Articles

adriamysiinin haittavaikutukset

yleisnimi: doksorubisiini

Drugs.com. viimeksi päivitetty Oct 30, 2020.

  • kuluttaja
  • ammattilainen

  • UKK

Huomaa: Tämä asiakirja sisältää doksorubisiinin haittavaikutustietoja. Jotkin tällä sivulla luetelluista annosmuodoista eivät välttämättä koske tuotenimeä Adriamycin.

Yhteenvetona

adriamysiinin yleisiä haittavaikutuksia ovat: vaikea pahoinvointi ja oksentelu, pahoinvointi ja oksentelu sekä hiustenlähtö. Katso alla kattava luettelo haittavaikutuksista.

kuluttajalle

koskee doksorubisiinia: laskimonsisäinen jauhe liuosta varten, laskimonsisäinen liuos

Varoitus

laskimonsisäinen anto (liuos; injektiokuiva-aine liuosta varten)

Doksorubisiinihydrokloridia voi esiintyä 1-20% kumulatiivisilla annoksilla 300-500 mg / m(2), kun doksorubisiinihydrokloridia annetaan 3 viikon välein. Kardiomyopatian riski kasvaa edelleen samanaikaisen kardiotoksisen hoidon yhteydessä. Arvioidaan vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ennen doksorubisiinihydrokloridihoitoa ja säännöllisesti sen aikana ja sen jälkeen. Sekundaarista akuuttia myelooista leukemiaa (AML) ja myelodysplastista oireyhtymää (MDS) esiintyy useammin potilailla, joita hoidetaan antrasykliineillä, mukaan lukien Doksorubisiinihydrokloridi. Doksorubisiinihydrokloridin ekstravasaatio voi johtaa vakavaan paikalliseen kudosvaurioon ja nekroosiin, joka vaatii laajaa leikkausta ja ihonsiirtoa. Lopeta välittömästi lääke ja levitä jäätä teennäiselle alueelle. Vakava myelosuppressio johtaa vakavaan infektioon, septiseen sokkiin,verensiirtojen vaatimukseen, sairaalahoitoon ja kuolemaan.

välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset

tarvittavien vaikutustensa ohella doksorubisiini (adriamysiinin vaikuttava aine) voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia tässä lueteltuja haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat ilmetessään vaatia lääkärin hoitoa.

Tarkista välittömästi lääkäriltä tai sairaanhoitajalta, jos doksorubisiinin käytön aikana ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista:

harvinaisempi

  • yskä tai käheys, johon liittyy kuumetta tai vilunväristyksiä
  • ihon tummuminen tai punoitus (jos olet äskettäin saanut sädehoitoa)
  • nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke
  • kuume tai vilunväristykset
  • nivelkipu
  • alaselkä-tai kylkikipu, johon liittyy kuumetta tai vilunväristyksiä
  • kipu injektiokohdassa
  • kivulias tai vaikea virtsaaminen, johon liittyy kuumetta tai vilunväristyksiä
  • punaisia juovia pitkin suonta
  • hengenahdistus
  • vatsakipu
  • jalkojen ja alaraajojen turpoaminen

harvinainen

  • mustia, tervamaisia ulosteita
  • verta virtsassa
  • paikantaa punaisia läiskiä iholla
  • epätavallinen verenvuoto tai mustelma

haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa

doksorubisiinin haittavaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä vaadi lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös, terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa tapoja ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.

Tarkista terveydenhuollon ammattilaiselta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on kiusallinen tai jos sinulla on kysyttävää niistä:

yleisempää

  • hiustenlähtö, hiusten oheneminen
  • pahoinvointi ja oksentelu
  • haavaumat suussa ja huulissa
  • harvinaisempi
    • pohjien, kämmenten tai kynsien tummuminen
    • ripuli

    lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen se saattaa silti aiheuttaa joitakin haittavaikutuksia, jotka vaativat huomiota. Ota tänä aikana välittömästi yhteyttä lääkäriisi, jos havaitset seuraavia haittavaikutuksia:

    • nopea tai epäsäännöllinen syke
    • hengästyminen

  • jalkojen ja alaraajojen turpoaminen
  • terveydenhuollon ammattilaisille

    koskee doksorubisiinia: sekoittava jauhe, suonensisäinen injektiokuiva-aine, suonensisäinen liuos

    kardiovaskulaarinen

    Yleinen (1-10%): kardiomyopatia, LVEF: n lasku, EKG-muutokset (esim. sinustakykardia, takyarytmia, kammiotakykardia, bradykardia, haarakatkos), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

    hyvin harvinainen (alle 0, 01%): perikardiitti, sydänlihastulehdus

    markkinoille tulon jälkeen: Kardiogeeninen sokki, flebosclerosis, laskimotulehdus/tromboflebiitti, kuumat aallot, tromboembolia

    hematologinen

    hyvin yleinen (10% tai enemmän): leukopenia (60% – 80%)

