NOTICE: the Drug Law Center is no longer accepting these type of cases. Tämä sivu on vain tiedoksi. Arvostamme yhteistyötänne ja ymmärrystänne, kun ette ota yhteyttä toimistoomme näissä tapauksissa. Tutkimme ja syytämme aktiivisesti valsartaanin syöpätapauksia. Lisätietoja Valsartanin oikeusjutuista löytyy täältä.

Huumelakikeskuksen Tradjenta injury case-asianajotoimisto arvioi parhaillaan tapauksia, joissa potilaat ovat saaneet vakavia vammoja otettuaan tyypin II diabeteksen hoitolääkityksen.

Johdanto

Tradjenta (linagliptiini) on reseptilääke, joka hoitaa tyypin II diabetesta liikunnan ja terveellisen ruokavalion ohella. Lääkkeen valmistaja sanoo, että kerran päivässä annettava lääkitys auttaa elimistöä tuottamaan enemmän insuliinia samalla kun se säätelee sokeritasoja ja voi mahdollisesti auttaa alentamaan A-1 C-tasoja. Tradjentan vaikuttavan aineen, linagliptiinin, nefronia suojaavat vaikutukset voivat poistaa monia tyypin II diabetes mellituksen yleisiä oireita, mukaan lukien krooninen korkea verensokeri, jotka voivat kehittyä vakaviksi terveysongelmiksi myöhemmin.

Tradjentan historia

dipeptidyylipeptidaasi-4-estäjän (DPP-4) lääkityksen Tradjentan (linagliptiini) kehitti alun perin Boehringer Ingelheim ja sitä markkinoi Eli Lilly & Co. kahdella eri kauppanimellä Tradjenta (Yhdysvalloissa) ja Trajenta (maailmanmarkkinoilla).

ainutlaatuisilla formuloiduilla ominaisuuksillaan Tradjenta voi estää hormonin inkretiinin hajoamista, jotta haiman beetasolut voivat vapauttaa insuliinia. Lääke vaikuttaa, koska mitä kauemmin inkretiini pysyy kehon verenkierrossa, sitä enemmän haima saa stimulaatiota insuliinin tuottamiseksi.

vuonna 2011 Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi kerran päivässä suun kautta otettavan linagliptiinilääkkeen tyypin II diabeteksen hoitoon. Se on tehoton eikä sitä suositella tyypin I diabeteksen hoitoon. FDA totesi, että lääke oli turvallinen, kun tulokset face 3 kliinisen tutkimuksen 2010 paljasti, että lääke oli tehokas, mutta alentaa verensokeria. On kuitenkin vakavia sivuvaikutuksia ottaen lääkitys, jossa jotkut potilaat ovat kärsineet haimatulehdus, munuaisongelmia, ja lukuisia muita komplikaatioita.

kenen tulee välttää Tradjentan käyttöä?

henkilöiden, jotka ovat aiemmin olleet yliherkkiä Linagliptiinille, Tradjentan vaikuttavalle aineelle, mukaan lukien eksfoliatiiviset ihosairaudet, angioedeema, anafylaksia, keuhkoputkien hyperaktiivisuus tai urtikaria, tulee välttää Tradjentan ja linagliptiinia sisältävien lääkkeiden käyttöä. Henkilöiden, joilla on diagnosoitu haimatulehdus tai alhainen verensokeritaso, tulee myös välttää lääkityksen ottamista samoin kuin henkilöiden, joilla on allerginen reaktio gliptiineille (dipeptidyylipeptidaasi-4: n estäjät (DPP-4)).

