AVISO: El Drug Law Center ya no acepta este tipo de casos. Esta página es estrictamente para fines informativos. Agradecemos su cooperación y comprensión al no comunicarse con nuestra oficina en estos casos. Estamos investigando y procesando activamente casos de cáncer de valsartán. Para obtener información sobre las demandas de Valsartán, mire aquí.

Los abogados de casos de lesiones de Tradjenta en el Drug Law Center están evaluando actualmente casos en los que los pacientes han sufrido lesiones graves después de tomar el medicamento para el tratamiento de la diabetes Tipo II.

Introducción

Tradjenta (linagliptina) es un medicamento recetado que trata la diabetes Tipo II cuando se usa junto con ejercicio y dieta saludable. El fabricante del medicamento dice que el medicamento de una vez al día ayuda al cuerpo a producir más insulina mientras controla los niveles de azúcar y potencialmente puede ayudar a reducir los niveles de A-1 C. Los efectos protectores nefrónicos del principio activo de Tradjenta, la linagliptina, pueden eliminar muchos de los síntomas comunes asociados con la diabetes mellitus tipo II, incluidos los niveles crónicos altos de azúcar en sangre que pueden convertirse en problemas de salud graves más adelante.

La historia de Tradjenta

El medicamento inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) Tradjenta (linagliptina) fue desarrollado inicialmente por Boehringer Ingelheim y comercializado por Eli Lilly & Co. bajo dos nombres comerciales diferentes Tradjenta (en los Estados Unidos) y Trajenta (en el mercado global).

Con propiedades formuladas únicas, Tradjenta puede prevenir la degradación de la hormona incretina para permitir que las células beta pancreáticas liberen insulina. El medicamento se ve afectado porque cuanto más tiempo permanezca incretina en el torrente sanguíneo del cuerpo, más estimulación se proporciona al páncreas para producir insulina.

En 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó un medicamento oral de linagliptina una vez al día para el tratamiento de la diabetes Tipo II. Es ineficaz y no se recomienda para el tratamiento de la diabetes tipo I. La FDA determinó que el medicamento era seguro después de que los resultados de un ensayo clínico de face 3 en 2010 revelaran que el medicamento era efectivo pero reducía los niveles de azúcar en la sangre. Sin embargo, hay efectos secundarios graves al tomar el medicamento, donde algunos pacientes han sufrido pancreatitis, problemas renales y una multitud de otras complicaciones.

¿Quién Debe Evitar Tomar Tradjenta?

Las personas con antecedentes de hipersensibilidad a la linagliptina, el principio activo de Tradjenta, incluidas enfermedades exfoliativas de la piel, angioedema, anafilaxia, hiperactividad bronquial o urticaria, deben evitar tomar Tradjenta y cualquier medicamento que contenga linagliptina. Las personas diagnosticadas con pancreatitis o niveles bajos de azúcar en la sangre también deben evitar tomar el medicamento, al igual que las personas que tienen una reacción alérgica a las gliptinas (inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4)).

Tradjenta no es seguro para los pacientes que han sido diagnosticados con diabetes Tipo I y aquellos que sufren de cetoacidosis diabética (niveles altos de cetonas en sangre). La linagliptina, el principio activo de Tradjenta, puede interactuar con numerosos medicamentos, incluida la rifamicina y la insulina. Muchas afecciones médicas también pueden interactuar con el medicamento, como:

• Embarazo, o mujeres que planean quedar embarazadas
• Reacción alérgica a alimentos, medicamentos u otras sustancias
• Antecedentes de hinchazón de la garganta, ojos, labios, cara, manos o tono
• Antecedentes de dificultad para respirar o tragar
• Ronquera
• Antecedentes de pancreatitis (páncreas inflamado)
• preparación verbal

Efectos secundarios de Tradjenta

Todos los medicamentos recetados, incluido Tradjenta, tienen alguna forma de lado leve a grave efectos y reacciones adversas. Los efectos secundarios menores más comunes de Tradjenta incluyen:

• Dolor de garganta
• Dolores musculares
• Nariz tapada o tapada
• Diarrea

Los efectos secundarios graves de Tradjenta incluyen:

• Pancreatitis (inflamación del páncreas)
• Hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre)
• Cáncer de tiroides
• Reacciones alérgicas graves
• Dolor en las articulaciones
• Reacción cutánea
• Ansiedad
• Coma
• Dolores de cabeza
• Mareo
• Depresión
• Frecuencia cardíaca rápida
• Confusión
• Sudores fríos
• Discurso en suspensión
• Convulsiones
• Náuseas
• Piel fría y pálida
• Cansancio inusual
• Temblores
• Aumentan el hambre

