adriamysiinin haittavaikutukset
yleisnimi: doksorubisiini
Drugs.com. viimeksi päivitetty Oct 30, 2020.
- kuluttaja
- UKK
ammattilainen
Huomaa: Tämä asiakirja sisältää doksorubisiinin haittavaikutustietoja. Jotkin tällä sivulla luetelluista annosmuodoista eivät välttämättä koske tuotenimeä Adriamycin.
Yhteenvetona
adriamysiinin yleisiä haittavaikutuksia ovat: vaikea pahoinvointi ja oksentelu, pahoinvointi ja oksentelu sekä hiustenlähtö. Katso alla kattava luettelo haittavaikutuksista.
kuluttajalle
koskee doksorubisiinia: laskimonsisäinen jauhe liuosta varten, laskimonsisäinen liuos
Varoitus
laskimonsisäinen anto (liuos; injektiokuiva-aine liuosta varten)
Doksorubisiinihydrokloridia voi esiintyä 1-20% kumulatiivisilla annoksilla 300-500 mg / m(2), kun doksorubisiinihydrokloridia annetaan 3 viikon välein. Kardiomyopatian riski kasvaa edelleen samanaikaisen kardiotoksisen hoidon yhteydessä. Arvioidaan vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ennen doksorubisiinihydrokloridihoitoa ja säännöllisesti sen aikana ja sen jälkeen. Sekundaarista akuuttia myelooista leukemiaa (AML) ja myelodysplastista oireyhtymää (MDS) esiintyy useammin potilailla, joita hoidetaan antrasykliineillä, mukaan lukien Doksorubisiinihydrokloridi. Doksorubisiinihydrokloridin ekstravasaatio voi johtaa vakavaan paikalliseen kudosvaurioon ja nekroosiin, joka vaatii laajaa leikkausta ja ihonsiirtoa. Lopeta välittömästi lääke ja levitä jäätä teennäiselle alueelle. Vakava myelosuppressio johtaa vakavaan infektioon, septiseen sokkiin,verensiirtojen vaatimukseen, sairaalahoitoon ja kuolemaan.
välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset
tarvittavien vaikutustensa ohella doksorubisiini (adriamysiinin vaikuttava aine) voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia tässä lueteltuja haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat ilmetessään vaatia lääkärin hoitoa.
Tarkista välittömästi lääkäriltä tai sairaanhoitajalta, jos doksorubisiinin käytön aikana ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista:
harvinaisempi
- yskä tai käheys, johon liittyy kuumetta tai vilunväristyksiä
- ihon tummuminen tai punoitus (jos olet äskettäin saanut sädehoitoa)
- nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke
- kuume tai vilunväristykset
- nivelkipu
- alaselkä-tai kylkikipu, johon liittyy kuumetta tai vilunväristyksiä
- kipu injektiokohdassa
- kivulias tai vaikea virtsaaminen, johon liittyy kuumetta tai vilunväristyksiä
- punaisia juovia pitkin suonta
- hengenahdistus
- vatsakipu
- jalkojen ja alaraajojen turpoaminen
harvinainen
- mustia, tervamaisia ulosteita
- verta virtsassa
- paikantaa punaisia läiskiä iholla
- epätavallinen verenvuoto tai mustelma
haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa
doksorubisiinin haittavaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä vaadi lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös, terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa tapoja ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.
