a tudósok 3D-s modelleket használtak a rákos sejtek DNS-viselkedésének lebontására, egy áttöréses új vizsgálatban, amely forradalmasíthatja a betegség kezelését.

mi az első a tudomány számára, Dr. Manel Esteller, A Josep Carreras Leukaemia Kutatóintézet (IJC) igazgatója vezette kutatócsoport bemutatta, hogy a 3D modellek (organoidok néven ismert) hogyan használhatók az emberi rák DNS-összetételének – vagy epigenetikus ujjlenyomatának – jellemzésére.

az Epigenetikában a kutatás igazolja ezen 3D minták rákkutatásra való alkalmazását, amely új onkológiai kezeléseket eredményezhet.

Dr Esteller, aki szintén Chaiman genetika a barcelonai Egyetemen, magyarázza:

gyakran az ígéretes rákterápiák kudarcot vallnak, ha a valódi klinikai környezetben lévő betegekre alkalmazzák. Ez annak ellenére történik, hogy sok ilyen új kezelés ígéretes eredményeket mutat a laboratóriumi preklinikai szakaszban. Az egyik magyarázat, hogy számos daganat modellek korai kutatási fázis sejtvonalak, hogy már egyre több évtizeden keresztül, majd a két dimenzió (2D) kultúra lombikok.

Ezek a rákos sejtek nem teljesen hasonlítanak a valódi daganatok jellemzőire olyan betegeknél, akik három dimenzióra (3D) terjednek ki. A közelmúltban a laboratóriumokban rákot lehetett termeszteni, de tiszteletben tartva a 3D struktúrát: ezeket a modelleket “organoidoknak” nevezik.

nagyon keveset tudunk ezekről a sejtekről, és ha valóban utánozzák a tumor konformációját a testben, különösen a DNS kémiai viselkedését (úgynevezett módosításokat), amelyeket epigenetikának neveznek (“a genetikán túl”), például a DNS metilációját.

“cikkünk megoldja ezt a kielégítetlen orvosbiológiai igényt a rákkutatás területén: az emberi rákos organoidok epigenetikus ujjlenyomatának jellemzése. A kifejlesztett tanulmány azt mutatja, hogy ezek a tumormodellek nagyon hasznosak lehetnek az orvosbiológiai kutatóközösség és a rákellenes gyógyszereket Fejlesztő gyógyszeripari vállalatok számára.”

kifejezetten az American Type Culture Collection (ATTC) által elérhetővé tett 25 emberi rákos organoidot vizsgálva Dr Esteller, az ICREA kutató professzora kijelenti, hogy kutatásuk során a csapat érdekes eredményeket tett a rákos sejtek tulajdonságai körül.

” először azt találtuk, hogy minden rákos organoid megtartja a származási szövet tulajdonságait, így ez azt mutatja, hogy ha a mintákat vastagbél-vagy hasnyálmirigyrák műtétéből nyerik, az organoid szorosan hasonlít az eredeti elsődleges daganatra.

“másodszor, felfedeztük, hogy a normál sejtek nem szennyezettek, így a rosszindulatú, tiszta transzformált sejtek interferenciák nélkül elemezhetők. Végül a 3D organoid rákok közelebb állnak a beteg daganataihoz, mint az általánosan használt 2D sejtvonalak.”

a tanulmányt most nagy adatok létrehozására használják, mivel a csapat mintáit a kutatók között könnyen hozzáférhető nyilvános adatbázisokban osztják meg, hogy elősegítsék az együttműködőbb tanulmányokat.

“Ez lehetővé teszi a további adatbányászat számára, hogy új rákos felfedezéseket készítsen különböző biometrikus megközelítésekkel vagy bizonyos génekre összpontosítva” – magyarázza Dr Esteller.

” és ami a legfontosabb, az jellemzett rákos organoidok könnyen beszerezhetők egy megbízható szolgáltatótól (az ATCC) a világ minden tájáról származó kutatók felhasználhatják ezeknek a megosztható mintáknak az epigenetikai információit saját vizsgálataik kidolgozására.”