kysy lääkäriltäsi LATUDAN mahdollisista haittavaikutuksista

Latudan mahdollisten haittavaikutusten ymmärtäminen on tärkeä osa lääkityksen ottamista. Kun tiedät mahdollisimman paljon LATUDASTA, voit auttaa sinua ja lääkäriäsi tekemään tietoon perustuvia päätöksiä ja pitämään kiinni hoitosuunnitelmastasi.

alla esitetyt haittavaikutukset eivät ole täydellinen luettelo. Katso lisätietoja tärkeistä turvallisuustiedoista kattavampi luettelo.

ole tietoinen mahdollisista haittavaikutuksista ja neuvottele lääkärisi kanssa niiden hallitsemiseksi. Kerro, jos lääkkeesi ei tehoa tai jos sinulla ilmenee haittavaikutuksia. Jos oireet alkavat pahentua, älä pelkää ottaa yhteyttä lääkäriin.

lisääntynyt kuolleisuus iäkkäillä DEMENTIAPERÄISTÄ psykoosia sairastavilla potilailla;

lisääntynyt kuolemanriski iäkkäillä dementiaperäistä psykoosia sairastavilla. Latudan kaltaiset lääkkeet voivat nostaa kuolemanriskiä vanhuksilla, jotka ovat menettäneet kosketuksen todellisuuteen (psykoosi) sekavuuden ja muistinmenetyksen (dementia) vuoksi. LATUDAA ei ole hyväksytty dementiaan liittyvän psykoosin hoitoon.

latudan yleisimmät haittavaikutukset

kliinisissä tutkimuksissa yleisimpiä latudan haittavaikutuksia olivat:

• skitsofreniaa sairastavat aikuiset: uneliaisuus tai uneliaisuus; levottomuus tai tunne, että sinun täytyy liikkua (akatisia); liikkumisvaikeudet, liikkeiden hitaus tai lihasjäykkyys; ja pahoinvointi

13-17-vuotiaat skitsofreniaa sairastavat nuoret: uneliaisuus tai uneliaisuus; pahoinvointi; levottomuus tai tunne, että sinun täytyy liikkua (akatisia) ; liikkumisvaikeudet, liikkeiden hitaus, lihasjäykkyys tai vapina; nuha/nenätulehdus; ja oksentelu

tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista. Alla ja seuraavalla sivulla on tarkempi luettelo tärkeistä turvallisuustiedoista, mukaan lukien Tekstiruudulliset Varoitukset. Kerro terveydenhuollon tarjoajallesi, jos havaitset haittavaikutuksia LATUDAN käytön aikana.

sinua kehotetaan ilmoittamaan reseptilääkkeiden sivuvaikutuksista FDA: lle. Vieraile www.fda.gov/medwatch tai soita numeroon 1-800-FDA-1088.