Tarkista terveydenhuollon ammattilaiselta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on kiusallinen tai jos sinulla on kysyttävää niistä:
yleisempää
- hiustenlähtö, hiusten oheneminen
- pahoinvointi ja oksentelu
- haavaumat suussa ja huulissa
- pohjien, kämmenten tai kynsien tummuminen
- ripuli
lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen se saattaa silti aiheuttaa joitakin haittavaikutuksia, jotka vaativat huomiota. Ota tänä aikana välittömästi yhteyttä lääkäriisi, jos havaitset seuraavia haittavaikutuksia:
- nopea tai epäsäännöllinen syke
hengästyminen
terveydenhuollon ammattilaisille
koskee doksorubisiinia: sekoittava jauhe, suonensisäinen injektiokuiva-aine, suonensisäinen liuos
kardiovaskulaarinen
Yleinen (1-10%): kardiomyopatia, LVEF: n lasku, EKG-muutokset (esim. sinustakykardia, takyarytmia, kammiotakykardia, bradykardia, haarakatkos), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
hyvin harvinainen (alle 0, 01%): perikardiitti, sydänlihastulehdus
markkinoille tulon jälkeen: Kardiogeeninen sokki, flebosclerosis, laskimotulehdus/tromboflebiitti, kuumat aallot, tromboembolia
hematologinen
hyvin yleinen (10% tai enemmän): leukopenia (60% – 80%)
Yleinen (1% – 10%): luuydinsuppressio
melko harvinainen (0, 1% – 1%): trombosytopenia
dermatologinen
Yleinen (1% – 10%): hiustenlähtö
harvinaiset (alle 0, 1%): urtikaria, eksanteema, paikalliset punoittavat reaktiot suonessa, jota käytettiin injektiona, ihon ja kynsien hyperpigmentaatio, onykolyysi
markkinoille tulon jälkeen: Onkolyysi, ihottuma, kutina, valoherkkyys, urtikaria, akraalinen punoitus, kämmenen jalkapohjien erytrodysestesia
ruoansulatuskanava
hyvin yleinen (10% tai enemmän): pahoinvointi ja oksentelu (20-85%), stomatiitti (enintään 80%), ripuli (12%)
Yleinen (1-10%): mukosiitti
melko harvinainen (0, 1-1%): paksusuolen haavaumat ja nekroosi, erityisesti cecum (yhdessä sytarabiinin kanssa)
paikallinen
esiintymistiheys ei raportoitu: ekstravasaatio, kudosnekroosi
yliherkkyys
harvinainen (0, 01% – 0, 1%): anafylaktiset reaktiot
munuaisten
harvinainen (0, 01% – 0, 1%): Munuaisten vajaatoiminta
Muu
harvinainen (0, 01% – 0, 1%): vilunväristykset, kuume
esiintymistiheys ei raportoitu: sädehoidon takaisinkutsu
markkinoille tulon jälkeen raportit: huonovointisuus, astenia, kuume, vilunväristykset
onkologinen
Yleinen (1% – 10%): sekundaariset maligniteetit
silmäsairaudet
harvinainen (0, 01% 0, 1%: lle): sidekalvotulehdus
markkinoille tulon jälkeen: keratiitti, kyynelvuoto
urogenitaalinen
yleinen (1-10%): paikallisia reaktioita (kystiittiä) voi esiintyä intravesikaalisessa hoidossa
harvinainen (alle 0, 1%): virtsarakon kontraktuura
esiintymistiheys ei raportoitu: Amenorrea
metabolinen
Yleinen (1% – 10%): anoreksia
esiintymistiheys ei raportoitu: hyperurikemia, tuumorilyysioireyhtymä
markkinoille tulon jälkeen: painonnousu
maksan
markkinoille tulon jälkeen: Alaniiniaminotransferaasiarvojen suureneminen, aspartaattiaminotransferaasiarvojen suureneminen
hengityselimet
Yleinen (1% – 10%): hengenahdistus
esiintymistiheyttä ei raportoitu: bronkospasmi, yskä, nenäverenvuoto, keuhkokuume, nasofaryngiitti, ylähengitystieinfektio
hermosto
harvinainen (0, 01% – 0, 1%): huimaus
markkinoille tulon jälkeen: Perifeerinen sensorinen ja motorinen neuropatia, kouristukset, kooma
1. ”Tuotetiedot. Adriamycin PFS (doksorubisiini).”Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. Cerner Multum, Inc. ”UK valmisteyhteenveto.”O 0
Frequently asked questions
- mikä on adriamysiinin elinikä tai kumulatiivinen annos?
- miten AC (Adriamysiini ja Cytoxan ) vaikuttaa rintasyöpään?
- mitkä ovat adriamysiinin pitkäaikaiset haittavaikutukset?
- aiheuttaako Adriamysiini sydämen vajaatoimintaa?
- miten Lartruvoa annetaan?
lisää Adriamysiinistä (doksorubisiini)
- raskauden tai imetyksen aikana
- annostustiedot
- lääkkeiden yhteisvaikutukset
- hinnoittelu &kuponkeja
- En Español
- 6 arvostelua
ertaa vaihtoehtoja
lääkeluokka: antibiootit/antineoplastiikka
kuluttajaresurssit
- potilastiedot
- adriamysiini (Advanced Reading)
ammattiresurssit
- lääkemääräystiedot
- … + 1 lisää
aiheeseen liittyviä hoito-ohjeita
- virtsarakon syöpä
- akuutti lymfoblastinen Leukemia
- akuutti myeloblastinen Leukemia
- … + 13 lisää
rintasyöpä
Leave a Reply