Tuberkuliini puhdistettu proteiinijohdannainen
tunniste
nimi tuberkuliini puhdistettu proteiinijohdannainen Liittymisnumero DB11601 kuvaus
tuberkuliini puhdistettu Proteiinijohdannainen (PPD) on steriili vesiliuos puhdistetusta proteiinifraktiosta ihon sisään annettavaksi tuberkuloosin diagnosoinnissa. Diagnostista testiä kutsutaan yleisesti Mantoux-testiksi, jolla pyritään minimoimaan Mycobacterium tuberculosis-infektion tarttumisriski varhaisen diagnoosin ja asianmukaisen terapeuttisen toimenpiteen avulla. Puhdistettu proteiinifraktio eristetään ihmisen Mycobacterium tuberculosis-kannan viljelyviljelyainesuodoksista. Se kuuluu Maailman terveysjärjestön WHO: n välttämättömien lääkkeiden luetteloon.
tyyppi Biotech ryhmät hyväksytty biologinen luokittelu proteiinipohjaiset hoidot
muut proteiinipohjaiset hoidot proteiini kemiallinen kaava ei saatavilla proteiini keskimääräinen paino ei saatavilla sekvenssit ei saatavilla Synonyymit
- Mycobacterium tuberculosis puhdistettu proteiinijohdannainen
- tuberkuliini PPD
- tuberkuliini, puhdistettu proteiinijohdannainen
- tuberkuliini,puhdistettu proteiinijohdannainen
- Tuberculina PPD
- Tuberculinum
ulkoiset tunnukset
- DRG-0133
farmakologia
käyttöaihe
tarkoitettu diagnostiseksi aineeksi Mantoux-testissä, jota käytetään Mycobacterium tuberculosis-infektion toteamiseen.
Associated Conditions
- Tuberculosis (TB)
Contraindications & Blackbox Warnings
farmakodynamiikka
sitä annetaan ihonsisäisesti Mycobacterium tuberculosis-bakteerin aiheuttaman aktiivisen tuberkuloosin toteamisen helpottamiseksi. Tuberkuliini PPD on inaktivoitu puhdistettu proteiinifraktio, joka on saatu ihmisen Mycobacterium tuberculosisis-ja antigeenikannasta ja joka aiheuttaa viivästyneen yliherkkyysreaktion muutaman tunnin kuluttua lääkkeen antamisesta. Kun henkilö on jo hankkinut tuberkuliini-antigeenin, immuunivaste stimuloituu tuottamaan antigeenispesifisiä T-soluja, jotka kiertävät verenkierrossa jopa useita kuukausia ja vuosia. Kliinisesti viivästynyt yliherkkyysreaktio tuberkuliinille on aiemman tuberkuloositartunnan tai muiden kuin tuberkuloosibakteerien ilmentymä. Herkistymisen aiheuttaa useimmiten luonnollinen mykobakteeri-infektio tai BCG-rokote. Antigeeni aiheuttaa injektioalueella kipua, turvotusta ja immuunisolujen tunkeutumista.