Tradjenta y la FDA

Cuando la FDA finalmente aprobó Tradjenta como Tratamiento con medicamentos para la diabetes tipo II, la agencia federal basó esta conclusión en ocho estudios específicos que incluyeron terapia modelo y terapia adjunta con terapias de metformina, pioglitazona y glimepirida. Para garantizar que el medicamento se toma de manera segura y efectiva, la FDA actualiza continuamente sus anuncios y advertencias de seguridad a los fabricantes de medicamentos para actualizar la información de la etiqueta de advertencia de la caja negra. La FDA concluyó que existen contraindicaciones específicas basadas en pruebas de informes para personas que toman Tradjenta o su forma genérica linagliptina. Esto incluye:

• «Contraindicaciones: Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la linagliptina, como urticaria, angioedema e hiperactividad bronquial.»

La FDA también señaló que los informes de reacciones adversas en individuos que reciben Tradjenta ocurren a menudo en comparación con los pacientes que toman placebos. La agencia federal también proporcionó precauciones y advertencias que incluyen:

• «Cuando se usa con un secretagogo de insulina (por ejemplo, sulfonilurea), considere reducir la dosis del secretagogo de insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia.
• No se han realizado estudios clínicos que establezcan pruebas concluyentes de reducción del riesgo macrovascular con Tradjenta o cualquier otro antibiótico.»

Uso en poblaciones específicas

La FDA ha indicado que las poblaciones específicas deben considerar todos los factores de riesgo involucrados en la toma de Tradjenta.

• «Embarazo: no hay estudios adecuados o bien controlados sobre mujeres embarazadas. Los comprimidos de Tradjenta se deben usar durante el embarazo solo si es claramente necesario.
• Madres lactantes: Se debe tener precaución cuando Tradjenta se administre a una mujer en periodo de lactancia.
• Pacientes pediátricos: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Tradjenta en pacientes menores de 18 años.Insuficiencia renal o hepática: No se recomienda ajuste de dosis.»

Mayo de 2011 – La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el uso de Tradjenta para el tratamiento de la diabetes Tipo II.

Agosto de 2012-La FDA aprobó la actualización de la información de prescripción a los consumidores que usan Tradjenta plus para » cualquier terapia adicional a la insulina en adultos con diabetes Tipo II.»

Agosto de 2015 – La Administración de Alimentos y Medicamentos emite un anuncio de seguridad a los consumidores que envía una advertencia de que Tradjenta plus tiene el potencial de causar dolor articular severo e incapacitante.

Demandas

Se han presentado más de 700 demandas contra Boehringer Ingelheim y Eli Lilly& Co., donde muchos demandantes han sufrido efectos secundarios pancreáticos después de tomar el medicamento antidiabético. Debido a eso, los jueces federales han consolidado estas demandas y formado un caso de litigio multidistrital (MDL) en California.

A diferencia de una demanda colectiva tradicional, los casos MDL proporcionan acceso a los recursos necesarios a la vez que ahorran tiempo y dinero para permitir que cada demandante presente la evidencia en su propia demanda para asegurar su resultado. Esto es diferente a las demandas colectivas porque eliminan la duplicación de pruebas, a la vez que mejoran la eficiencia y evitan fallos contradictorios que podrían ocurrir en múltiples salas de tribunales estatales y federales.

Retirada de medicamentos Tradjenta

Aunque se sabe que Tradjenta plus causa artefactos graves y reacciones adversas extremadamente duras que a menudo resultan en problemas médicos que ponen en peligro la vida, ni la Administración de Alimentos y Medicamentos ni las compañías farmacéuticas aún tienen que retirar Tradjenta del mercado médico.

Sin embargo, los beneficios y riesgos de la medicación siguen siendo investigados por las agencias federales y los abogados que trabajan en nombre de las víctimas que han resultado lesionadas después de tomar la medicación antidiabética. De hecho, cada vez que una demanda de Tradjenta está perjudicando a un tribunal abierto, lesiona a los consumidores e investigadores médicos expertos que proporcionan pruebas en la sala del tribunal, prestan mucha más atención a los problemas con el medicamento y a los peligros para la salud previamente no revelados, con una respuesta mucho más rápida que la lenta respuesta de las agencias federales a informes graves de eventos adversos severos y muertes relacionadas con las drogas.