Tradjenta ei ole turvallinen potilaille, joilla on diagnosoitu tyypin I diabetes tai diabeettinen ketoasidoosi (korkea veren ketonitaso). Tradjentan vaikuttava aine linagliptiini voi aiheuttaa yhteisvaikutuksia useiden lääkkeiden, kuten Rifamysiinin ja insuliinin, kanssa. Monet sairaudet voivat myös olla vuorovaikutuksessa lääkityksen kanssa, mukaan lukien:

• raskaus tai raskaaksi tulemista suunnittelevat naiset
• allerginen reaktio ruualle, lääkkeille tai muille aineille
• kurkun, silmien, huulten, kasvojen, käsien tai sävyn turpoaminen
• hengitys-tai nielemisvaikeudet
• haimatulehdus
• parhaillaan reseptilääkkeillä tai käsikauppalääkkeillä, ravintolisällä tai sanallisella valmisteella

Tradjenta-haittavaikutukset

kaikilla reseptilääkkeillä, mukaan lukien Tradjenta, on jonkinasteisia lieviä tai vaikeita vaikutukset ja haittavaikutukset. Yleisimpiä lieviä Tradjentan haittavaikutuksia ovat:

• kurkkukipu

lihassärky

• juokseminen tai nenän tukkoisuus
• ripuli

vakavia Tradjentan haittavaikutuksia ovat:

• haimatulehdus (haimatulehdus)
• hypoglykemia (alhainen verensokeri)
• kilpirauhassyöpä
• vakavat allergiset reaktiot

nivelkipu ihoreaktio hdistuneisuuskooma päänsärkyhuimaus masennus

• nopea syke

sekavuus

• kylmä hikoilu
• liekkipuhe
• kouristuskohtaukset
• pahoinvointi
• viileä, kalpea iho
• epätavallinen väsymys
• vapina
• lisää nälkää

Tradjenta ja FDA

kun FDA lopulta hyväksyi tradjentan Tyypin II diabeteksen lääkehoito, liittovaltion virasto perusti tämän päätelmän kahdeksaan erityiseen tutkimukseen, joissa käytettiin mallihoitoa ja liitännäishoitoa metformiini -, pioglitatsoni-ja glimepiridihoidoilla. Varmistaakseen, että lääkitys otetaan turvallisesti ja tehokkaasti, FDA päivittää jatkuvasti turvallisuustiedotteitaan ja varoituksiaan lääkkeen valmistajille päivittääkseen mustan laatikon varoitusetiketin tiedot. FDA päätteli, että on olemassa erityisiä vasta-aiheita, jotka perustuvat raportteihin, jotka koskevat Tradjentaa tai sen yleismuotoa linagliptiinia käyttäviä henkilöitä. Näihin kuuluvat:

• ”vasta – aiheet-aiemmin ilmennyt yliherkkyysreaktio linagliptiinille, kuten urtikaria, angioedeema ja keuhkoputkien hyperaktiivisuus.”

FDA totesi myös, että ilmoitukset haittavaikutuksista Tradjenta-hoitoa saavilla henkilöillä olivat usein tylsiä verrattuna placeboja saaviin potilaisiin. Liittovaltion virasto antoi myös varotoimia ja varoituksia, jotka sisältävät:

• ”kun käytetään insuliinin eritystä lisäävää ainetta (esim.sulfonyyliurea), harkitse insuliinin eritystä lisäävän aineen annoksen pienentämistä hypoglykemian riskin vähentämiseksi.
• ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittaisivat pitävää näyttöä makrovaskulaarisen riskin vähenemisestä Tradjentalla tai millään muulla antibioottilääkkeellä.”

käyttö erityisryhmissä

FDA on määrännyt, että erityisryhmissä tulisi ottaa huomioon kaikki Tradjentan käyttöön liittyvät riskitekijät. Näitä ovat:

• ”raskaus: ei ole olemassa riittäviä tai hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla. Tradjenta-tabletteja tulee käyttää raskauden aikana vain, jos se on selvästi tarpeen.
• imettävät äidit: Varovaisuutta tulee noudattaa annettaessa Tradjentaa imettäville äideille.
• lapsipotilaat: Tradjentan turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiailla potilailla ei ole osoitettu.
• munuaisten tai maksan vajaatoiminta: annoksen muuttamista ei suositella.”

toukokuu 2011 – Food and Drug Administration hyväksyi Tradjentan käytön tyypin II diabeteksen hoitoon.

elokuu 2012 – FDA hyväksyi valmisteyhteenvetojen päivittämisen kuluttajille, jotka käyttävät Tradjenta plus-valmistetta ”any add-on therapy to insulin in adults with Type II diabetes.”