vaikutusmekanismi
altistettaessa M. tuberculosis-antigeenille herkistyminen alkaa alueellisissa imusolmukkeissa, joissa T-lymfosyytit lisääntyvät antigeenisen ärsykkeen vaikutuksesta synnyttäen erityisen herkistyneitä lymfosyyttejä, joita voi olla verenkierrossa jopa vuosia. Antigeeni esitetään T-soluille nautittavaksi antigeenia esittävillä soluilla (APC), jotka sitten esittelevät sitä pinnallaan lymfosyyteille yhdessä erilaisten MHC-molekyylien kanssa saavuttuaan paikallisiin imusolmukkeisiin 4. Tuberkuliinin PPD vaikuttaa todennäköisimmin Tollin kaltaiseen reseptoriin 2 ilmaistuna APCs: llä, joka käynnistää tulehdusvasteen. Näiden herkistyneiden lymfosyyttien uudelleenstimulointi samalla tai vastaavalla antigeenillä, kuten ihon sisään annettu tuberkuliiniproteiini PPD, herättää näiden solujen välittämän paikallisen reaktion. Tätä reaktiota kutsutaan viivästynyt-tyyppinen yliherkkyysreaktio, joka sisältää vasodilataatio, turvotus, ja soluttautuminen lymfosyyttien, basofiilien, monosyyttien, ja neutrofiilien antigeenin injektiokohtaan. Herkistyneet antigeenispesifiset T-lymfosyytit proliferoituvat ja vapauttavat lymfokiineja, jotka välittävät muiden solujen kertymistä kohtaan 5. In vitro-tutkimukset osoittavat, että tuberkuliinin PPD edistää verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) ilmentymisen säätelyä t-lymfosyyteissä merkittävällä histokomplikaatioluokan II yhteisvaikutuksella CD4+ T-lymfosyyttien yhteisvaikutuksen kanssa 3. Reaktiot ilmenevät 5-6 tunnin kuluttua annostelusta.
tavoite | organismin | |
---|---|---|
atollin kaltainen reseptori 2 |
ligandi
|
ihmiset |
imeytyminen ei saatavilla jakautumistilavuus ei saatavilla proteiineihin sitoutuminen ei saatavilla metabolia ei saatavilla eliminaatioreitti ei saatavilla puoliintumisaika ei käytettävissä puhdistuma ei saatavilla haittavaikutukset
toksisuus
joitakin haittavaikutuksia pistoskohdassa ovat kipu, epämukavuus, kuume ja punoitus, ihottuma, verenvuoto, hematooma ja harvoin haavauma ja nekroosi. Muita haittavaikutuksia ovat vaikeat yliherkkyysreaktiot, hengenahdistus, yleistynyt ihottuma ja pyörtyminen.
vaikuttavat organismit eivät Saatavilla väylät ei saatavilla Farmakogenomiset vaikutukset/haittavaikutukset ei saatavilla
yhteisvaikutukset
lääkeyhteisvaikutukset
ei saatavilla elintarvikkeisiin liittyvät yhteisvaikutukset ei saatavilla
tuotteet
Brand Name Prescription Products
nimi | annostus | vahvuus | reitti | myyntiluvan aloitus | markkinointipäätös | alue | image | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
aplisol | injektio | 5/0.1mL | Intradermal | TYA Pharmaceuticals | 2014-04-25 | Not applicable | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | REMEDYREPACK INC. | 2013-11-26 | 2017-11-29 | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | A-S Medication Solutions | 2008-04-25 | Not applicable | US | |
Aplisol | Injection | 5 /0.1mL | Intradermal | Par Pharmaceutical | 2008-04-25 | Not applicable | US | |
Tuberculin Ppd (mantoux) | Liquid | Intradermal | Aventis Pasteur Limited | 1975-12-31 | 2001-07-19 | Canada | ||
Tuberculin Ppd (mantoux) | Liquid | Intradermal | Aventis Pasteur Limited | 1975-12-31 | 2001-07-19 | Canada | ||
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | Intradermal | A-S Medication Solutions | 1956-08-15 | Not applicable | US | |
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1mL | Intradermal | Sanofi Pasteur Inc. | 1956-08-15 | Not applicable | US | |
Tubersol | Injection, solution | 5 /0.1 ml | intradermaalinen | Physicians Total Care, Inc. | 1956-08-15 | 2013-06-30 | US | |
Tubersol | Solution | 5 tub | Intradermal | Sanofi Pasteur Limited | 1975-12-31 | Not applicable | Canada |
Categories
Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description Not Available Kingdom Organic Compounds Super Class Organic Acids Class Carboxylic Acids and Derivatives Sub Class Amino Hapot, peptidit ja analogit suorat Kantapeptidit Vaihtoehtoiset vanhemmat ei saatavilla substituentit ei saatavilla Molekyylikehys ei saatavilla ulkoiset kuvaajat ei saatavilla
kemialliset tunnisteet
Unii I7L8FKN87J CAS-numero 92129-86-7 Yleisviitteet
- yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM: tuberkuliinin puhdistetut proteiinijohdannaiset–menneisyys, nykyisyys ja tulevaisuus. FEMS Immunol Med Microbiol. 2012 joulu;66 (3): 273-80. doi: 10.1111/j.1574-695X.2012.01002.X. Epub 2012 elo 1.
