sperma spenden. Vermeiden Sie es, eine andere Person durch gelegentlichen oder sexuellen Kontakt Ihrem Blut oder Samen auszusetzen.

Dieses Arzneimittel kann in Körperflüssigkeiten (Urin, Kot, Erbrochenes) gelangen. Pflegekräfte sollten Gummihandschuhe tragen, während sie die Körperflüssigkeiten eines Patienten aufräumen, mit kontaminiertem Müll oder Wäsche umgehen oder Windeln wechseln. Vor und nach dem Ausziehen der Handschuhe die Hände waschen. Waschen Sie verschmutzte Kleidung und Bettwäsche getrennt von anderer Wäsche.

Nebenwirkungen von Revlimid

Suchen Sie sofort nach Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Revlimid haben: (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht oder Hals) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Peeling verursacht).

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

• Anzeichen eines Schlaganfalls oder Blutgerinnsels – plötzliche Taubheit oder Schwäche, starke Kopfschmerzen, Probleme mit Sprache oder Sehen, Kurzatmigkeit, Schwellung oder Rötung in Arm oder Bein;

• Herzinfarktsymptome – Brustschmerzen oder Druck, Schmerzen, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten, Schwitzen;

• Leberprobleme – Schmerzen im Oberbauch, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, tonfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

• niedrige Blutzellenzahl – Fieber, Schüttelfrost, grippeähnliche Symptome, geschwollenes Zahnfleisch, Wunden im Mund, Hautwunden, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;

• Anzeichen einer Verschlechterung eines Tumors – geschwollene Drüsen, niedriges Fieber, Hautausschlag oder Schmerzen; oder

• Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Schmerzen im unteren Rücken, Blut im Urin, wenig oder kein Wasserlassen; Taubheitsgefühl oder Kribbeln im Mund; Muskelschwäche kurzatmigkeit; Verwirrung, Ohnmacht.

Häufige Nebenwirkungen von Revlimid können sein:

• Fieber, Husten, Müdigkeit;

• Juckreiz, Hautausschlag, Schwellung; oder

• Übelkeit, Durchfall, Verstopfung.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Revlimid?

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie auch Pembrolizumab (Keytruda) anwenden.

Wenn Sie hormonelle Verhütungsmittel (Pillen, Implantate, Injektionen) verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern: Es gibt bestimmte Medikamente, die die hormonelle Verhütung in Ihrem Körper weniger wirksam machen können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen können. Möglicherweise müssen Sie Ihre hormonelle Verhütungsmethode durch eine andere wirksame Form der Empfängnisverhütung ersetzen.

Andere Arzneimittel können mit Lenalidomid interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre aktuellen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie zu Beginn oder nach Beendigung der Anwendung anwenden.

Weitere Informationen

Bewahren Sie dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf , teilen Sie Ihre Arzneimittel niemals mit anderen und verwenden Sie Revlimid nur für die vorgeschriebene Indikation.

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

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