elokuu 2015 – Food and Drug Administration antaa kuluttajille turvallisuusilmoituksen, jossa varoitetaan, että Tradjenta plus voi aiheuttaa invalidisoivia, vaikeita nivelkipuja.

oikeusjuttuja

Boehringer Ingelheimia ja Eli Lillyä & Co., jossa monet asianomistajat ovat kärsineet haiman haittavaikutuksista diabeteslääkkeen ottamisen jälkeen. Tämän vuoksi liittovaltion tuomarit ovat yhdistäneet nämä oikeusjutut ja perustaneet monistrict litigation Casen (MDL) Kaliforniassa.

toisin kuin perinteisessä ryhmäkanteessa, MDL-jutut tarjoavat pääsyn tarvittaviin resursseihin ja säästävät samalla aikaa ja rahaa, jotta kukin kantaja voi esittää todisteet omassa oikeusjutussaan varmistaakseen lopputuloksensa. Tämä on erilainen kuin ryhmäkanteen oikeusjuttuja, koska ne poistavat päällekkäisiä löytö samalla parantaa tehokkuutta ja välttää ristiriitaisia päätöksiä, joita voisi esiintyä useissa valtion ja liittovaltion tuomioistuimissa.

Tradjenta Drug Recall

vaikka Tradjenta plus tiedetään aiheuttavan vakavia artefakteja ja erittäin ankaria haittavaikutuksia, jotka usein johtavat hengenvaarallisiin lääketieteellisiin ongelmiin, Food and Drug Administration tai lääkeyhtiöt eivät ole vielä kutsuneet Tradjentaa lääketieteellisistä markkinoista.

lääkkeen hyödyt ja riskit ovat kuitenkin edelleen tutkinnassa liittovaltion virastoissa ja asianajajissa, jotka työskentelevät niiden uhrien puolesta, jotka ovat loukkaantuneet diabeteslääkkeen ottamisen jälkeen. Itse asiassa, joka kerta Tradjenta oikeusjuttu vahingoittaa avoin tuomioistuin, vahingoittaa kuluttajia ja asiantuntija lääketieteen tutkijat tarjoavat todisteita oikeussalissa tuoda paljon enemmän huomiota ongelmiin lääkitys ja aiemmin julkistamaton terveysriskejä paljon nopeammin vastaus kuin hidastempoinen liittovaltion virastojen vastaamaan vakavia raportteja karuja haittavaikutuksia ja huumekuolemia.

Tradjenta Plus oikeusjuttu

toisin kuin muut dipeptidyylipeptidaasi-4-inhibiittorit (DPP-4) diabeettiset lääkkeet, joita on käytetty vuosikymmeniä, Tradjenta on suhteellisen uusi lääketieteen markkinoilla. Food and Drug Administration on viime vuosina julkaissut sarjan turvallisuustiedotteita, joissa varoitetaan kuluttajia haimatulehduksen mahdollisesta kehittymisestä antibioottilääkityksen yhteydessä.

suurin osa oikeusjutuista, jotka on nostettu Boehringer Ingelheimia, Eli Lilly & Co., Merck & Company, Bayer Healthcare Pharmaceuticals ja muut ovat kaikki perustuneet varoitusten laiminlyöntiin. Asianomistajat loukkaantunut nämä lääkkeet ovat rakentaneet tapauksensa huolimattomuudesta käyttäytymistä huumeiden päättäjät, jotka eivät varoittaneet yleisöä, kuluttajat, lääkärit ja lääketieteellinen yhteisö mahdollisista riskeistä muita vaarallisia tuotteita.

kantajiensa puolesta työskentelevät asianajajat ovat esittäneet väitteitä, joiden mukaan lääkevalmistajat ovat syyllistyneet lukuisiin väärinkäytöksiin. Tämän vuoksi näissä tapauksissa vaaditaan korvauskorvausten lisäksi myös rangaistuskorvauksia, jotta uhrit saisivat asianmukaisen taloudellisen korvauksen vammoistaan ja menetyksistään. Näitä tapauksia ovat henkilövahingot, tuotevastuu, hoitovirhe ja kuolemantuottamus.