Presentar una demanda de Tradjenta Plus

A diferencia de otros medicamentos para diabéticos inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que se han utilizado durante décadas, Tradjenta es relativamente nuevo en el mercado médico. En los últimos años, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha emitido una serie de Anuncios de Seguridad que advierten a los consumidores del posible desarrollo de cáncer en la pancreatitis cuando toman medicamentos antibióticos.

La mayoría de las demandas que se han presentado contra Boehringer Ingelheim, Eli Lilly & Co., Merck & Company, Bayer Healthcare Pharmaceuticals y otros se han basado en una falta de advertencia. Los demandantes lesionados por estos medicamentos han construido sus casos sobre los comportamientos negligentes de los fabricantes de medicamentos que no advirtieron al público, los consumidores, los médicos y la comunidad médica de los riesgos potenciales de otros productos inseguros.

Los abogados que trabajan en nombre de sus demandantes han afirmado que los fabricantes de medicamentos participaron en numerosos incidentes de irregularidades. Como resultado, en estos casos no solo se piden daños compensatorios, sino también daños punitivos para garantizar que las víctimas reciban una compensación financiera adecuada por sus lesiones y pérdidas. Estos casos incluyen lesiones personales, responsabilidad por productos defectuosos, negligencia médica y muerte por negligencia.

La mayoría de los demandantes que han sufrido una lesión después de tomar el medicamento para la diabetes Tipo II no sabían que el medicamento que estaban tomando estaba causando un daño grave. Además de sentirse sorprendidos, la mayoría de los demandantes estaban atascados con extensas facturas médicas, atención médica continua, costos de hospitalización y algunos ingresos perdidos porque se habían enfermado demasiado para continuar trabajando.

Mientras que las víctimas pueden parecer abrumadas con el esfuerzo que se necesita para presentar una demanda contra el fabricante de medicamentos por el daño que, por lo general, es el curso de acción más razonable. Sin embargo, estos casos son complejos y a menudo requieren las habilidades de los abogados de lesiones personales especializados en negligencia médica, responsabilidad por productos y casos de muerte por negligencia.

Si el caso de lesiones de Tradjenta se acepta a través de un acuerdo de honorarios de contingencia, el paciente lesionado no necesita pagar ningún cargo por adelantado para pagar los servicios legales. Esto significa que las víctimas pueden pasar su tiempo curándose de sus lesiones y buscando nuevos métodos para mejorar su salud física y emocional mientras sus abogados avanzan en el caso para obtener una recompensa financiera. Con la ayuda de un equipo legal competente, las víctimas pueden mejorar las perspectivas financieras para su futuro una vez que la demanda de Tradjenta se haya resuelto con éxito.

Normalmente, los abogados construirán un caso contra cada parte responsable de causar daño a sus clientes. Esto podría incluir al médico que recetó el medicamento, al farmacéutico que lo dispensó, al hospital donde se redactó la receta y, por supuesto, a los fabricantes de medicamentos que desarrollaron, comercializaron, promocionaron y vendieron el medicamento para generar ganancias, a pesar de que probablemente sabían que había efectos secundarios graves y reacciones adversas causadas por su medicamento defectuoso.

Obtenga una Compensación Financiera a través de una demanda de Tradjenta

Los abogados de litigios por medicamentos defectuosos y responsabilidad del producto en el Drug Law Center están evaluando actualmente nuevos casos relacionados con lesiones causadas por medicamentos para la diabetes Tipo II, incluido Tradjenta. Manejamos tanto casos de litigio de acción colectiva como demandas individuales para garantizar que nuestros clientes reciban el más alto nivel de compensación financiera disponible en función de las pruebas y el testimonio de expertos en su caso.

Para minimizar la carga financiera de las familias que buscan compensación a través de una demanda de Tradjenta, nuestro bufete de abogados pospondrá el pago de nuestros servicios legales hasta después de concluir con éxito la demanda negociando un acuerdo extrajudicial aceptable o ganando el caso en el juicio. Además, ofrecemos una garantía de «No Ganar / No pagar». Esto significa que si no podemos obtener una compensación financiera en su nombre, usted siempre nada. Sin embargo, nuestro equipo de abogados tiene años de experiencia en la resolución exitosa de todos nuestros casos.

Contáctenos ahora para programar una cita para hablar con uno de nuestros abogados que está manejando otros casos exactamente como el suyo. Proporcionamos revisiones de casos gratuitas para discutir los méritos de su reclamo y ofrecemos numerosas opciones sobre cómo avanzar legalmente en la búsqueda de una compensación.