    Yleinen (1% – 10%): luuydinsuppressio

    melko harvinainen (0, 1% – 1%): trombosytopenia

    dermatologinen

    Yleinen (1% – 10%): hiustenlähtö

    harvinaiset (alle 0, 1%): urtikaria, eksanteema, paikalliset punoittavat reaktiot suonessa, jota käytettiin injektiona, ihon ja kynsien hyperpigmentaatio, onykolyysi

    markkinoille tulon jälkeen: Onkolyysi, ihottuma, kutina, valoherkkyys, urtikaria, akraalinen punoitus, kämmenen jalkapohjien erytrodysestesia

    ruoansulatuskanava

    hyvin yleinen (10% tai enemmän): pahoinvointi ja oksentelu (20-85%), stomatiitti (enintään 80%), ripuli (12%)

    Yleinen (1-10%): mukosiitti

    melko harvinainen (0, 1-1%): paksusuolen haavaumat ja nekroosi, erityisesti cecum (yhdessä sytarabiinin kanssa)

    paikallinen

    esiintymistiheys ei raportoitu: ekstravasaatio, kudosnekroosi

    yliherkkyys

    harvinainen (0, 01% – 0, 1%): anafylaktiset reaktiot

    munuaisten

    harvinainen (0, 01% – 0, 1%): Munuaisten vajaatoiminta

    Muu

    harvinainen (0, 01% – 0, 1%): vilunväristykset, kuume

    esiintymistiheys ei raportoitu: sädehoidon takaisinkutsu

    markkinoille tulon jälkeen raportit: huonovointisuus, astenia, kuume, vilunväristykset

    onkologinen

    Yleinen (1% – 10%): sekundaariset maligniteetit

    silmäsairaudet

    harvinainen (0, 01% 0, 1%: lle): sidekalvotulehdus

    markkinoille tulon jälkeen: keratiitti, kyynelvuoto

    urogenitaalinen

    yleinen (1-10%): paikallisia reaktioita (kystiittiä) voi esiintyä intravesikaalisessa hoidossa

    harvinainen (alle 0, 1%): virtsarakon kontraktuura

    esiintymistiheys ei raportoitu: Amenorrea

    metabolinen

    Yleinen (1% – 10%): anoreksia

    esiintymistiheys ei raportoitu: hyperurikemia, tuumorilyysioireyhtymä

    markkinoille tulon jälkeen: painonnousu

    maksan

    markkinoille tulon jälkeen: Alaniiniaminotransferaasiarvojen suureneminen, aspartaattiaminotransferaasiarvojen suureneminen

    hengityselimet

    Yleinen (1% – 10%): hengenahdistus

    esiintymistiheyttä ei raportoitu: bronkospasmi, yskä, nenäverenvuoto, keuhkokuume, nasofaryngiitti, ylähengitystieinfektio

    hermosto

    harvinainen (0, 01% – 0, 1%): huimaus

    markkinoille tulon jälkeen: Perifeerinen sensorinen ja motorinen neuropatia, kouristukset, kooma

    1. ”Tuotetiedot. Adriamycin PFS (doksorubisiini).”Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.

    2. Cerner Multum, Inc. ”UK valmisteyhteenveto.”O 0

    Frequently asked questions

    • mikä on adriamysiinin elinikä tai kumulatiivinen annos?
    • miten AC (Adriamysiini ja Cytoxan ) vaikuttaa rintasyöpään?
    • mitkä ovat adriamysiinin pitkäaikaiset haittavaikutukset?
    • aiheuttaako Adriamysiini sydämen vajaatoimintaa?
    • miten Lartruvoa annetaan?

    lisää Adriamysiinistä (doksorubisiini)

    • raskauden tai imetyksen aikana
    • annostustiedot
    • lääkkeiden yhteisvaikutukset
    • ertaa vaihtoehtoja

    • hinnoittelu &kuponkeja
    • En Español
    • 6 arvostelua
    • lääkeluokka: antibiootit/antineoplastiikka

    kuluttajaresurssit

    • potilastiedot
    • adriamysiini (Advanced Reading)

    ammattiresurssit

    • lääkemääräystiedot
    • … + 1 lisää

    aiheeseen liittyviä hoito-ohjeita

    • virtsarakon syöpä
    • rintasyöpä

    • akuutti lymfoblastinen Leukemia
    • akuutti myeloblastinen Leukemia
    • … + 13 lisää