2-Metyylibutaani kemialliset ominaisuudet,käyttötarkoitukset,tuotanto

kemialliset ominaisuudet

2-Metyylibutaani (isopentaani), c5h12, on syttyvä neste, jonka fysikaaliset ominaisuudet ovat hyvin samanlaiset kuin pentaanilla. Sitä on havaittu taajama-ilmassa.

2-Metyylibutaani on alkaani, joka on butaanisubstituoitu metyyliryhmällä asemassa 2. Sen BP on korkeampi kuin butaanin, koska vaikka se on samalla tavalla haarautunut, sillä on suurempi MW. Hyödyllinen analogia verrattaessa molekyylejä, joilla on samankokoinen pisin ketju, on lieriömäisten molekyylien analogia. Sillä on rooli kylmäaineena. Biologiset näytteet flash jäädytetty esimerkiksi yhdistelmä nestemäistä typpeä ja metyylibutaania voidaan sitten käyttää varastointiin, kryosektio, jne.

fysikaaliset ominaisuudet

kirkas, väritön, vetinen, hyvin Syttyvä neste, jolla on miellyttävä haju. Haihtuu nopeasti täytettynä. Nagata ja Takeuchi(1990) ilmoittivat hajukynnyksen olevan 1,3 ppmv.

käyttää

isopentaania on orgaaninen, haaraketjuinen alkaani, jossa on viisi hiiliatomia. 2-Metyylibutaani hajoaa katalyyttisesti Kromi-alumiinikatalyytin läsnä ollessa muodostaen isoamyleenejä, jotka voivat dehydrogenoitua edelleen muodostaen isopreenia. Yhdistettä voidaan käyttää myös liuottimena valmistettaessa trans-bis (trietyylifosfiini) (hydroksikarbonyyli) (fenyyli) platina (II), joka on metallikarboksyylihappo.

käyttää

liuotinta, kloorattujen johdannaisten valmistusta,polystyreenin puhallusainetta.

määritelmä

ChEBI: Alkaani, joka on butaani ja jonka metyyliryhmä korvaa asemassa 2.

tuotantomenetelmät

Isopentaania valmistetaan jakotislaamalla naturalgaasinesteitä ja raakaöljyä.

yleiskuvaus

vetinen väritön neste, jolla on bensiiniä muistuttava haju. Kelluu veden päällä. Syntyy syttyvää, ärsyttävää höyryä. Kiehumispiste on 82°F.

ilman & veden reaktiot

herkästi syttyviä. Liukenematon veteen.

Reaktiivisuusprofiili

2-Metyylibutaani aiheuttaa palo-ja räjähdysvaaran joutuessaan kosketuksiin hapettavien aineiden kanssa. .

vaara

Helposti syttyvä, vaarallinen palovaara.

terveysvaara

hengittäminen aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä, yskää, lievää masennusta, sydämen rytmihäiriöitä. Aspiraatio aiheuttaa vakavaa keuhkojen ärsytystä, yskää, keuhkopöhöä; jännitystä seuraa masennus. Nieleminen aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, vatsan turvotusta, päänsärkyä, masennusta.

palovaara

käyttäytyminen palossa: erittäin haihtuva neste. Höyryt voivat räjähtää, kun ne sekoittuvat ilmaan.

turvallisuusprofiili

Mddly myrkyllistä ja huumaavaa hengitysteitse. Katso myös pentaani. Palavaa nestettä. Erittäin vaarallinen palo-ja räjähdysvaara altistuessaan kuumuudelle, liekille tai hapettimille. Pidä poissa kipinöistä, kuumuudesta tai avotulesta; voi reagoida hapettavien materiaalien kanssa. Tulipalon torjumiseksi käytä vaahtoa, CO2: ta, kuivakemikaalia. Kun se kuumennetaan hajoamaan, siitä lähtee kitkerää savua ja ärsyttäviä höyryjä.

lähde

ainesosa bensiinissä. Harley ym. (2000) analysoi lyijyttömän bensiinin kolmen oksan kaasut, joihin lisättiin etanolia metyyli-tert-butyylieetterin korvaamiseksi. 2-metyylibutaanin gasoliinihöyrypitoisuudet päätilassa olivat 24,1 painoprosenttia regulargradelle, 24.8 paino – % keskikastissa ja 26,0 paino – % premium-luokassa.
Schauer et al. (2001) measured organic compound emissions for volatile organiccompounds, gas-Fage semi-volatile organic compounds, and particle-Fage organic compounds from the asuin (fireplace) burning of pine, oak, and eucalyptus. 2-metyylibutaanin kaasufaasipäästö oli 5,6 mg/kg palanutta mäntyä. 2-metyylibutaanin päästölukuja ei mitattu tammen ja eukalyptuksen poltossa.
Kalifornian vaiheen II reformoitu bensiini sisälsi 2-metyylibutaania pitoisuutena 79,2 g/kg. Bensiinikäyttöisten autojen pakokaasupäästöt katalysaattoreilla ja ilman niitä olivat 3,69 ja 148 µg/km (Schauer et al., 2002).

kohtalo ympäristössä

Fotolyyttinen. Kun kaasumaista typpihappoa ja 2-metyylibutaania sisältävää synteettistä ilmaa altistettiin keinotekoiselle auringonvalolle (λ = 300-450 nm), muodostui asetonia, asetaldehydiä, metyylinitraattia, peroksi-asetalnitraattia, propyylinitraattia ja pentyylinitraattia (Cox et al., 1980).
perustuen fotooksidaationopeusvakioon 3,90 x 10-12 cm3 / molekyyli?sec OH radikaaleilla kesän päivänvalossa ilmakehän elinikä on 36 h (Altshuller, 1991). Ilmanpaineessa and300 K, Darnall et al. (1978) ilmoitti nopeusvakion olevan 3,78 x 10-12 cm3/molekyyli?sec samaa toimintaa.
Cox et al. (1980) raportoitu nopeusvakio 5.0 x 10-11 cm3/molekyyli?sec ofgaseous 2-metyylibutaanin ja OH-radikaalien reaktiolle, joka perustuu arvoon 8 x 10-12 cm3/molekyyli?sec etyleenin reagoinnille OH-radikaalien kanssa.
kemiallinen / fysikaalinen. Täydellinen palaminen ilmassa tuottaa hiilidioksidia ja vesihöyryä.
2-Metyylibutaani ei hydrolysoidu, koska se ei sisällä hydrolysoituvaa funktionaalista ryhmää.

puhdistusmenetelmät

Isopentaania sekoitetaan useita tunteja kylmässä conc H2SO4: llä (olefiinisten epäpuhtauksien poistamiseksi), minkä jälkeen se pestään uudelleen H2O: lla, vesipitoisella Na2CO3: lla ja H2O: lla. Kuivaa se mgso4: llä ja tislaa se fraktioidusti Lasikierteillä pakatulla Todd-pylväällä. Materiaali, joka on läpinäkyvä 180 nm: iin asti, saadaan tislaamalla natriumlangasta ja kulkemalla silikageelikolonnin läpi, joka oli aiemmin kuivattu paikallaan 350o: ssa 12 tunnin ajan ennen käyttöä.