Cilia ja flagella ovat ulokkeita solusta. Ne koostuvat mikrotubuluksista, kuten tässä sarjakuvassa on esitetty, ja niitä peittää plasmakalvon jatke. Ne ovat liikkumattomia ja suunniteltu joko liikuttamaan itse solua tai siirtämään aineita solun yli tai sen ympärille. Nisäkkäiden solujen värekarvojen ensisijainen tarkoitus on liikuttaa nestettä, limakalvoja tai soluja niiden pinnan yli. Cilia ja flagella on sama sisäinen rakenne. Suurin ero on niiden pituudessa.

värekarvat ja flagella liikkuvat sisällä olevien mikrotubulusten yhteisvaikutusten vuoksi. Kollektiivisesti näitä kutsutaan ”aksoneemi”, tämä luku näyttää mikrotubule (yläpaneeli) pintanäkymässä ja poikkileikkauksessa (alempi vasen paneeli). Kaksi näistä Mikrotubulukset liittyä muodostavat yhden doublet värekarvojen tai flagella tämä näkyy keskellä paneeli. Huomaa, että yksi tubulus on epätäydellinen. Lisäksi on olemassa tärkeitä mikrotubulukseen liittyviä proteiineja (MAPs), jotka ulkonevat yhdestä mikrotubuluksen alayksiköstä.

tässä sarjakuvassa on ciliumin poikkileikkaus. Huomaa, että on olemassa ympyrä yhdeksän doublets, joista jokaisella on yksi täydellinen (a Tubule) ja yksi epätäydellinen (B Tubule) Mikrotubulukset. Ydinkaksoset ovat valmiit. T

he doublets ovat aseryhmiä, jotka liittyvät naapurikaksikoihin. Nämä koostuvat proteiinista ”dynein”. Se on 24 nm: n välein. Nexinin linkit on sijoitettu mikrotubuluksia pitkin pitämään ne yhdessä. Ulkonevat sisäänpäin ovat säteittäisiä puoloja, jotka yhtyvät tupen ympäröimään tupeen.

tässä kuvassa näkyy ciliumin poikkileikkauksen elektronimikrografia. Huomaa, että näet dyneinin käsivarret ja nexinin linkit. Dynein-käsivarsissa on Atpaasiaktiivisuutta. ATP: n läsnä ollessa ne voivat siirtyä tubuliinista toiseen. Niiden avulla tubulukset liukuvat toisiaan pitkin, jotta cilium voi taipua.

dynein-siltoja säädellään niin, että liukuminen johtaa synkronoituun taivuttamiseen. Nexin-ja radial-puolojen ansiosta tuplat pysyvät paikoillaan, joten liukuminen on rajoitettua pituussuunnassa. Jos nexin ja säteittäiset puolat joutuvat entsyymin pilkkoutumisen kohteeksi ja altistuvat ATP: lle, kaksoisolennot liukuvat ja teleskoopit pysyvät jopa 9X pituisina.

alla on toinen solun pinnan mikrokuva, jossa näkyy useita värekarvoja. Nämä on järjestettävä toiminnallisesti niin värekarvojen voittaa Aalto.

värekarvat ja flagella järjestäytyvät sentrioleista, jotka siirtyvät solun reuna-alueelle. Näitä kutsutaan ”basaalikappaleiksi” ja ne esitetään tässä elektronimikrografiassa (bb). Huomaa solukalvosta ulkonevat lukuisat värekarvat (cm). Basal elimet ohjaavat liikkeen suuntaan värekarvojen. Tämä voidaan osoittaa kokeellisesti.

Sentriolit säätelevät värekarvojen eli flagellamuodostuman suuntaa.

Parameciumilla on yhdensuuntaiset värekarvojen rivit, jotka ovat kaikki linjassa niin, että ne lyövät samaan suuntaan. Kuitenkin 1960-luvulla rivejä värekarvoja/tyvirunkoja oksastettiin Parameciumiksi ja ne pystyivät osoittamaan sykkeen suunnan muutoksen. Solut välittivät muutoksen tuleville sukupolville, vaikka kyseessä ei ollut geenimuutos.

Sentriolirakenne

värekarvojen ja flagellan tavoin myös Sentrioleja muodostuu mikrotubuluksista. Erona on, että ne sisältävät 9 sarjaa kolmoset ja ei doublet keskellä. Se, miten tyvirungon kolmoset muuttuvat cilium doubletiksi, jää arvoitukseksi. Centriolit tulevat pareittain, kukin järjestetty suorassa kulmassa toisiinsa. Kuvassa näkyy sentrioliparin elektroni-mikrograafi, ja piirretyssä vertaillaan kiliumin poikkileikkausta sentriolin poikkileikkaukseen. Sentriolit organisoivat karan laitteen, jolla kromosomit liikkuvat mitoosin aikana.

Sentriolireplikaatio

Sentriolit replikoituvat autonomisesti kuten mitokondriot ja peroksisomit. Ne alkavat keskuksista, jotka sisältävät niiden muodostumiseen tarvittavia proteiineja (tubuliini jne.), Jolloin muodostuu procentrioleja. Kummastakin kasvaa yksi mikrotubuli, josta tripletti voi muodostua. Kun centriole on tehty, tytär centrioles voi kasvaa ulos tubulukset suorassa kulmassa kuten tässä sarjakuva. Nämä sitten lisätään tytärsoluun (jakautuvassa solussa), tai ne siirtyvät periferiaan ja muodostavat tyvirungon ciliumille.

lisätietoja:

Gwen Childs, Ph. D., FAA
professori ja puheenjohtaja
neurobiologian ja Kehitystieteiden laitos
Arkansas ’ n University for Medical Sciences
Little Rock,AR 72205

kysymyksissä ota yhteyttä tähän sähköpostiosoitteeseen:

http://www.cytochemistry.net