mikä on Betanekolikloridi?

Betanekolikloridi (Tuotenimi: Urekoliini) on kolinerginen aine ja stimuloi virtsarakon tyhjentymistä, jota käytetään virtsaumpi (virtsaamisvaikeuksia), joka voi esiintyä leikkauksen jälkeen, synnytyksen jälkeen ja muissa tilanteissa. Betanekolikloridia on saatavilla yleisessä muodossa.

mitä sivuvaikutuksia Betanekolikloridilla on?

Betanekolikloridin yleisiä haittavaikutuksia ovat:

• huimaus,
• uneliaisuus,
• pyörrytys,
• päänsärky,

ahoinvointi, oksentelu, vatsakrampit/kipu, ipuli,

• lisääntynyt sylki tai virtsaaminen,

hikoilu, li> kasvojen punoitus tai kuumotus,

• vetiset silmät,
• päänsärky tai
• hitaat sydämenlyönnit, joita seuraa nopeat sydämenlyönnit.

kerro lääkärillesi, jos sinulla on betanekolikloridin epätodennäköisiä mutta vakavia haittavaikutuksia, mm.:

• pyörtyminen,
• nopea syke tai
• vaikea vatsakipu.

hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla esiintyy betanekolikloridin harvinaisia, mutta hyvin vakavia haittavaikutuksia, kuten hengitysvaikeuksia.

Betanekolikloridin annostus?

Betanekolikloridin annostus on yksilöllinen tilan tyypin ja vaikeusasteen mukaan. Betanekolikloridin tavanomainen aikuisten annos on 10-50 mg kolme tai neljä kertaa päivässä. Enimmäisannos on 50 mg.

mitkä lääkkeet, aineet tai lisäravinteet ovat vuorovaikutuksessa Betanekolikloridin kanssa?

Betanekolikloridilla voi olla yhteisvaikutuksia donepetsiilin, takriinin, kinidiinin tai prokaiiniamidin kanssa. Kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.

Betanekolikloridia raskauden ja imetyksen aikana

raskauden aikana betanekolikloridia tulee käyttää vain lääkärin määräyksestä. Ei tiedetä, jos tämä lääke kulkeutuu rintamaitoon. Keskustele lääkärisi kanssa ennen imetystä.

lisätietoja

Betanekolikloridin sivuvaikutusten Lääkekeskuksemme tarjoaa kattavan kuvan saatavilla olevista lääkeainetiedoista tämän lääkityksen mahdollisista sivuvaikutuksista.

tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista ja muita saattaa esiintyä. Kysy lääkäriltäsi neuvoa sivuvaikutuksista. Haittavaikutuksista voi ilmoittaa FDA: lle 1-800-FDA-1088: ssa.