useimmat asianomistajat, jotka ovat saaneet vamman otettuaan tyypin II diabeteslääkityksen, eivät olleet tietoisia siitä, että heidän käyttämänsä lääke aiheutti vakavaa haittaa. Sen lisäksi, että useimmat asianomistajat tunsivat itsensä sokeiksi, heidän maksettavakseen jäivät mittavat lääkärilaskut, jatkuva lääkärinhoito, sairaalahoitokulut ja jotkut menettivät tulojaan, koska he olivat tulleet liian sairaiksi jatkaakseen työntekoa.

vaikka uhrit saattavat vaikuttaa musertuneilta siitä vaivasta, joka vaaditaan oikeusjutun nostamiseksi lääkevalmistajaa vastaan sen haitasta, koska se on tyypillisesti järkevin toimintatapa. Nämä tapaukset ovat kuitenkin monimutkaisia ja vaativat usein taitoja omistettu henkilövahinkojen asianajajat erikoistunut lääketieteellinen hoitovirhe, tuotevastuu, ja kuolemantapauksia.

Jos Tradjenta-vammatapaus hyväksytään varautumismaksujärjestelyn kautta, loukkaantuneen potilaan ei tarvitse maksaa etukäteen mitään kuluja lakipalveluista. Tämä tarkoittaa, että uhrit voivat käyttää aikansa vammoistaan parantumiseen ja uusien menetelmien etsimiseen fyysisen ja henkisen terveytensä parantamiseksi samalla, kun heidän asianajajansa vievät tapausta eteenpäin saadakseen rahallisen korvauksen. Asiantuntevan lakitiimin avustuksella uhrit voivat parantaa tulevaisuutensa taloudellisia näkymiä, kun Tradjenta-oikeusjuttu on onnistuneesti ratkaistu.

tyypillisesti lakimiehet rakentavat oikeusjutun jokaista osapuolta vastaan, joka on vastuussa asiakkaidensa vahingoittamisesta. Tähän voisivat kuulua lääkäri, joka määräsi lääkkeen, farmaseutti, joka jakoi lääkkeen, sairaala, jossa resepti kirjoitettiin, ja tietenkin lääkevalmistajat, jotka kehittivät, markkinoivat, edistivät ja myivät lääkettä tuottaakseen voittoa, vaikka he todennäköisesti tiesivät, että heidän viallisen lääkkeensä aiheuttamat vakavat sivuvaikutukset ja haittavaikutukset olivat mahdollisia.

Hanki rahallinen korvaus Tradjenta-oikeusjutun kautta

drug Law Centerin vialliset lääke-ja tuotevastuuoikeudenkäyntiasiamiehet arvioivat parhaillaan uusia tapauksia, joihin liittyy tyypin II diabeteslääkkeiden aiheuttamia vammoja, mukaan lukien Tradjenta. Käsittelemme sekä ryhmäkanteita että yksittäisiä oikeusjuttuja varmistaaksemme, että asiakkaamme saavat korkeimman mahdollisen taloudellisen korvauksen, joka perustuu heidän tapauksessaan esitettyihin todisteisiin ja asiantuntijalausuntoihin.

minimoidakseen taloudellisen taakan perheille, jotka hakevat korvausta Tradjenta-oikeusjutun kautta, lakifirmamme lykkää lakipalvelujemme maksamista, kunnes olemme onnistuneesti saattaneet oikeusjutun päätökseen neuvottelemalla hyväksyttävän tuomioistuimen ulkopuolisen ratkaisun tai voittamalla jutun oikeudenkäynnissä. Lisäksi tarjoamme” no Win / No Fee ” – takuun. Tämä tarkoittaa, että jos emme voi saada rahallista korvausta puolestasi, et aina mitään. Asianajajatiimillämme on kuitenkin vuosien kokemus kaikkien juttujemme onnistuneesta ratkaisemisesta.

ota nyt yhteyttä ja varaa aika puhua jonkun lakimiehemme kanssa, joka hoitaa muita tapauksia aivan kuten sinun. Tarjoamme maksuttoman tapauskatsauksen, jossa voit keskustella vaatimuksesi ansioista ja tarjota lukuisia vaihtoehtoja siitä, miten voit edetä oikeudellisesti korvauksen tavoittelussa.