ei ole yhtä testiä, jonka avulla lääkärit voivat määrittää, onko henkilöllä amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS). Sen sijaan lääkärien on tehtävä useita testejä muiden vastaavien neurologisten sairauksien poistamiseksi ja ALS-diagnoosin saamiseksi. Prosessi voi olla hidas, kestää keskimäärin 12-14 kuukautta Yhdysvalloissa potilaalle kerrotaan, että heillä on epäilty, mahdollinen tai todennäköinen ALS, joka riippuu kehon osat vaikuttaa. Vasta taudin edetessä lääkärit tietävät enemmän.

als therapy development Instituten mukaan lääkärit arvioivat potilaan fyysisiä oireita sekä ottavat yksinkertaisia veri-ja virtsakokeita ja selkäydinnäytteen.

muiden neurologisten häiriöiden poissulkemiseksi he voivat tehdä myös seuraavat testit:

elektromyografia (EMG) ja hermojen johtumistutkimukset (NCS)
näiden kahden testin avulla lääkärit voivat nähdä, toimivatko liikehermot edelleen oikein vai ovatko ne rappeutuneet. NCS testaa liikehermojen lihaksille lähettämien signaalien vahvuutta ja EMG mittaa, miten lihakset reagoivat liikehermojen signaaleihin. Testit auttavat poistamaan muita sairauksia, erityisesti niitä, jotka vaikuttavat ääreishermojen.

liity als-foorumeihimme: verkkoyhteisö erityisesti amyotrofista lateraaliskleroosia sairastaville potilaille.

Lihasbiopsia
lihasbiopsian avulla lääkäri voi tutkia tiettyjä lihaksia, joiden kanssa potilaalla on vaikeuksia. Kudosta tutkitaan mikroskoopilla, jotta muut neuromuskulaariset sairaudet voidaan sulkea pois.

Lisää: Yleiskatsaus merkeistä ja oireista ALS

MRI scan
magneettikuvaus (tai MRI) voi tarkastella kudosta selkäytimen ja aivojen, auttaa sulkemaan pois tilat, kuten multippeliskleroosi ja aivokasvaimet sekä sairauksien selkäytimen.