- Prasad TS, Verma R, Kumar s, Nirujogi RS, Sathe Gj, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee a, Pandey A, Harsha H, Narayana J: Proteomic analysis of purified protein derivatives of Mycobacterium tuberculosis. Clin Proteomics. 2013 heinä 19; 10(1): 8. doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8.
- Matsuyama W, Kubota R, Hashiguchi T, Momi H, Kawabata M, Nakagawa M, Arimura K, Osame m: tuberkuliinin puhdistettu proteiinijohdannainen säätelee verisuonten endoteelin kasvutekijän ilmentymistä t-lymfosyyteissä in vitro. Immunologia. 2002 Toukokuu;106(1): 96-101.
- 6. (2012). Rang and Dalen farmakologiassa (7., s. 82-84). Edinburgh: Elsevier / Churchill Livingstone.
- Tubersol (Tuberkuliinipuhdistettu Proteiinijohdannainen) tuotetiedot
- Maailman terveysjärjestön malliluettelo välttämättömistä lääkkeistä (19.luettelo)
Ulkoiset linkit PubChem aine 347911212 Rxnav 8948 AHFS — koodit
- 04:00.00-antihistamiinilääkkeet
- 36:84.00 — Tuberculosis
FDA label
MSDS
Clinical Trials
Clinical Trials
Phase | Status | Purpose | Conditions | Count |
---|---|---|---|---|
3 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 2 |
3 | Not Yet Recruiting | Treatment | Verruca Vulgaris | 1 |
2 | Completed | Diagnostic | Hansen’s Disease | 1 |
2 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 3 |
2 | Unknown Status | Not Available | Tuberculosis Identification | 1 |
2 | Unknown Status | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 2 |
2, 3 | Completed | Diagnostic | Tuberculosis (TB) | 1 |
Not Available | Completed | Screening | Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infections / Tuberculosis (TB) | 1 |
Not Available | Unknown Status | Basic Science | Atopic Dermatitis (AD) | 1 |
Pharmacoeconomics
Manufacturers
Packagers
Dosage Forms
Form | Route | Strength |
---|---|---|
Injection | Intradermal | 5 /0.1mL |
Injection, powder, for suspension | ||
Injection, powder, lyophilized, for solution | Parenteral | |
Liquid | Intradermal | |
Injection | Intradermal | |
Injection, solution | Intradermal | |
Solution | Intradermal | |
Injection, solution | Intradermal | 5 /0.1mL |
Solution | Intradermal | 5 tub |
Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Liquid Experimental Properties Not Available
Targets
Actions
- Biyikli OO, Baysak A, Ece G, Oz AT, Ozhan MH, Berdeli A: Role of Toll-Like Receptors in Tuberculosis Infection. Jundishapur J Microbiol. 2016 syys 14; 9(10): e20224. eCollection 2016 loka.
- Strapagiel D, Kasztalska K, Druszczynska M, Kowalewicz-Kulbat M, Vrba A, Matusiak a, Chmiela M, Rudnicka w: BCG: n monosyyttivastereseptorit viivästyneen tyypin yliherkkyys tuberkuliinille. Folia Histochem Cytobiol. 2008;46(3):353-9. doi: 10.2478 / v10042-008-0044-1.
Learn more
lääke luotu 24.5.2016 22:49/päivitetty 25.3.2021 22:15
Leave a Reply